zum Inhalt

 

Reim,  Stefanie

Synthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen

Rostock : Universität , 2008

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000401

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000401

Abstract:

Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr.)
Lalk,  Michael  (PD Dr.)
Jahr der Abgabe:
2008
Jahr der Verteidigung:
2008
Sprache(n) :
Deutsch
übersetzte Zusammenfassung :
The goal of the present dissertation was an expansion of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized fluorenones and functionalized phthalates and isophthalates were prepared. Various reactions with halogenated 1,3-bis(silyl enol ethers) resulted in the formation of halogenated phenols and butenolides. Different 3,5-dioxopimelates were obtained in good to very good yields by a new and efficient catalytic condensation of 1,3-bis(silyl enol ethers) with methyl-2-chloroformylacetate.
Schlagworte:
[3+3]-Cyclokondensation, Salicylate, Keto-Enol-Tautomere
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000401
erstellt am:
2009-01-12
zuletzt geändert am:
2018-06-30
Volltext