mycoreobjectrosdok_disshab_0000000072rosdok_disshab_0000000072rosdokdisshabrosdok_derivate_00000035322023-08-08T10:00:16.498Z2008-08-01T12:36:21.666Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003532truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000334573295263MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift135977444HeikeOtero Martínez1981-VerfasserInautDie Darstellung von D-Ribose- und D-Desoxyribose-Homo-Nucleosidanaloga als potentielle Marker für RNA- und DNA-OligomeredeProf. Dr. rer. nat.ChristianVogelAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. rer. nat.UdoKraglAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. rer. nat.SabineMüllerAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000334http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000334urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0066-9570 Biowissenschaften, BiologieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20082008Die Substanzklasse der Nucleosidanaloga zeichnet sich nicht nur durch ihr hohes Potential, antibakteriell, antiviral, cancerostatisch oder fungizid wirken zu können, sondern auch durch ihre Fähigkeit als Marker in RNA- bzw. DNA-Oligomeren zu fungieren, aus. Aufgrund ihrer Hydrolysestabilität sind dabei Homo-Nucleosidanaloga, die zwischen dem Heterocyclus und der Monosaccharideinheit eine Methylengruppe bzw. Alkylidenkette aufweisen, besonders reizvoll. Im Hinblick darauf wurden im Rahmen dieser Arbeit Synthesewege erschlossen, um ein Allyl-β-C-ribofuranosederivat und ein Allyl-β-C-desoxyribofuranosederivat darzustellen, die die Basis für die Synthese von verschiedenartigen Homo-N- bzw. Homo-C-Nucleosidanaloga darstellen.Nucleoside analogues are not only known because of their high antibacterial, antiviral, fungicide or cancer static potential but also by their ability to serve as marker in RNA- or DNA-oligomeres. Spacer-nucleoside analogues contain a methylen- or alkylidengroup between the monosaccharide and the heterocycle, and are from special interest because of their hydrolysis stability. Therefore, in the present work was developed a synthesis route for a allyl-β-C-ribofuranose-derivative and a allyl-β-C-deoxyribofuranose-derivative. This compounds led to different spacer-N- and spacer-C-nucleoside analogues.KnoevenagelInoneC-Allyl-GlycosideUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000334doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:570SDNB:570570 Biowissenschaften, Biologie570 Life scienceinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Die Darstellung von D-Ribose- und D-Desoxyribose-Homo-Nucleosidanaloga als potentielle Marker für RNA- und DNA-OligomereDie Darstellung von D-Ribose- und D-Desoxyribose-Homo-Nucleosidanaloga als potentielle Marker für RNA- und DNA-Oligomeregnd:135977444gnd:2147083-2gnd:135977444gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000072-d1575948e39gnd:135977444Heike Otero MartínezHeike Otero Martínezrosdok_disshab_0000000072-d1575948e60Prof. Dr. rer. nat. Christian VogelProf. Dr. rer. nat. Christian Vogelrosdok_disshab_0000000072-d1575948e72Prof. Dr. rer. nat. Udo KraglProf. Dr. rer. nat. Udo Kraglrosdok_disshab_0000000072-d1575948e84Prof. Dr. rer. nat. Sabine MüllerProf. Dr. rer. nat. Sabine Müllerrosdok_disshab_0000000072-d1575948e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHeike Otero MartínezProf. Dr. rer. nat. Christian VogelProf. Dr. rer. nat. Udo KraglProf. Dr. rer. nat. Sabine MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHeike Otero MartínezProf. Dr. rer. nat. Christian VogelProf. Dr. rer. nat. Udo KraglProf. Dr. rer. nat. Sabine MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHeike Otero MartínezRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000334http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000334urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0066-9KnoevenagelInoneC-Allyl-GlycosideDie Substanzklasse der Nucleosidanaloga zeichnet sich nicht nur durch ihr hohes Potential, antibakteriell, antiviral, cancerostatisch oder fungizid wirken zu können, sondern auch durch ihre Fähigkeit als Marker in RNA- bzw. DNA-Oligomeren zu fungieren, aus. Aufgrund ihrer Hydrolysestabilität sind dabei Homo-Nucleosidanaloga, die zwischen dem Heterocyclus und der Monosaccharideinheit eine Methylengruppe bzw. Alkylidenkette aufweisen, besonders reizvoll. Im Hinblick darauf wurden im Rahmen dieser Arbeit Synthesewege erschlossen, um ein Allyl-β-C-ribofuranosederivat und ein Allyl-β-C-desoxyribofuranosederivat darzustellen, die die Basis für die Synthese von verschiedenartigen Homo-N- bzw. Homo-C-Nucleosidanaloga darstellen.Nucleoside analogues are not only known because of their high antibacterial, antiviral, fungicide or cancer static potential but also by their ability to serve as marker in RNA- or DNA-oligomeres. Spacer-nucleoside analogues contain a methylen- or alkylidengroup between the monosaccharide and the heterocycle, and are from special interest because of their hydrolysis stability. Therefore, in the present work was developed a synthesis route for a allyl-β-C-ribofuranose-derivative and a allyl-β-C-deoxyribofuranose-derivative. This compounds led to different spacer-N- and spacer-C-nucleoside analogues.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Otero_Martinez_2008.pdf 1872625 57a2921299ffe86722c1be51b18d1cc8 rosdok/id00000334573295263MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift135977444HeikeOtero Martínez1981-VerfasserInautDie Darstellung von D-Ribose- und D-Desoxyribose-Homo-Nucleosidanaloga als potentielle Marker für RNA- und DNA-OligomeredeProf. Dr. rer. nat.ChristianVogelAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. rer. nat.UdoKraglAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. rer. nat.SabineMüllerAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000334http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000334urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0066-9570 Biowissenschaften, BiologieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20082008Die Substanzklasse der Nucleosidanaloga zeichnet sich nicht nur durch ihr hohes Potential, antibakteriell, antiviral, cancerostatisch oder fungizid wirken zu können, sondern auch durch ihre Fähigkeit als Marker in RNA- bzw. DNA-Oligomeren zu fungieren, aus. Aufgrund ihrer Hydrolysestabilität sind dabei Homo-Nucleosidanaloga, die zwischen dem Heterocyclus und der Monosaccharideinheit eine Methylengruppe bzw. Alkylidenkette aufweisen, besonders reizvoll. Im Hinblick darauf wurden im Rahmen dieser Arbeit Synthesewege erschlossen, um ein Allyl-β-C-ribofuranosederivat und ein Allyl-β-C-desoxyribofuranosederivat darzustellen, die die Basis für die Synthese von verschiedenartigen Homo-N- bzw. Homo-C-Nucleosidanaloga darstellen.Nucleoside analogues are not only known because of their high antibacterial, antiviral, fungicide or cancer static potential but also by their ability to serve as marker in RNA- or DNA-oligomeres. Spacer-nucleoside analogues contain a methylen- or alkylidengroup between the monosaccharide and the heterocycle, and are from special interest because of their hydrolysis stability. Therefore, in the present work was developed a synthesis route for a allyl-β-C-ribofuranose-derivative and a allyl-β-C-deoxyribofuranose-derivative. This compounds led to different spacer-N- and spacer-C-nucleoside analogues.KnoevenagelInoneC-Allyl-GlycosideUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000334 2008-08-01T12:36:21.666Z 2023-08-08T10:00:16.498Z 2023-08-18T10:00:16.503Z {"identifier":"rosdok/id00000334","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:32:47.039Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000334","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:32:47.228Z","registered":"2018-06-30T12:32:47.228Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000334","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:32:48.536Z","registered":"2018-06-30T12:32:48.536Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0066-9","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:32:47.045Z","registered":"2008-08-02T02:22:33.630Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000072/rosdok_derivate_0000003532/Dissertation_Otero_Martinez_2008.pdfDie Darstellung von D-Ribose- und D-Desoxyribose-Homo-Nucleosidanaloga als potentielle Marker für RNA- und DNA-OligomereDie Darstellung von D-Ribose- und D-Desoxyribose-Homo-Nucleosidanaloga als potentielle Marker für RNA- und DNA-Oligomeregnd:135977444gnd:2147083-2gnd:135977444gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000072-d1575948e39gnd:135977444Heike Otero MartínezHeike Otero Martínezrosdok_disshab_0000000072-d1575948e60Prof. Dr. rer. nat. 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Homo-C-Nucleosidanaloga darstellen.Nucleoside analogues are not only known because of their high antibacterial, antiviral, fungicide or cancer static potential but also by their ability to serve as marker in RNA- or DNA-oligomeres. Spacer-nucleoside analogues contain a methylen- or alkylidengroup between the monosaccharide and the heterocycle, and are from special interest because of their hydrolysis stability. Therefore, in the present work was developed a synthesis route for a allyl-β-C-ribofuranose-derivative and a allyl-β-C-deoxyribofuranose-derivative. 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