mycoreobjectrosdok_disshab_0000000073rosdok_disshab_0000000073rosdokdisshabrosdok_derivate_00000035292023-08-08T10:00:16.641Z2008-07-22T11:28:45.340Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003529truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000335576755303MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift135976227RüdigerDede1977-VerfasserInautRegioselective Synthesis of Functionalized Salicylates, Isotetronic Acids, and Alkylidene-Isobenzofurans based on One-Pot Cyclizations of Silyl Enol EthersenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000335http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000335urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0067-5540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20082008Diese Arbeit ist ein Beitrag zur Chemie verschiedener Silyl-Enol-Ether, die zur regioselektiven Synthese von funktionalisierten Salicylaten, Isotetronsäuren und Alkyliden-Isobenzofuranen verwendet wurden. Zusätzlich wurde die Konkurrenz zwischen der kürzlich entwickelten Domino „Staudinger / semi-aza-Wittig / Fragmentierungsreaktion” von γ-Azido-β-hydroxyketonen und der normalen Aza-Wittig-Reaktion untersucht.This work is a contribution to the chemistry of different types of silyl enol ethers which were applied to the regioselective synthesis of functionalized salicylates, isotetronic acids, and alkylidene-isobenzofurans. In addition, the competition between the recently developed domino “Staudinger / semi-aza-Wittig / fragmentation” reaction of γ-azido-β-hydroxyketones and the normal aza-Wittig reaction pathway was studied.domino reactionsbutenolidesSuzuki couplingUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000335doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Regioselective Synthesis of Functionalized Salicylates, Isotetronic Acids, and Alkylidene-Isobenzofurans based on One-Pot Cyclizations of Silyl Enol EthersRegioselective Synthesis of Functionalized Salicylates, Isotetronic Acids, and Alkylidene-Isobenzofurans based on One-Pot Cyclizations of Silyl Enol Ethersgnd:135976227gnd:2147083-2gnd:135976227gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000073-d1931446e39gnd:135976227Rüdiger DedeRüdiger Dederosdok_disshab_0000000073-d1931446e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000073-d1931446e72Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000073-d1931446e84Prof. Dr. Jens ChristoffersProf. Dr. Jens Christoffersrosdok_disshab_0000000073-d1931446e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRüdiger DedeProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRüdiger DedeProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRüdiger DedeRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000335http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000335urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0067-5domino reactionsbutenolidesSuzuki couplingDiese Arbeit ist ein Beitrag zur Chemie verschiedener Silyl-Enol-Ether, die zur regioselektiven Synthese von funktionalisierten Salicylaten, Isotetronsäuren und Alkyliden-Isobenzofuranen verwendet wurden. Zusätzlich wurde die Konkurrenz zwischen der kürzlich entwickelten Domino „Staudinger / semi-aza-Wittig / Fragmentierungsreaktion” von γ-Azido-β-hydroxyketonen und der normalen Aza-Wittig-Reaktion untersucht.This work is a contribution to the chemistry of different types of silyl enol ethers which were applied to the regioselective synthesis of functionalized salicylates, isotetronic acids, and alkylidene-isobenzofurans. In addition, the competition between the recently developed domino “Staudinger / semi-aza-Wittig / fragmentation” reaction of γ-azido-β-hydroxyketones and the normal aza-Wittig reaction pathway was studied.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Dede_2008.pdf 1152907 ede70a93e5b222a35a396c2f120ef384 rosdok/id00000335576755303MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift135976227RüdigerDede1977-VerfasserInautRegioselective Synthesis of Functionalized Salicylates, Isotetronic Acids, and Alkylidene-Isobenzofurans based on One-Pot Cyclizations of Silyl Enol EthersenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000335http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000335urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0067-5540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20082008Diese Arbeit ist ein Beitrag zur Chemie verschiedener Silyl-Enol-Ether, die zur regioselektiven Synthese von funktionalisierten Salicylaten, Isotetronsäuren und Alkyliden-Isobenzofuranen verwendet wurden. Zusätzlich wurde die Konkurrenz zwischen der kürzlich entwickelten Domino „Staudinger / semi-aza-Wittig / Fragmentierungsreaktion” von γ-Azido-β-hydroxyketonen und der normalen Aza-Wittig-Reaktion untersucht.This work is a contribution to the chemistry of different types of silyl enol ethers which were applied to the regioselective synthesis of functionalized salicylates, isotetronic acids, and alkylidene-isobenzofurans. In addition, the competition between the recently developed domino “Staudinger / semi-aza-Wittig / fragmentation” reaction of γ-azido-β-hydroxyketones and the normal aza-Wittig reaction pathway was studied.domino reactionsbutenolidesSuzuki couplingUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000335 2008-07-22T11:28:45.340Z 2023-08-08T10:00:16.641Z 2023-08-18T10:00:16.645Z {"identifier":"rosdok/id00000335","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:32:49.053Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000335","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:32:49.246Z","registered":"2018-06-30T12:32:49.246Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000335","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:32:50.513Z","registered":"2018-06-30T12:32:50.513Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0067-5","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:32:49.057Z","registered":"2008-09-12T02:17:23.587Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000073/rosdok_derivate_0000003529/Dissertation_Dede_2008.pdfRegioselective Synthesis of Functionalized Salicylates, Isotetronic Acids, and Alkylidene-Isobenzofurans based on One-Pot Cyclizations of Silyl Enol EthersRegioselective Synthesis of Functionalized Salicylates, Isotetronic Acids, and Alkylidene-Isobenzofurans based on One-Pot Cyclizations of Silyl Enol Ethersgnd:135976227gnd:2147083-2gnd:135976227gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000073-d1931446e39gnd:135976227Rüdiger DedeRüdiger Dederosdok_disshab_0000000073-d1931446e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000073-d1931446e72Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000073-d1931446e84Prof. Dr. Jens ChristoffersProf. Dr. Jens Christoffersrosdok_disshab_0000000073-d1931446e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRüdiger DedeProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRüdiger DedeProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRüdiger DedeRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000335http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000335urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0067-5domino reactionsbutenolidesSuzuki couplingDiese Arbeit ist ein Beitrag zur Chemie verschiedener Silyl-Enol-Ether, die zur regioselektiven Synthese von funktionalisierten Salicylaten, Isotetronsäuren und Alkyliden-Isobenzofuranen verwendet wurden. 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