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Grotevendt,  Anne

Katalytische Dimerisierung und Telomerisierung von Olefinen

Rostock : Universität , 2008

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000419

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000419

Abstract:

Diese Dissertation befasst sich mit der katalytischen Veredlung von Olefinen. Die Telomerisierungsreaktion, definiert als Dimerisierung von 1,3-Dienen unter anschließender Addition eines Nukleophils, die Dimerisierungsreaktion von 1,3-Dienen sowie alpha-Olefinen verschiedener Kettenlänge und die Hydroaminierung von Butadien wurden thematisiert. Es konnte gezeigt werden, dass Palladiumverbindungen in Kombination mit N-Heterozyklischen Carbenen (NHC) aktive und selektive Katalysatoren für die Telomerisierungs- und Dimerisierungsreaktion von 1,3-Dienen bilden. In der Hydroaminierung von Butadien zeigen ebenfalls Palladiumkatalysatoren die höchsten Aktivitäten.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Beller,  Matthias  (Prof. Dr.)
Kragl,  Udo  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2008
Jahr der Verteidigung:
2009
Sprache(n) :
Deutsch
übersetzte Zusammenfassung :
This thesis deals with the catalytic conversion of olefins to higher value-added products. The research focuses on different reaction like the telomerisation, which refers to as the linear dimerisation of 1,3-dienes with subsequent addition of a nucleophil, the dimerisation reaction of 1,3-dienes and different alpha-olefins and the hydroamination of butadiene. Isolated and in-situ generated N-Heterocyclic Carbene (NHC) Palladium catalysts prove to be active and selective in the telomerisation of butadiene as well as the dimerisation of isoprene. Furthermore, Palladium-catalysts in combination with appropriate ligands show high activity in the hydroamination of butadiene.
Schlagworte:
Palladium, Butadien, Isopren, palladium, butadiene, isoprene
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0023-3
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000419
erstellt am:
2009-03-03
zuletzt geändert am:
2018-06-30
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