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Mroß,  Gerson

Synthese funktionalisierter Biaryle, Diarylether und Xanthone durch formale [3+3] Cyclokondensationen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen

Rostock : Universität , 2008

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000416

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000416

Abstract:

Im Rahmen der Dissertation wurden Synthesen von funktionalisierten Arylalkyl- und Diarylethern durch formale [3+3] Cyclisierung von 1,3-Dialkoxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen und 1-Alkoxy-3aryloxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen erstellt. Durch weitere Umsetzung der Diarlyether konnten funktionalisierte Xanthone dargestellt werden. Weiterhin wurden funktionalisierte 6-Arylsalicylate aus 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-onen gewonnen. Mittels einer Bromierung, der 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-one, welche aus einer Heck-Reaktion stammen, konnten erstmals bromierte Biaryle auf diesem Weg dargestellt werden.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr.)
Schmidt,  Andreas  (Dr. habil.)
Jahr der Abgabe:
2008
Jahr der Verteidigung:
2008
Sprache(n) :
Deutsch
Schlagworte:
Silylenolether, Xanthone, Diarylether
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0019-4
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000416
erstellt am:
2009-02-11
zuletzt geändert am:
2018-06-30
Volltext