mycoreobjectrosdok_disshab_0000000134rosdok_disshab_0000000134rosdokdisshabrosdok_derivate_00000037342023-08-08T10:00:31.524Z2009-01-21T16:27:13.800Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003734truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000392589668897MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift137022905BiancaBitterlich1981-VerfasserInautNew catalyst for the epoxidation of olefinsenProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsPD Dr.AngelikaBrückerAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000392http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000392urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0128-4540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009This thesis describes the development of inexpensive and practical iron catalysts for the environmentally benign epoxidation of olefins with hydrogen peroxide as terminal oxidant. Investigations on ruthenium complexes derived from N,N,N-tridentate ligands together with the co-ligand pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H2pydic) showed high catalytic activity in the epoxidation of various olefins. In order to develop an improved, environmentally benign and more economical procedure, these ruthenium catalysts were replaced by iron catalytic systems. By systematic variation of ligands, metal sources and reaction conditions, it was discovered that FeCl3-6H2O in combination with H2pydic and various amines as bases and co-ligands shows high reactivity and good to excellent selectivity towards epoxidation of aromatic and aliphatic olefins. Excellent results were achieved in asymmetric epoxidation by the use of chiral diphenylethylene diamine derivatives.Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Entwicklung von kosten-günstigen und praktischen Eisenkatalysatoren für die umweltfreundliche Epoxidation von Olefinen mithilfe von Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel. Bei Untersuchungen zu Rutheniumkomplexen mit N,N,N-tridentaten Liganden und Pyridin-2,6-dicarbonsäure (H2pydic) als Coliganden wurde hohe katalytische Aktivität für die Epoxidation von verschiedenartigen Olefinen gefunden. Für die Entwicklung eines verbesserten, umweltfreundlicheren und ökonomischeren Verfahrens konnten diese Rutheniumkatalysatoren durch katalytische Eisen-Systeme ersetzt werden. Durch systematische Änderung der Liganden, Metallquellen und Reaktionsbedingungen wurde festgestellt, dass FeCl3-6H2O in Kombination mit H2pydic und verschiedenen Aminen als Basen und Coliganden hohe Aktivität und exzellente Selektivität gegenüber der Epoxidation von aromatischen und aliphatischen Olefinen zeigt. Des Weiteren zeigte der Einsatz von chiralen Diphenylethylendiamin-Derivaten sehr gute Ergebnisse bei der asymmetrischen Epoxidation.ChemieKatalyseEpoxidationUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000392doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/New catalyst for the epoxidation of olefinsNew catalyst for the epoxidation of olefinsgnd:137022905gnd:2147083-2gnd:137022905gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000134-d1047067e39gnd:137022905Bianca BitterlichBianca Bitterlichrosdok_disshab_0000000134-d1047067e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000134-d1047067e72Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000134-d1047067e84PD Dr. Angelika BrückerPD Dr. Angelika Brückerrosdok_disshab_0000000134-d1047067e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBianca BitterlichProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias BellerPD Dr. Angelika BrückerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBianca BitterlichProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias BellerPD Dr. Angelika BrückerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBianca BitterlichRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000392http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000392urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0128-4ChemieKatalyseEpoxidationThis thesis describes the development of inexpensive and practical iron catalysts for the environmentally benign epoxidation of olefins with hydrogen peroxide as terminal oxidant. Investigations on ruthenium complexes derived from N,N,N-tridentate ligands together with the co-ligand pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H2pydic) showed high catalytic activity in the epoxidation of various olefins. In order to develop an improved, environmentally benign and more economical procedure, these ruthenium catalysts were replaced by iron catalytic systems. By systematic variation of ligands, metal sources and reaction conditions, it was discovered that FeCl3-6H2O in combination with H2pydic and various amines as bases and co-ligands shows high reactivity and good to excellent selectivity towards epoxidation of aromatic and aliphatic olefins. Excellent results were achieved in asymmetric epoxidation by the use of chiral diphenylethylene diamine derivatives.Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Entwicklung von kosten-günstigen und praktischen Eisenkatalysatoren für die umweltfreundliche Epoxidation von Olefinen mithilfe von Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel. Bei Untersuchungen zu Rutheniumkomplexen mit N,N,N-tridentaten Liganden und Pyridin-2,6-dicarbonsäure (H2pydic) als Coliganden wurde hohe katalytische Aktivität für die Epoxidation von verschiedenartigen Olefinen gefunden. Für die Entwicklung eines verbesserten, umweltfreundlicheren und ökonomischeren Verfahrens konnten diese Rutheniumkatalysatoren durch katalytische Eisen-Systeme ersetzt werden. Durch systematische Änderung der Liganden, Metallquellen und Reaktionsbedingungen wurde festgestellt, dass FeCl3-6H2O in Kombination mit H2pydic und verschiedenen Aminen als Basen und Coliganden hohe Aktivität und exzellente Selektivität gegenüber der Epoxidation von aromatischen und aliphatischen Olefinen zeigt. Des Weiteren zeigte der Einsatz von chiralen Diphenylethylendiamin-Derivaten sehr gute Ergebnisse bei der asymmetrischen Epoxidation.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Bitterlich_2008.pdf 2195149 9f72f0ab6329ca4be15b19d57c041ff3 rosdok/id00000392589668897MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift137022905BiancaBitterlich1981-VerfasserInautNew catalyst for the epoxidation of olefinsenProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsPD Dr.AngelikaBrückerAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000392http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000392urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0128-4540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009This thesis describes the development of inexpensive and practical iron catalysts for the environmentally benign epoxidation of olefins with hydrogen peroxide as terminal oxidant. Investigations on ruthenium complexes derived from N,N,N-tridentate ligands together with the co-ligand pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H2pydic) showed high catalytic activity in the epoxidation of various olefins. In order to develop an improved, environmentally benign and more economical procedure, these ruthenium catalysts were replaced by iron catalytic systems. By systematic variation of ligands, metal sources and reaction conditions, it was discovered that FeCl3-6H2O in combination with H2pydic and various amines as bases and co-ligands shows high reactivity and good to excellent selectivity towards epoxidation of aromatic and aliphatic olefins. Excellent results were achieved in asymmetric epoxidation by the use of chiral diphenylethylene diamine derivatives.Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Entwicklung von kosten-günstigen und praktischen Eisenkatalysatoren für die umweltfreundliche Epoxidation von Olefinen mithilfe von Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel. Bei Untersuchungen zu Rutheniumkomplexen mit N,N,N-tridentaten Liganden und Pyridin-2,6-dicarbonsäure (H2pydic) als Coliganden wurde hohe katalytische Aktivität für die Epoxidation von verschiedenartigen Olefinen gefunden. Für die Entwicklung eines verbesserten, umweltfreundlicheren und ökonomischeren Verfahrens konnten diese Rutheniumkatalysatoren durch katalytische Eisen-Systeme ersetzt werden. Durch systematische Änderung der Liganden, Metallquellen und Reaktionsbedingungen wurde festgestellt, dass FeCl3-6H2O in Kombination mit H2pydic und verschiedenen Aminen als Basen und Coliganden hohe Aktivität und exzellente Selektivität gegenüber der Epoxidation von aromatischen und aliphatischen Olefinen zeigt. Des Weiteren zeigte der Einsatz von chiralen Diphenylethylendiamin-Derivaten sehr gute Ergebnisse bei der asymmetrischen Epoxidation.ChemieKatalyseEpoxidationUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000392 2009-01-21T16:27:13.800Z 2023-08-08T10:00:31.524Z 2023-08-18T10:00:31.531Z {"identifier":"rosdok/id00000392","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:35:00.958Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000392","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:35:01.131Z","registered":"2018-06-30T12:35:01.131Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000392","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:35:02.559Z","registered":"2018-06-30T12:35:02.559Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0128-4","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:35:00.962Z","registered":"2009-01-22T03:27:35.950Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000134/rosdok_derivate_0000003734/Dissertation_Bitterlich_2008.pdfNew catalyst for the epoxidation of olefinsNew catalyst for the epoxidation of olefinsgnd:137022905gnd:2147083-2gnd:137022905gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000134-d1047067e39gnd:137022905Bianca BitterlichBianca Bitterlichrosdok_disshab_0000000134-d1047067e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000134-d1047067e72Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000134-d1047067e84PD Dr. Angelika BrückerPD Dr. Angelika Brückerrosdok_disshab_0000000134-d1047067e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBianca BitterlichProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias BellerPD Dr. Angelika BrückerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBianca BitterlichProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias BellerPD Dr. Angelika BrückerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBianca BitterlichRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000392http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000392urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0128-4ChemieKatalyseEpoxidationThis thesis describes the development of inexpensive and practical iron catalysts for the environmentally benign epoxidation of olefins with hydrogen peroxide as terminal oxidant. Investigations on ruthenium complexes derived from N,N,N-tridentate ligands together with the co-ligand pyridine-2,6-dicarboxylic acid (H2pydic) showed high catalytic activity in the epoxidation of various olefins. In order to develop an improved, environmentally benign and more economical procedure, these ruthenium catalysts were replaced by iron catalytic systems. By systematic variation of ligands, metal sources and reaction conditions, it was discovered that FeCl3-6H2O in combination with H2pydic and various amines as bases and co-ligands shows high reactivity and good to excellent selectivity towards epoxidation of aromatic and aliphatic olefins. Excellent results were achieved in asymmetric epoxidation by the use of chiral diphenylethylene diamine derivatives.Die vorliegende Dissertation beschäftigt sich mit der Entwicklung von kosten-günstigen und praktischen Eisenkatalysatoren für die umweltfreundliche Epoxidation von Olefinen mithilfe von Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel. Bei Untersuchungen zu Rutheniumkomplexen mit N,N,N-tridentaten Liganden und Pyridin-2,6-dicarbonsäure (H2pydic) als Coliganden wurde hohe katalytische Aktivität für die Epoxidation von verschiedenartigen Olefinen gefunden. Für die Entwicklung eines verbesserten, umweltfreundlicheren und ökonomischeren Verfahrens konnten diese Rutheniumkatalysatoren durch katalytische Eisen-Systeme ersetzt werden. Durch systematische Änderung der Liganden, Metallquellen und Reaktionsbedingungen wurde festgestellt, dass FeCl3-6H2O in Kombination mit H2pydic und verschiedenen Aminen als Basen und Coliganden hohe Aktivität und exzellente Selektivität gegenüber der Epoxidation von aromatischen und aliphatischen Olefinen zeigt. Des Weiteren zeigte der Einsatz von chiralen Diphenylethylendiamin-Derivaten sehr gute Ergebnisse bei der asymmetrischen Epoxidation.20082008[xslt]Saxonrosdok/id00000392https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000039258966889710.18453/rosdok_id00000392urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0128-4Bianca BitterlichBitterlich BiancaNew catalyst for the epoxidation of olefinsDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2008This thesis describes the development of inexpensive and practical iron catalysts for the environmentally benign epoxidation of olefins with hydrogen peroxide as terminal oxidant. Investigations on ruthenium complexes derived from N,N,N-tridentate ligands together with the co-ligand…Bianca BitterlichNew catalyst for the epoxidation of olefinsUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000392137022905BiancaBitterlich1981-VerfasserInautProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsPD Dr.AngelikaBrückerAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00000392[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000392[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0128-4open_access20082008epoch:21th_centuryrfc5646:endoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published