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Lubbe,  Mathias

Synthese fluorierter Naturstoffanaloga, polyketidartiger Phenole und Methylthiophenole durch Reaktionen von 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienen mit Dielektrophilen

Rostock : Universität , 2009

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000568

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000568

Abstract:

In der vorliegenden Dissertation steht die Erweiterung des Synthesepotentials von 1,3-Bis(silylenolethern) in Cyclisierungsreaktionen im Mittelpunkt. Dabei sind 1,3-Bis(silylenolether) in [3+3]-Cyclisierungssreaktionen mit verschiedenen Dielektrophilen zu neuartigen funktionalisierten Phenolen umgesetzt worden. Durch Variation der Dielektrophile wurden fluorierte, polyketidartiger und Methylthiophenole in sehr guten Chemo- und Regioselektivitäten dargestellt. Ein großes Augenmerk ist in die Aufklärung der Konstitution der erhaltenen Verbindungen mit Hilfe von 13C- und 2D-NMR gelegt worden.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr.)
Müller,  Thomas J. J.  (Prof. Dr.)
Metz,  Peter  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2009
Jahr der Verteidigung:
2009
Sprache(n) :
Deutsch
Schlagworte:
Dinucleophile, Fluorenone, Regioselektive
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000568
erstellt am:
2009-11-12
zuletzt geändert am:
2018-06-30
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