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Specowius,  Verena

Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen Heterocyclen  : Darstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter Indolizine

Rostock : Universität , 2011

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000920

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920

Abstract:

Durch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-, Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr.)
Banert,  Klaus  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2011
Jahr der Verteidigung:
2011
Sprache(n) :
Deutsch
Schlagworte:
Cyclsierungsreaktionen, Diazepine, Tetracarbonyle, Pyrazole, Pyrimidine
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920
erstellt am:
2012-01-05
zuletzt geändert am:
2018-06-30
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