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Peña Fuentes, Dilver
Rostock : Universität , 2012
https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001046
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001046
In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivaten sowie neuen Glycoaminosäuren auf der Basis von D-Ribose bzw. 2-Desoxy-D-ribose beschrieben. Nach der Darstellung von β-Allyl-C-Glycosiden wurden ganz unterschiedliche Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie Glycoaminosäuren dargestellt. Mit dieser Arbeit wurde die Basis erweitert, um ausgehend von unseren β-C-Allylglycosiden in vielfältiger Weise neue potenziell biologisch aktive Substanzen zugänglich zu machen.
Dissertation
Open Access
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