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Khaddour,  Zien

Synthesis of functionalized naphthalenes, coumarines, quinolines, and isoflavones by chemo- and site-selective palladium-catalyzed coupling reactions

Rostock : Universität , 2015

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001587

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001587

Abstract:

I studied the site-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of the bis(triflate) of naphthoates, coumarines, and isoflavones. In addition, the chemo-selectivity of Suzuki cross-coupling reactions of naphthoates and quinolones containing bromide and triflate leaving groups were studied. In this context, were prepared various arylated pharmacologically relevant heterocycles which are not readily available by other synthetic methods.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr. Dr.)
Schmidt,  Bernd  (Prof. Dr)
Jahr der Abgabe:
2015
Jahr der Verteidigung:
2015
Sprache(n) :
Englisch
übersetzte Zusammenfassung :
Ich habe die Untersuchung der Regioselektivität von Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen von Naphthalinen, Coumarinen und Isoflavonen untersucht. Weiterhin wurde die Chemoselektivität von Suzuki-Reaktionen von Naphthalinen und Chinolinen, die Bromid- und Triflatfluchtgruppen enthalten, untersucht. In diesem Zusammenhang gelang die Synthese arylierter Heterocyclen, die durch andere syntetische Methoden nicht hergestellt werden konnten.
Schlagworte:
Palladium-katalysierte Reaktionen, Metallorganische Chemie, Suzuki-Kreuzkupplung-Reaktion
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2015-0137-3
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001587
erstellt am:
2015-08-06
zuletzt geändert am:
2018-06-30
Volltext