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Rahn,  Thomas

Neuartige Synthesen und Reaktionen funktionalisierter 3,5-Diketoester und 2,4-Diketosulfone. Synthese und Strukturaufklärung von Cyclopropyl- und Permethyl-Polyketiden

Rostock : Universität , 2009

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000622

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000622

Abstract:

1,3,5-Tricarbonylverbindungen und 2,4-Diketosulfone wurden durch Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit funktionalisierten Säurechloriden unter milden Bedingungen dargestellt. Die Reaktion von 1-Methoxy-1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadien mit 2-Methoxyarylcarbonsäurechloriden und mit 2-Nitroarylcarbonsäurechloriden ergab 3,5-Diketoester, die in funktionalisierte 2-Hydroxychroman-4-one oder Chromone bzw. 4-Hydroxychinoline überführt wurden. Die ersten offenkettigen symmetrischen und unsymmetrischen Cyclopropyl- und Permethyl-Oligoketide wurden dargestellt und ihre Konformationen untersucht.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr.)
Kaufmann,  Dieter E.  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2009
Jahr der Verteidigung:
2010
Sprache(n) :
Deutsch
Schlagworte:
Naturstoffanaloga, building blocks, Bissilylenolether
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0032-3
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000622
erstellt am:
2010-02-12
zuletzt geändert am:
2018-06-30
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