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Khera,  Rasheed Ahmad

Synthesis of Functionalized Triarylmethanes and Pyranones Based on Cyclization Reactions of Free and Masked Dianions and Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Reactions of Functionalized Sulfones, Benzophenones, Pyrazoles, Indenones, and Furans

Rostock : Universität , 2010

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000739

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000739

Abstract:

Functionalized triarylmethanes were prepared with [3+3] cyclization. 2,3-dihydro fluorinated and non fluorinated pyranones were prepared in one step strategy. The Regioselective Suzuki-Miyaura and Sonogashira reaction of the bis(triflates) of 2,4-dihydroxybenzophenone and ,2,4-dihydroxydiphenylsulfone and 2,3-Dibromoindenone with arylboronic acids gave 2,4-diarylbenzophenones and 2,3-dibromoindenone were also studied. Furthermore, The Suzuki-Miyaura reactions of N-protected 3,4,5-tribromopyrazole, 2,3,4,5-tetrabromofuran.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr.)
Köckerling,  Martin  (Prof. Dr.)
Metz,  Peter  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2010
Jahr der Verteidigung:
2010
Sprache(n) :
Englisch
übersetzte Zusammenfassung :
Funktionalisierte Triarylmethane wurden durch [3+3]-Cyclisierungen dargestellt. Fluorierte 2,3-Dihydro- und nicht fluorierte pyranone wurden in einem Schritt. Regioselektive Suzuki-Miyaura- und Sonogashira-Reaktionen der Bistriflate des 2,4-Dihydroxybenzophenons und des 2,4′-Dihydroxydiphenylsulfones und 2,3-Dibromindenone. Die Suzuki-Miyaura-Reaktionen von N-geschützten 3,4,5-Tribrompyrazolen, 2,3,4,5-Tetrabromfuranen.
Schlagworte:
Suzuki reaction, Sonogashira reaction, metal catalyzed reaction
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0163-2
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000739
erstellt am:
2010-11-24
zuletzt geändert am:
2018-06-30
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