10.18453/rosdok_id00000416 Mroß, Gerson Gerson Mroß http://d-nb.info/gnd/137269455 Universität Rostock 2008 540 Chemistry & allied sciences 2008 de http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000416 urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0019-4 Im Rahmen der Dissertation wurden Synthesen von funktionalisierten Arylalkyl- und Diarylethern durch formale [3+3] Cyclisierung von 1,3-Dialkoxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen und 1-Alkoxy-3aryloxy-1-silyloxybuta-1,3-dienen erstellt. Durch weitere Umsetzung der Diarlyether konnten funktionalisierte Xanthone dargestellt werden. Weiterhin wurden funktionalisierte 6-Arylsalicylate aus 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-onen gewonnen. Mittels einer Bromierung, der 1-Aryl-3-ethoxyprop-2-en-1-one, welche aus einer Heck-Reaktion stammen, konnten erstmals bromierte Biaryle auf diesem Weg dargestellt werden.