mycoreobjectrosdok_disshab_0000000146rosdok_disshab_0000000146rosdokdisshabrosdok_derivate_00000037042023-08-08T10:00:33.839Z2009-01-12T12:05:30.954Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003704truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000401589738054MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift13710331XStefanieReim1981-VerfasserInautSynthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienendeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsPD Dr.MichaelLalkAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000401http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000401urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich.The goal of the present dissertation was an expansion of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized fluorenones and functionalized phthalates and isophthalates were prepared. Various reactions with halogenated 1,3-bis(silyl enol ethers) resulted in the formation of halogenated phenols and butenolides. Different 3,5-dioxopimelates were obtained in good to very good yields by a new and efficient catalytic condensation of 1,3-bis(silyl enol ethers) with methyl-2-chloroformylacetate.[3+3]-CyclokondensationSalicylateKeto-Enol-TautomereUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000401doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienenSynthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienengnd:13710331Xgnd:2147083-2gnd:13710331Xgnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000146-d2135564e39gnd:13710331XStefanie ReimStefanie Reimrosdok_disshab_0000000146-d2135564e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000146-d2135564e72PD Dr. Michael LalkPD Dr. Michael Lalkrosdok_disshab_0000000146-d2135564e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefanie ReimProf. Dr. Peter LangerPD Dr. Michael LalkUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefanie ReimProf. Dr. Peter LangerPD Dr. Michael LalkUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefanie ReimRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000401http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000401urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9[3+3]-CyclokondensationSalicylateKeto-Enol-TautomereIm Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich.The goal of the present dissertation was an expansion of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized fluorenones and functionalized phthalates and isophthalates were prepared. Various reactions with halogenated 1,3-bis(silyl enol ethers) resulted in the formation of halogenated phenols and butenolides. Different 3,5-dioxopimelates were obtained in good to very good yields by a new and efficient catalytic condensation of 1,3-bis(silyl enol ethers) with methyl-2-chloroformylacetate.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Reim_2008.pdf 1024218 3c85d70ceb10bf48eb00307490e51d37 rosdok/id00000401589738054MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift13710331XStefanieReim1981-VerfasserInautSynthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienendeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsPD Dr.MichaelLalkAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000401http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000401urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich.The goal of the present dissertation was an expansion of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized fluorenones and functionalized phthalates and isophthalates were prepared. Various reactions with halogenated 1,3-bis(silyl enol ethers) resulted in the formation of halogenated phenols and butenolides. 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Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich.The goal of the present dissertation was an expansion of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized fluorenones and functionalized phthalates and isophthalates were prepared. Various reactions with halogenated 1,3-bis(silyl enol ethers) resulted in the formation of halogenated phenols and butenolides. Different 3,5-dioxopimelates were obtained in good to very good yields by a new and efficient catalytic condensation of 1,3-bis(silyl enol ethers) with methyl-2-chloroformylacetate.20082008[xslt]Saxonrosdok/id00000401https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000040158973805410.18453/rosdok_id00000401urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9Stefanie ReimReim StefanieSynthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienenDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2008Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten…Stefanie ReimSynthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000040113710331XStefanieReim1981-VerfasserInautProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsPD Dr.MichaelLalkAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00000401[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000401[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2008-0140-9open_access20082008epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published