mycoreobjectrosdok_disshab_0000000220rosdok_disshab_0000000220rosdokdisshabrosdok_derivate_00000038492023-08-08T10:00:49.565Z2009-05-07T15:14:19.345Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003849truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id0000046359937716XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift138110131BenjaminSchäffner1981-VerfasserInautAsymmetric Catalysis in Organic CarbonatesenProf. Dr.ArminBörnerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ArnoBehrAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.SylvainJugéAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000463http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000463urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0076-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009This thesis presents the use of organic carbonates (especially propylene carbonate) as alternative solvents for asymmetric catalysis. In the last decades the usefulness of these solvents for homogeneous and heterogeneous catalysis has been presented in several publications. In this thesis homogeneous palladium-, rhodium- and iridium-catalyzed reactions were investigated in organic carbonates. A major part was the use of the rhodiumcatalyzed hydrogenation to obtain chiral products with high stereoselectivities. Moreover, it could be shown, that organic carbonates can be used to afford an efficient catalyst recycling as well as to obtain pure products via product distillation out of the reaction media. Furthermore this thesis includes results on the use of organic carbonates as solvents for palladium catalyzed copper-free Sonogashira reaction as well as for asymmetric allylic substitutions.Die in dieser Doktorarbeit präsentierten Ergebnisse basieren auf der Verwendung von organischen Carbonaten (insbesondere Propylencarbonat) als Lösungsmittel in der asymmetrischen Katalyse. Im letzten Jahrzehnt wurde diese Lösungsmittelklasse als alternative Lösungsmittel in der Katalyse zunehmend attraktiv und in diversen Publikationen vorgestellt. Diese Dissertation beschreibt die Verwendung organischer Carbonate als Lösungsmittel bei homogenen Palladium-, Rhodium- und Iridium-katalysierten Reaktionen. Im Mittelpunkt steht dabei die Verwendung der asymmetrischen, Rhodium-katalysierten Hydrierung. Des Weiteren wird in dieser Dissertation ein effizientes Katalysatorrecycling sowie die destillative Produktabtrennung aus Propylencarbonat vorgestellt. Abschließend werden Palladium-katalysierte Reaktionen wie die kupferfreie Sonogashira-Reaktion und die asymmetrische allylische Substitution in organischen Carbonaten untersucht.sustainable chemistrygreen solventsnachhaltige Chemiegrüne LösungsmittelUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000463doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Asymmetric Catalysis in Organic CarbonatesAsymmetric Catalysis in Organic Carbonatesgnd:138110131gnd:2147083-2gnd:138110131gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000220-d1264523e39gnd:138110131Benjamin SchäffnerBenjamin Schäffnerrosdok_disshab_0000000220-d1264523e60Prof. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Armin Börnerrosdok_disshab_0000000220-d1264523e72Prof. Dr. Arno BehrProf. Dr. Arno Behrrosdok_disshab_0000000220-d1264523e84Prof. Dr. Sylvain JugéProf. Dr. Sylvain Jugérosdok_disshab_0000000220-d1264523e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBenjamin SchäffnerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Arno BehrProf. Dr. Sylvain JugéUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBenjamin SchäffnerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Arno BehrProf. Dr. Sylvain JugéUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBenjamin SchäffnerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000463http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000463urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0076-9sustainable chemistrygreen solventsnachhaltige Chemiegrüne LösungsmittelThis thesis presents the use of organic carbonates (especially propylene carbonate) as alternative solvents for asymmetric catalysis. In the last decades the usefulness of these solvents for homogeneous and heterogeneous catalysis has been presented in several publications. In this thesis homogeneous palladium-, rhodium- and iridium-catalyzed reactions were investigated in organic carbonates. A major part was the use of the rhodiumcatalyzed hydrogenation to obtain chiral products with high stereoselectivities. Moreover, it could be shown, that organic carbonates can be used to afford an efficient catalyst recycling as well as to obtain pure products via product distillation out of the reaction media. Furthermore this thesis includes results on the use of organic carbonates as solvents for palladium catalyzed copper-free Sonogashira reaction as well as for asymmetric allylic substitutions.Die in dieser Doktorarbeit präsentierten Ergebnisse basieren auf der Verwendung von organischen Carbonaten (insbesondere Propylencarbonat) als Lösungsmittel in der asymmetrischen Katalyse. Im letzten Jahrzehnt wurde diese Lösungsmittelklasse als alternative Lösungsmittel in der Katalyse zunehmend attraktiv und in diversen Publikationen vorgestellt. Diese Dissertation beschreibt die Verwendung organischer Carbonate als Lösungsmittel bei homogenen Palladium-, Rhodium- und Iridium-katalysierten Reaktionen. Im Mittelpunkt steht dabei die Verwendung der asymmetrischen, Rhodium-katalysierten Hydrierung. Des Weiteren wird in dieser Dissertation ein effizientes Katalysatorrecycling sowie die destillative Produktabtrennung aus Propylencarbonat vorgestellt. Abschließend werden Palladium-katalysierte Reaktionen wie die kupferfreie Sonogashira-Reaktion und die asymmetrische allylische Substitution in organischen Carbonaten untersucht.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Schaeffner_2009.pdf 2275283 476d9128264158312d9f7fcd1efeed51 rosdok/id0000046359937716XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift138110131BenjaminSchäffner1981-VerfasserInautAsymmetric Catalysis in Organic CarbonatesenProf. Dr.ArminBörnerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ArnoBehrAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.SylvainJugéAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000463http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000463urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0076-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009This thesis presents the use of organic carbonates (especially propylene carbonate) as alternative solvents for asymmetric catalysis. In the last decades the usefulness of these solvents for homogeneous and heterogeneous catalysis has been presented in several publications. In this thesis homogeneous palladium-, rhodium- and iridium-catalyzed reactions were investigated in organic carbonates. A major part was the use of the rhodiumcatalyzed hydrogenation to obtain chiral products with high stereoselectivities. Moreover, it could be shown, that organic carbonates can be used to afford an efficient catalyst recycling as well as to obtain pure products via product distillation out of the reaction media. Furthermore this thesis includes results on the use of organic carbonates as solvents for palladium catalyzed copper-free Sonogashira reaction as well as for asymmetric allylic substitutions.Die in dieser Doktorarbeit präsentierten Ergebnisse basieren auf der Verwendung von organischen Carbonaten (insbesondere Propylencarbonat) als Lösungsmittel in der asymmetrischen Katalyse. Im letzten Jahrzehnt wurde diese Lösungsmittelklasse als alternative Lösungsmittel in der Katalyse zunehmend attraktiv und in diversen Publikationen vorgestellt. Diese Dissertation beschreibt die Verwendung organischer Carbonate als Lösungsmittel bei homogenen Palladium-, Rhodium- und Iridium-katalysierten Reaktionen. Im Mittelpunkt steht dabei die Verwendung der asymmetrischen, Rhodium-katalysierten Hydrierung. Des Weiteren wird in dieser Dissertation ein effizientes Katalysatorrecycling sowie die destillative Produktabtrennung aus Propylencarbonat vorgestellt. Abschließend werden Palladium-katalysierte Reaktionen wie die kupferfreie Sonogashira-Reaktion und die asymmetrische allylische Substitution in organischen Carbonaten untersucht.sustainable chemistrygreen solventsnachhaltige Chemiegrüne LösungsmittelUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000463 2009-05-07T15:14:19.345Z 2023-08-08T10:00:49.565Z 2023-08-18T10:00:49.570Z {"identifier":"rosdok/id00000463","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:37:36.156Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000463","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:37:36.394Z","registered":"2018-06-30T12:37:36.394Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000463","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:37:37.738Z","registered":"2018-06-30T12:37:37.738Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0076-9","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:37:36.159Z","registered":"2009-05-08T02:01:46.917Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000220/rosdok_derivate_0000003849/Dissertation_Schaeffner_2009.pdfAsymmetric Catalysis in Organic CarbonatesAsymmetric Catalysis in Organic Carbonatesgnd:138110131gnd:2147083-2gnd:138110131gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000220-d1264523e39gnd:138110131Benjamin SchäffnerBenjamin Schäffnerrosdok_disshab_0000000220-d1264523e60Prof. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Armin Börnerrosdok_disshab_0000000220-d1264523e72Prof. Dr. Arno BehrProf. Dr. Arno Behrrosdok_disshab_0000000220-d1264523e84Prof. Dr. Sylvain JugéProf. Dr. Sylvain Jugérosdok_disshab_0000000220-d1264523e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBenjamin SchäffnerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Arno BehrProf. Dr. Sylvain JugéUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBenjamin SchäffnerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Arno BehrProf. Dr. Sylvain JugéUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätBenjamin SchäffnerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000463http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000463urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0076-9sustainable chemistrygreen solventsnachhaltige Chemiegrüne LösungsmittelThis thesis presents the use of organic carbonates (especially propylene carbonate) as alternative solvents for asymmetric catalysis. 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