mycoreobjectrosdok_disshab_0000000038rosdok_disshab_0000000038rosdokdisshabrosdok_derivate_00000034422023-08-08T10:00:05.272Z2008-06-11T12:25:11.603Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003442truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000300568259718MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift135617715NasirRasool1977-VerfasserInautSynthesis of Pharmacologically Relevant Arenes by [3+3] Cyclizations And Phytochemical Investigation of pulicaria undulataenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ViqarAhmadAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.AndreasSchmidtAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000300http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000300urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0032-9660 Technische ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20082008Spirocyclische Cyclopropane wurden durch Umsetzung von Ketosulfon- und Cyanoaceton-Dianionen hergestellt und durch Behandlung mit Tetraalkylammoniumhalogeniden in funktionaliserte Arene überführt. Durch Cyclisierung des Dianions von Aceton und eines 3-Oxophosphonates konnten regioisomere Spirocyclopropane hergestellt und durch anschließende Umsetzung mit Tetraalkylammoniumhalogeniden in funktionaliserte Arene überführt werden. Es wurden Beiträge zur Synthese von Diarylethern, Biarylen und 1-Azaxanthonen geliefert. Weiterhin wurden Ergebnisse auf dem Gebiet der regioselektiven Synthese von Thiophenen durch Suzuki-Reaktionen von Tetrabromthiophen geliefert. Schließlich wurden neue Naturstoffe isoliert und charakterisiert.Spirocyclic cyclopropanes were made by reaction of ketosulfone and ketonitrile dianions. This was futher transformed to fuctionalized Arenes in the presence of tetraalkyl ammonium halides.By cyclization of the dianions from Acetone and 3-Oxophosphates it was possible to obtain regioisomeric spirocyclopropanes which were futher reacted with tetraalkyl ammoniun halides to obtain fuctionalized Arenes. Contributions were also made in the area of the Diarylether Biaryles and 1-Azaxanthones synthesis. Futher more contributions wre made in the area of regioselective synthesis of the Thiophenes by Suzuki reactions of tetrabromothiophene. Natural products were isolated and characterized.synthesis of functionalized phenolsUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000300doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:660SDNB:660660 Technische Chemie660 Chemical engineeringinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthesis of Pharmacologically Relevant Arenes by [3+3] Cyclizations And Phytochemical Investigation of pulicaria undulataSynthesis of Pharmacologically Relevant Arenes by [3+3] Cyclizations And Phytochemical Investigation of pulicaria undulatagnd:135617715gnd:2147083-2gnd:135617715gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000038-d792715e39gnd:135617715Nasir RasoolNasir Rasoolrosdok_disshab_0000000038-d792715e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000038-d792715e72Prof. Dr. Viqar AhmadProf. Dr. Viqar Ahmadrosdok_disshab_0000000038-d792715e84Prof. Dr. Andreas SchmidtProf. Dr. Andreas Schmidtrosdok_disshab_0000000038-d792715e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätNasir RasoolProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Viqar AhmadProf. Dr. Andreas SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätNasir RasoolProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Viqar AhmadProf. Dr. Andreas SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätNasir RasoolRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000300http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000300urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0032-9synthesis of functionalized phenolsSpirocyclische Cyclopropane wurden durch Umsetzung von Ketosulfon- und Cyanoaceton-Dianionen hergestellt und durch Behandlung mit Tetraalkylammoniumhalogeniden in funktionaliserte Arene überführt. Durch Cyclisierung des Dianions von Aceton und eines 3-Oxophosphonates konnten regioisomere Spirocyclopropane hergestellt und durch anschließende Umsetzung mit Tetraalkylammoniumhalogeniden in funktionaliserte Arene überführt werden. Es wurden Beiträge zur Synthese von Diarylethern, Biarylen und 1-Azaxanthonen geliefert. Weiterhin wurden Ergebnisse auf dem Gebiet der regioselektiven Synthese von Thiophenen durch Suzuki-Reaktionen von Tetrabromthiophen geliefert. Schließlich wurden neue Naturstoffe isoliert und charakterisiert.Spirocyclic cyclopropanes were made by reaction of ketosulfone and ketonitrile dianions. This was futher transformed to fuctionalized Arenes in the presence of tetraalkyl ammonium halides.By cyclization of the dianions from Acetone and 3-Oxophosphates it was possible to obtain regioisomeric spirocyclopropanes which were futher reacted with tetraalkyl ammoniun halides to obtain fuctionalized Arenes. Contributions were also made in the area of the Diarylether Biaryles and 1-Azaxanthones synthesis. Futher more contributions wre made in the area of regioselective synthesis of the Thiophenes by Suzuki reactions of tetrabromothiophene. Natural products were isolated and characterized.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Rasool_2008.pdf 2670197 8cff9d773b9cab995b3fd14142000b2e rosdok/id00000300568259718MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift135617715NasirRasool1977-VerfasserInautSynthesis of Pharmacologically Relevant Arenes by [3+3] Cyclizations And Phytochemical Investigation of pulicaria undulataenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ViqarAhmadAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.AndreasSchmidtAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000300http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000300urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0032-9660 Technische ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20082008Spirocyclische Cyclopropane wurden durch Umsetzung von Ketosulfon- und Cyanoaceton-Dianionen hergestellt und durch Behandlung mit Tetraalkylammoniumhalogeniden in funktionaliserte Arene überführt. Durch Cyclisierung des Dianions von Aceton und eines 3-Oxophosphonates konnten regioisomere Spirocyclopropane hergestellt und durch anschließende Umsetzung mit Tetraalkylammoniumhalogeniden in funktionaliserte Arene überführt werden. Es wurden Beiträge zur Synthese von Diarylethern, Biarylen und 1-Azaxanthonen geliefert. Weiterhin wurden Ergebnisse auf dem Gebiet der regioselektiven Synthese von Thiophenen durch Suzuki-Reaktionen von Tetrabromthiophen geliefert. Schließlich wurden neue Naturstoffe isoliert und charakterisiert.Spirocyclic cyclopropanes were made by reaction of ketosulfone and ketonitrile dianions. This was futher transformed to fuctionalized Arenes in the presence of tetraalkyl ammonium halides.By cyclization of the dianions from Acetone and 3-Oxophosphates it was possible to obtain regioisomeric spirocyclopropanes which were futher reacted with tetraalkyl ammoniun halides to obtain fuctionalized Arenes. Contributions were also made in the area of the Diarylether Biaryles and 1-Azaxanthones synthesis. Futher more contributions wre made in the area of regioselective synthesis of the Thiophenes by Suzuki reactions of tetrabromothiophene. Natural products were isolated and characterized.synthesis of functionalized phenolsUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000300 2008-06-11T12:25:11.603Z 2023-08-08T10:00:05.272Z 2023-08-18T10:00:05.276Z {"identifier":"rosdok/id00000300","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:31:22.772Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000300","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:31:22.912Z","registered":"2018-06-30T12:31:22.912Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000300","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:31:24.270Z","registered":"2018-06-30T12:31:24.270Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0032-9","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:31:22.778Z","registered":"2008-06-04T02:15:02.737Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000038/rosdok_derivate_0000003442/Dissertation_Rasool_2008.pdfSynthesis of Pharmacologically Relevant Arenes by [3+3] Cyclizations And Phytochemical Investigation of pulicaria undulataSynthesis of Pharmacologically Relevant Arenes by [3+3] Cyclizations And Phytochemical Investigation of pulicaria undulatagnd:135617715gnd:2147083-2gnd:135617715gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000038-d792715e39gnd:135617715Nasir RasoolNasir Rasoolrosdok_disshab_0000000038-d792715e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000038-d792715e72Prof. Dr. Viqar AhmadProf. Dr. Viqar Ahmadrosdok_disshab_0000000038-d792715e84Prof. Dr. Andreas SchmidtProf. Dr. Andreas Schmidtrosdok_disshab_0000000038-d792715e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätNasir RasoolProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Viqar AhmadProf. Dr. Andreas SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätNasir RasoolProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Viqar AhmadProf. Dr. Andreas SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätNasir RasoolRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000300http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000300urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0032-9synthesis of functionalized phenolsSpirocyclische Cyclopropane wurden durch Umsetzung von Ketosulfon- und Cyanoaceton-Dianionen hergestellt und durch Behandlung mit Tetraalkylammoniumhalogeniden in funktionaliserte Arene überführt. 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