mycoreobjectrosdok_disshab_0000000150rosdok_disshab_0000000150rosdokdisshabrosdok_derivate_00000037112023-08-08T10:00:35.915Z2009-01-21T15:18:23.679Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003711truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000405589631195MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift137012144StefanieLibnow1981-VerfasserInautDarstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren AnalogadeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.MathiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.Thomas J. J.MüllerAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000405http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000405urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0004-7540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Indirubin, das rote Isomer von Indigo, wurde als die aktive Spezies einer Kräutermixtur identifiziert, die in der traditionellen chinesischen Medizin gegen chronisch myeloische Leukämie (CML) eingesetzt wurde. Ausgehend von Anilin bzw. Indolin, konnten N-glykosidierte Indirubine erfolgreich dargestellt werden. Außerdem erwiesen sich N-glykosidierte Isatine als Schlüsselfragmente zum Aufbau von heteroanalogen Isoindigo- und Indirubin-N’-glykosiden, sowie N-Glykosiden, die als Substrukturen dieser verstanden werden können, und Indolochinoxalin-N-glykosiden.KohlenhydrateFarbstoffeantiproliferative AktivitätUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000405doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Darstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren AnalogaDarstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren Analogagnd:137012144gnd:2147083-2gnd:137012144gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000150-d222244e39gnd:137012144Stefanie LibnowStefanie Libnowrosdok_disshab_0000000150-d222244e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000150-d222244e72Prof. Dr. Mathias BellerProf. Dr. Mathias Bellerrosdok_disshab_0000000150-d222244e84Prof. Dr. Thomas J. J. MüllerProf. Dr. Thomas J. J. Müllerrosdok_disshab_0000000150-d222244e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefanie LibnowProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Mathias BellerProf. Dr. Thomas J. J. MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefanie LibnowProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Mathias BellerProf. Dr. Thomas J. J. MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefanie LibnowRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000405http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000405urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0004-7KohlenhydrateFarbstoffeantiproliferative AktivitätIndirubin, das rote Isomer von Indigo, wurde als die aktive Spezies einer Kräutermixtur identifiziert, die in der traditionellen chinesischen Medizin gegen chronisch myeloische Leukämie (CML) eingesetzt wurde. Ausgehend von Anilin bzw. Indolin, konnten N-glykosidierte Indirubine erfolgreich dargestellt werden. Außerdem erwiesen sich N-glykosidierte Isatine als Schlüsselfragmente zum Aufbau von heteroanalogen Isoindigo- und Indirubin-N’-glykosiden, sowie N-Glykosiden, die als Substrukturen dieser verstanden werden können, und Indolochinoxalin-N-glykosiden.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Libnow_2009.pdf 2512125 11093744bd24b596eab6c473ea673e47 rosdok/id00000405589631195MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift137012144StefanieLibnow1981-VerfasserInautDarstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren AnalogadeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.MathiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.Thomas J. J.MüllerAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000405http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000405urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0004-7540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20082008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Indirubin, das rote Isomer von Indigo, wurde als die aktive Spezies einer Kräutermixtur identifiziert, die in der traditionellen chinesischen Medizin gegen chronisch myeloische Leukämie (CML) eingesetzt wurde. Ausgehend von Anilin bzw. Indolin, konnten N-glykosidierte Indirubine erfolgreich dargestellt werden. Außerdem erwiesen sich N-glykosidierte Isatine als Schlüsselfragmente zum Aufbau von heteroanalogen Isoindigo- und Indirubin-N’-glykosiden, sowie N-Glykosiden, die als Substrukturen dieser verstanden werden können, und Indolochinoxalin-N-glykosiden.KohlenhydrateFarbstoffeantiproliferative AktivitätUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000405 2009-01-21T15:18:23.679Z 2023-08-08T10:00:35.915Z 2023-08-18T10:00:35.919Z {"identifier":"rosdok/id00000405","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:35:28.818Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000405","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:35:29.007Z","registered":"2018-06-30T12:35:29.007Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000405","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:35:30.390Z","registered":"2018-06-30T12:35:30.390Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0004-7","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:35:28.822Z","registered":"2009-01-22T03:27:37.937Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000150/rosdok_derivate_0000003711/Dissertation_Libnow_2009.pdfDarstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren AnalogaDarstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren Analogagnd:137012144gnd:2147083-2gnd:137012144gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000150-d222244e39gnd:137012144Stefanie LibnowStefanie Libnowrosdok_disshab_0000000150-d222244e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000150-d222244e72Prof. Dr. Mathias BellerProf. Dr. Mathias Bellerrosdok_disshab_0000000150-d222244e84Prof. Dr. Thomas J. J. MüllerProf. Dr. Thomas J. J. Müllerrosdok_disshab_0000000150-d222244e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefanie LibnowProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Mathias BellerProf. Dr. Thomas J. J. MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefanie LibnowProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Mathias BellerProf. Dr. Thomas J. J. MüllerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefanie LibnowRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000405http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000405urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0004-7KohlenhydrateFarbstoffeantiproliferative AktivitätIndirubin, das rote Isomer von Indigo, wurde als die aktive Spezies einer Kräutermixtur identifiziert, die in der traditionellen chinesischen Medizin gegen chronisch myeloische Leukämie (CML) eingesetzt wurde. Ausgehend von Anilin bzw. 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