10.18453/rosdok_id00000300 Rasool, Nasir Nasir Rasool http://d-nb.info/gnd/135617715 Universität Rostock 2008 660 Chemical engineering 2008 en http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000300 urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0032-9 Spirocyclische Cyclopropane wurden durch Umsetzung von Ketosulfon- und Cyanoaceton-Dianionen hergestellt und durch Behandlung mit Tetraalkylammoniumhalogeniden in funktionaliserte Arene überführt. Durch Cyclisierung des Dianions von Aceton und eines 3-Oxophosphonates konnten regioisomere Spirocyclopropane hergestellt und durch anschließende Umsetzung mit Tetraalkylammoniumhalogeniden in funktionaliserte Arene überführt werden. Es wurden Beiträge zur Synthese von Diarylethern, Biarylen und 1-Azaxanthonen geliefert. Weiterhin wurden Ergebnisse auf dem Gebiet der regioselektiven Synthese von Thiophenen durch Suzuki-Reaktionen von Tetrabromthiophen geliefert. Schließlich wurden neue Naturstoffe isoliert und charakterisiert.