Qualitative und quantitative Analyse der Huntingtin-Aggregatbildung im transgenen Chorea-Huntington-Rattenmodell BACHD TG22

Franz Joseph Dieckmann

doi:10.18453/rosdok_id00002453

Dieckmann, Franz Joseph

Qualitative und quantitative Analyse der Huntingtin-Aggregatbildung im transgenen Chorea-Huntington-Rattenmodell BACHD TG22

Rostock : Universität , 2018

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002453

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002453

Abstract:

Chorea Huntington (HD) ist eine letal verlaufende erbliche neurodegenerative Erkrankung. Trotz der Identifikation des verantwortlichen Gens im Jahr 1993 sind die genauen molekularen Pathomechanismen bis heute ungeklärt. Bei der Erkrankung kommt es zu typischen unlöslichen Aggregaten des Proteins Huntingtin. Diese Arbeit untersucht die Bildung von Huntingtin Aggregaten in Rattenhirnen der transgenen Rattenline BACHD TG 22. Die Rattenlinie erwies sich als erstes transgenes HD-Tiermodell, in dem sich trotz typischen altersabhängigen Bewegungsstörungen keine Huntingtin-Aggregate nachweisen ließen.

Dissertation Open Access

Einrichtung :

Universitätsmedizin

Gutachter :

Wree, Andreas

Tiedge, Markus

Rieß, Olaf

Sprache(n) :

Deutsch

übersetzte Zusammenfassung :

Huntington's disease (HD) is a letal inherited neurodegenative disorder. Despite the identification of the responsible gene in 1993, the mechanisms underlying HD pathogenesis are still unkown. A hallmark of HD is the development of unsoluble aggregates of the protein "Huntingtin". This work studies the development of Huntingtin aggregates in the transgene rat line BACHD TG 22. This rat model is the first transgene HD animal model that lacks Huntingtin aggregates dispite typical age-dependent movement disorder.

DDC Klassifikation :

610 Medizin, Gesundheit

URN :

urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002453-0

Persistente URL:

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002453

erstellt am:

2019-05-08

zuletzt geändert am:

2019-05-08