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Ivanov,  Anton

Functionalization of 2-nitroindole and (+)-estrone via palladium-catalyzed cross-coupling reactions.

Rostock : Universität , 2016

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001736

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001736

Abstract:

Functionalization of naturally occurring frameworks via palladium-catalyzed cross-coupling reactions was studied. This includes arylation of indoles via CH-activation reaction, alkynylation of (+)-estrone via Sonogashira reaction and arylation of (+)-estrone via Suzuki-Miyaura reaction. The methods were optimized, series of new substances were synthesized and the scope and limitations of the reactions were studied. Certain products showed significant activity as alkaline phosphatases inhibitors.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr. Dr. h. c. mult.)
Knölker,  Hans-Joachim  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2015
Jahr der Verteidigung:
2016
Sprache(n) :
Englisch
übersetzter Titel :
Funktionalisierung von 2-Nitroindol und (+)-Estron durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen.
übersetzte Zusammenfassung :
Die Funktionalisierung von natürlich auftretenden Substanzen durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen wurde geforscht. Dies beinhaltet Arylierungen von Indolen durch CH-Aktivierungsreaktionen, Alkinylierungen von (+)-Estron durch Sonogashira-Reaktion sowie Arylierungen von (+)-Estron durch Suzuki-Miyaura-Reaktion. Die Methoden für die entsprechenden Substrate wurden optimiert, neue Verbindungen wurden synthetisiert und die Möglichkeiten und Einschränkungen wurden untersucht. Einige Produkte haben erhebliche Aktivitäten als Inhibitoren von alkalischen Phosphatasen gezeigt.
Schlagworte:
CH-activation, Sonogashira, Suzuki, CH-Aktivierung, alkaline phosphatase, steroid
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2016-0049-3
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001736
erstellt am:
2016-06-20
zuletzt geändert am:
2018-06-30
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