Palladium-katalysierte Funktionalisierung und Zyklisierung sowie Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Chinolin-Derivaten

Sophie Janke

doi:10.18453/rosdok_id00002563

Janke, Sophie

Palladium-katalysierte Funktionalisierung und Zyklisierung sowie Säure-vermittelte Zykloisomerisierung von Chinolin-Derivaten

Rostock : Universität , 2019

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00002563

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002563

Abstract:

Die Arbeit befasst sich mit der Palladium-katalysierten sowie der Brønsted-Säure-vermittelten Zyklisierung von Chinolinen. Die Indolochinoline konnten durch eine Palladium-katalysierte Suzuki-Miyaura-Reaktion, gefolgt von einer Buchwald-Hartwig-Aminierung, synthetisiert werden. Die Synthese der Benzoacridine und Benzophenanthridine sowie der Benzoindolizinonaphthyridine erfolgte durch Palladium-katalysierte Reaktionen und der sich anschließenden Brønsted-Säure-vermittelten Zykloisomerisierung. Die optischen Eigenschaften wurden mittels Absorptions- und Emissionsspektroskopie untersucht.

Dissertation Open Access

Einrichtung :

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Gutachter :

Langer, Peter

Müller, Thomas J. J.

Sprache(n) :

Deutsch

übersetzte Zusammenfassung :

The thesis deals with palladium-catalyzed as well as Brønsted acid mediated cylization of quinolines. The indoloquinolines were synthesized via palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura-reaction, followed by Buchwald-Hartwig Amination. The syntheses of benzoacridines and benzophenanthridines as well as the benzoindolizinonaphthyridines were carried out via palladium-catalyzed reactions and a following Brønsted acid mediated cyloisomerization. The optical properties were examined by absorption and emission spectroscopy.

DDC Klassifikation :

540 Chemie

URN :

urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00002563-3

Persistente URL:

http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00002563

erstellt am:

2019-12-04

zuletzt geändert am:

2019-12-04