mycoreobjectrosdok_disshab_0000000130rosdok_disshab_0000000130rosdokdisshabrosdok_derivate_00000037382023-08-08T10:00:30.049Z2009-01-21T16:02:05.783Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003738truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000389589754890MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift137102895Hanns MartinKaiser1980-VerfasserInautDevelopment of a focused chemical library: synthesis of novel bioactive hymenialdisine derivativesenProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ArminBörnerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.FrankGloriusAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000389http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000389urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0124-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009This dissertation deals with the synthesis of novel bioactive derivatives of the natural occurring hymenialdisine. As a part of this project, a solvent-free, efficient, and easy to handle diversification strategy for annulated hymenialdisine-type bisindoles was developed. A C-C bond-formation reaction on activated silica under mild reaction conditions starting from aziridines, epoxides or hydroxyl compounds is the key technology. The versatility of different aziridines as key building blocks was demonstrated with H-, O-, and N-nucleophiles in a diversity oriented synthesis to build up a focused chemical library. Furthermore, novel transition metal mediated introduction and transformation of functional-groups for potential application in the synthesis of novel drug candidates were developed.Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese von neuartigen biologisch-aktiven Derivaten des Naturstoffes Hymenialdisin. Dafür wurde eine lösungsmittelfreie, effiziente und einfach zu handhabende Diversifizierungsstrategie für die Synthese von Hymenialdisin-artigen Bisindolen entwickelt. Durch den Aufbau von C-C Bindungen auf aktiviertem Kieselgel unter milden Reaktionsbedingungen wurden die Zielprodukte ausgehend von Aziridinen, Epoxiden oder Alkoholen erhalten. Der flexible Einsatz verschiedener Aziridine als Schlüsselbausteine konnte durch Umsetzungen mit H-, O-, und N-Nukleophilen beim Aufbau einer fokussierten Substanzbibliothek gezeigt werden. Ein zweiter Schwerpunkt der Arbeit lag in der Entwicklung neuer Übergangsmetall-vermittelter Reaktionen für die Einführung und Transformation von funktionellen Gruppen für deren potentielle Anwendung in der Synthese biologisch aktiven VerbindungenNaturstoffderivateSyntheseHymenialdisinUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000389doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Development of a focused chemical library: synthesis of novel bioactive hymenialdisine derivativesDevelopment of a focused chemical library: synthesis of novel bioactive hymenialdisine derivativesgnd:137102895gnd:2147083-2gnd:137102895gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000130-d5712667e39gnd:137102895Hanns Martin KaiserHanns Martin Kaiserrosdok_disshab_0000000130-d5712667e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000130-d5712667e72Prof. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Armin Börnerrosdok_disshab_0000000130-d5712667e84Prof. Dr. Frank GloriusProf. Dr. Frank Gloriusrosdok_disshab_0000000130-d5712667e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHanns Martin KaiserProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Frank GloriusUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHanns Martin KaiserProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Frank GloriusUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHanns Martin KaiserRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000389http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000389urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0124-1NaturstoffderivateSyntheseHymenialdisinThis dissertation deals with the synthesis of novel bioactive derivatives of the natural occurring hymenialdisine. As a part of this project, a solvent-free, efficient, and easy to handle diversification strategy for annulated hymenialdisine-type bisindoles was developed. A C-C bond-formation reaction on activated silica under mild reaction conditions starting from aziridines, epoxides or hydroxyl compounds is the key technology. The versatility of different aziridines as key building blocks was demonstrated with H-, O-, and N-nucleophiles in a diversity oriented synthesis to build up a focused chemical library. Furthermore, novel transition metal mediated introduction and transformation of functional-groups for potential application in the synthesis of novel drug candidates were developed.Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese von neuartigen biologisch-aktiven Derivaten des Naturstoffes Hymenialdisin. Dafür wurde eine lösungsmittelfreie, effiziente und einfach zu handhabende Diversifizierungsstrategie für die Synthese von Hymenialdisin-artigen Bisindolen entwickelt. Durch den Aufbau von C-C Bindungen auf aktiviertem Kieselgel unter milden Reaktionsbedingungen wurden die Zielprodukte ausgehend von Aziridinen, Epoxiden oder Alkoholen erhalten. Der flexible Einsatz verschiedener Aziridine als Schlüsselbausteine konnte durch Umsetzungen mit H-, O-, und N-Nukleophilen beim Aufbau einer fokussierten Substanzbibliothek gezeigt werden. Ein zweiter Schwerpunkt der Arbeit lag in der Entwicklung neuer Übergangsmetall-vermittelter Reaktionen für die Einführung und Transformation von funktionellen Gruppen für deren potentielle Anwendung in der Synthese biologisch aktiven Verbindungen20082008epub.dissertation1 Dissertation_Kaiser_2008.pdf 2011659 428557581217e2d82bcd5c5eb674e5f4 rosdok/id00000389589754890MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift137102895Hanns MartinKaiser1980-VerfasserInautDevelopment of a focused chemical library: synthesis of novel bioactive hymenialdisine derivativesenProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ArminBörnerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.FrankGloriusAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000389http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000389urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0124-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009This dissertation deals with the synthesis of novel bioactive derivatives of the natural occurring hymenialdisine. As a part of this project, a solvent-free, efficient, and easy to handle diversification strategy for annulated hymenialdisine-type bisindoles was developed. A C-C bond-formation reaction on activated silica under mild reaction conditions starting from aziridines, epoxides or hydroxyl compounds is the key technology. The versatility of different aziridines as key building blocks was demonstrated with H-, O-, and N-nucleophiles in a diversity oriented synthesis to build up a focused chemical library. Furthermore, novel transition metal mediated introduction and transformation of functional-groups for potential application in the synthesis of novel drug candidates were developed.Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Synthese von neuartigen biologisch-aktiven Derivaten des Naturstoffes Hymenialdisin. Dafür wurde eine lösungsmittelfreie, effiziente und einfach zu handhabende Diversifizierungsstrategie für die Synthese von Hymenialdisin-artigen Bisindolen entwickelt. Durch den Aufbau von C-C Bindungen auf aktiviertem Kieselgel unter milden Reaktionsbedingungen wurden die Zielprodukte ausgehend von Aziridinen, Epoxiden oder Alkoholen erhalten. Der flexible Einsatz verschiedener Aziridine als Schlüsselbausteine konnte durch Umsetzungen mit H-, O-, und N-Nukleophilen beim Aufbau einer fokussierten Substanzbibliothek gezeigt werden. Ein zweiter Schwerpunkt der Arbeit lag in der Entwicklung neuer Übergangsmetall-vermittelter Reaktionen für die Einführung und Transformation von funktionellen Gruppen für deren potentielle Anwendung in der Synthese biologisch aktiven VerbindungenNaturstoffderivateSyntheseHymenialdisinUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000389 2009-01-21T16:02:05.783Z 2023-08-08T10:00:30.049Z 2023-08-18T10:00:30.053Z {"identifier":"rosdok/id00000389","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:34:55.054Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000389","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:34:55.229Z","registered":"2018-06-30T12:34:55.229Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000389","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:34:56.504Z","registered":"2018-06-30T12:34:56.504Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0124-1","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:34:55.058Z","registered":"2009-01-22T03:27:35.567Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000130/rosdok_derivate_0000003738/Dissertation_Kaiser_2008.pdfDevelopment of a focused chemical library: synthesis of novel bioactive hymenialdisine derivativesDevelopment of a focused chemical library: synthesis of novel bioactive hymenialdisine derivativesgnd:137102895gnd:2147083-2gnd:137102895gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000130-d5712667e39gnd:137102895Hanns Martin KaiserHanns Martin Kaiserrosdok_disshab_0000000130-d5712667e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000130-d5712667e72Prof. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Armin Börnerrosdok_disshab_0000000130-d5712667e84Prof. Dr. Frank GloriusProf. Dr. Frank Gloriusrosdok_disshab_0000000130-d5712667e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHanns Martin KaiserProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Frank GloriusUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHanns Martin KaiserProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Frank GloriusUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätHanns Martin KaiserRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000389http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000389urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0124-1NaturstoffderivateSyntheseHymenialdisinThis dissertation deals with the synthesis of novel bioactive derivatives of the natural occurring hymenialdisine. 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