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Parpart,  Silvio

Synthese polycyclischer aromatischer Stickstoff-Heterocyclen  : Verwendung von Palladium-katalysierten Kupplungsreaktionen und Lewis-Säure vermittelter Cycloisomerisierung

Rostock : Universität , 2018

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002100

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100

Abstract:

Die vorliegende Arbeit beschreibt die Synthese von Thieno[3,2-b]indolen, Pyrrolo[1,2 a][1,8]naphthyridinen, Pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridinen sowie Indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridinen. Zum Aufbau der polycyclischen Systeme wurden vorwiegend Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen (Suzuki Reaktion, Sonogashira Reaktion, Buchwald-Hartwig-Kupplung) sowie Cycloisomerisierungs-Reaktionen (Ringschluss Alkin-Carbonyl-Metathese, intramolekulare elektrophile aromatische Substitution) verwendet.

Dissertation Open Access


Einrichtung :
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Gutachter :
Langer,  Peter  (Prof. Dr. Dr. h.c. mult.)
Schmidt,  Bernd  (Prof. Dr.)
Jahr der Abgabe:
2018
Jahr der Verteidigung:
2018
Sprache(n) :
Deutsch
übersetzte Zusammenfassung :
The present thesis deals with the synthesis of thieno[3,2-b]indoles, pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridines, pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridines as well as indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridines. All starting materials are easy available building-blocks. To prepare the polycyclic compounds, especially palladium-catalyzed cross-coupling reactions (Suzuki reaction, Sonogashira reaction, Buchwald-Hartwig amination) and cycloisomerization reactions (ring-closing alkyne-carbonyl-metathesis, intramolecular electrophilic aromatic substitution) were used.
Schlagworte:
Thieno[3,2-b]indol, Pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridin, Indolizino[6,5,4,3-ija][1,6]naphthyridin
DDC Klassifikation :
540 Chemie
URN :
urn:nbn:de:gbv:28-diss2018-0094-3
Persistente URL:
http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002100
erstellt am:
2018-06-26
zuletzt geändert am:
2018-06-30
Volltext