Titel: |
Synthesis of functionalized isatins, benzoxazoles, isoflavones, coumarins, by site-selective
Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions |
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Beteiligte Personen: |
Aws Mardan Hamdy Al-Abo[VerfasserIn] |
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107968865X |
Dieter E. Kaufmann
, Prof. Dr[AkademischeR BetreuerIn] |
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Technische Universtät Clausthal, Institute für Organische Chemie |
Peter Langer
, Prof. Dr[AkademischeR BetreuerIn] |
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132314614 |
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Universtät Rostock, Institute für Organische Chemie |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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Zusammenfassung: |
This thesis includes regioselective palladium catalyzed Suzuki-Miyaura cross coupling
reactions of isatins benzoxazols isoflavones and coumarins. These classes of compounds
are of pharmacological relevance. Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of dichloro
methylindolinen dione afforded arylated isatins. The reactions proceeded with very
good site selectivity. The Suzuki-Miyaura reaction of dichlorobenzoxazol, of the
bis(triflate) of dihydroxyisoflavone, and of the bis(triflate) of methyl dihydroxycoumarin,
with different boronic acids, gave the corresponding site-selective mono-arylated,
homo bis-arylated and mixed bis-arylated derivaties, most of them with very good site-selectivity.
[Englisch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock: Universität Rostock
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2015
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000001468 |
erstellt / geändert am: |
08.12.2015 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |