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Rotberg, Tobias
Rostock : Universität , 2017
https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001942
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001942
In der vorliegenden Dissertation wird ein gentherapeutischer Ansatz unter der Nutzung des Prinzips der RNA-Interferenz verwendet, um die Progression der Leberzirrhose im akuten und chronischen CCl4-Schädigungsmodell in vivo zu untersuchen. Foxf1, als aktivierender Transkriptionsfaktor der Hepatischen Sternzelle, war Target des antifibrotischen Ansatzes. Die entsprechende therapeutische siRNA wurde mittels Lipoplex-basiertem Vektor in die Zielzelle eingebracht. Trotz eines Foxf1-Silencings im akuten Modell, zeigten sich weder im akuten noch im chronischen Versuchsmodell antifibrotische Effekte.
Dissertation
Open Access
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