mycoreobjectrosdok_disshab_0000000087rosdok_disshab_0000000087rosdokdisshabrosdok_derivate_00000035672023-08-08T10:00:18.748Z2008-09-16T07:50:16.046Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003567truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000347577850288MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift136242707Cathleen ChristineBuch1980-VerfasserInautKatalytische Umsetzungen von Olefinen unter HydroformylierungsbedingungendeProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.AxelSchulzAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000347http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000347urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0081-2540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20082008Neuerungen in Hydroformylierung und Hydroaminomethylierung! Rh(I)-Monocarben-Katalysatoren für die Hydroaminomethylierung sind vorgestellt und ihre Fähigkeiten am Modell 1,1-Diphenylethen/Piperidin aufgezeigt worden. Zudem ist an kommerziell erhältlichen Katalysatoren die Substratbreite der Hydroaminomethylierung erweitert worden: Arylethene wurden unter milden Reaktionsbedingungen zu Amphetaminen umgesetzt und Fettolefine erfolgreich mit Dimethylamin hydroaminomethyliert. Neue Diphosphit-Liganden für Hydroformylierungen interner Olefine wurden entwickelt und an verschiedenen Olefinen getestet.New achievements in hydroformylation and hydroaminomethylation! Rh(I)-monocarbene catalysts were introduced and their catalytically abilities shown on model 1,1-Diphenylethen/Piperidin. Futhermore, commercially available catalysts were investigated to expand the number of siutable substrates: arylethylenes could be hydroaminomethylated into branched amphetamines derivates under mild conditions and fatty olefines reacted with dimethylamine, succsessfully. At last, new ligands for the hydroformylation of internal olefines were developed and tested on different monoalkenes with good yields.HydroaminomethylierungRhodium-katalysiertDruckreaktionAngefertigt am Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Arbeitsgruppe: Prof. Dr. Beller, Themengruppe: Dr. Jackstell.Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000347doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Katalytische Umsetzungen von Olefinen unter HydroformylierungsbedingungenKatalytische Umsetzungen von Olefinen unter Hydroformylierungsbedingungengnd:136242707gnd:2147083-2gnd:136242707gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000087-d1148009e39gnd:136242707Cathleen Christine BuchCathleen Christine Buchrosdok_disshab_0000000087-d1148009e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000087-d1148009e72Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000000087-d1148009e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCathleen Christine BuchProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Axel SchulzUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCathleen Christine BuchProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Axel SchulzUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCathleen Christine BuchRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000347http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000347urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0081-2HydroaminomethylierungRhodium-katalysiertDruckreaktionNeuerungen in Hydroformylierung und Hydroaminomethylierung! Rh(I)-Monocarben-Katalysatoren für die Hydroaminomethylierung sind vorgestellt und ihre Fähigkeiten am Modell 1,1-Diphenylethen/Piperidin aufgezeigt worden. Zudem ist an kommerziell erhältlichen Katalysatoren die Substratbreite der Hydroaminomethylierung erweitert worden: Arylethene wurden unter milden Reaktionsbedingungen zu Amphetaminen umgesetzt und Fettolefine erfolgreich mit Dimethylamin hydroaminomethyliert. Neue Diphosphit-Liganden für Hydroformylierungen interner Olefine wurden entwickelt und an verschiedenen Olefinen getestet.New achievements in hydroformylation and hydroaminomethylation! Rh(I)-monocarbene catalysts were introduced and their catalytically abilities shown on model 1,1-Diphenylethen/Piperidin. Futhermore, commercially available catalysts were investigated to expand the number of siutable substrates: arylethylenes could be hydroaminomethylated into branched amphetamines derivates under mild conditions and fatty olefines reacted with dimethylamine, succsessfully. At last, new ligands for the hydroformylation of internal olefines were developed and tested on different monoalkenes with good yields.20082008Angefertigt am Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Arbeitsgruppe: Prof. Dr. Beller, Themengruppe: Dr. Jackstell.epub.dissertation1 Dissertation_Buch_2008.pdf 1621990 46ca05c8061f65947457f3e703baac2d rosdok/id00000347577850288MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift136242707Cathleen ChristineBuch1980-VerfasserInautKatalytische Umsetzungen von Olefinen unter HydroformylierungsbedingungendeProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.AxelSchulzAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000347http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000347urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0081-2540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20082008Neuerungen in Hydroformylierung und Hydroaminomethylierung! Rh(I)-Monocarben-Katalysatoren für die Hydroaminomethylierung sind vorgestellt und ihre Fähigkeiten am Modell 1,1-Diphenylethen/Piperidin aufgezeigt worden. Zudem ist an kommerziell erhältlichen Katalysatoren die Substratbreite der Hydroaminomethylierung erweitert worden: Arylethene wurden unter milden Reaktionsbedingungen zu Amphetaminen umgesetzt und Fettolefine erfolgreich mit Dimethylamin hydroaminomethyliert. Neue Diphosphit-Liganden für Hydroformylierungen interner Olefine wurden entwickelt und an verschiedenen Olefinen getestet.New achievements in hydroformylation and hydroaminomethylation! Rh(I)-monocarbene catalysts were introduced and their catalytically abilities shown on model 1,1-Diphenylethen/Piperidin. Futhermore, commercially available catalysts were investigated to expand the number of siutable substrates: arylethylenes could be hydroaminomethylated into branched amphetamines derivates under mild conditions and fatty olefines reacted with dimethylamine, succsessfully. At last, new ligands for the hydroformylation of internal olefines were developed and tested on different monoalkenes with good yields.HydroaminomethylierungRhodium-katalysiertDruckreaktionAngefertigt am Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Arbeitsgruppe: Prof. Dr. Beller, Themengruppe: Dr. Jackstell.Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000347 2008-09-16T07:50:16.046Z 2023-08-08T10:00:18.748Z 2023-08-18T10:00:18.753Z {"identifier":"rosdok/id00000347","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:33:21.189Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000347","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:33:21.384Z","registered":"2018-06-30T12:33:21.384Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000347","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:33:22.793Z","registered":"2018-06-30T12:33:22.793Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0081-2","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:33:21.193Z","registered":"2008-09-17T02:16:45.663Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000087/rosdok_derivate_0000003567/Dissertation_Buch_2008.pdfKatalytische Umsetzungen von Olefinen unter HydroformylierungsbedingungenKatalytische Umsetzungen von Olefinen unter Hydroformylierungsbedingungengnd:136242707gnd:2147083-2gnd:136242707gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000087-d1148009e39gnd:136242707Cathleen Christine BuchCathleen Christine Buchrosdok_disshab_0000000087-d1148009e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000087-d1148009e72Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000000087-d1148009e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCathleen Christine BuchProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Axel SchulzUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCathleen Christine BuchProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Axel SchulzUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCathleen Christine BuchRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000347http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000347urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0081-2HydroaminomethylierungRhodium-katalysiertDruckreaktionNeuerungen in Hydroformylierung und Hydroaminomethylierung! 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