zum Inhalt

 

Peña Fuentes,  Dilver

Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie neuer Glycoaminosäuren auf der Basis von d-Ribose und 2-Desoxy-d-ribose.

Rostock : Universität , 2012

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001046

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001046

Abstract:

In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivaten sowie neuen Glycoaminosäuren auf der Basis von D-Ribose bzw. 2-Desoxy-D-ribose beschrieben. Nach der Darstellung von β-Allyl-C-Glycosiden wurden ganz unterschiedliche Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie Glycoaminosäuren dargestellt. Mit dieser Arbeit wurde die Basis erweitert, um ausgehend von unseren β-C-Allylglycosiden in vielfältiger Weise neue potenziell biologisch aktive Substanzen zugänglich zu machen.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Vogel,  Christian  (Prof. Dr.)
Meier,  Chris  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2012
Jahr der Verteidigung:
2012
Sprache(n) :
Deutsch
Schlagworte:
Homo-C-Nukleosidanaloga, Phosphoramiditderivate, Glycoaminosäuren
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0085-9
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001046
erstellt am:
2012-10-25
zuletzt geändert am:
2018-06-30
Volltext