1 Dissertation_Brennfuehrer_2009.pdf 1411363 4ed0cb10961fc05377b4827a3a2db7fd rosdok/id00000495 604071264 MODS updated during RosDok migration in June 2021 Dissertation Hochschulschrift 138573085 Dr. Anne Brennführer 1981- VerfasserIn aut Palladium/di-1-adamantyl-n-butylphosphine-catalyzed Carbonylation Reactions en Prof. Dr. Matthias Beller AkademischeR BetreuerIn dgs Prof. Dr. Matthias Beller AkademischeR BetreuerIn dgs Prof. Dr. Herbert Plenio AkademischeR BetreuerIn dgs 2147083-2 Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät Grad-verleihende Institution dgg 10.18453/rosdok_id00000495 http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495 urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0110-5 540 Chemie Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät frei zugänglich (Open Access) Lizenz Metadaten: CC0 Nutzungsrechte erteilt alle Rechte vorbehalten Universität Rostock Rostock 2008 monographic 2009 2008 Universitätsbibliothek Rostock Rostock 2009 2009 Within this thesis several homogeneous palladium-catalyzed carbonylation reactions in the presence of carbon monoxide were investigated. In the course of our studies, the superior performance of the catalyst system palladium acetate/di-1-adamantyl-n-butylphosphine (cataCXium® A) in comparison to established palladium catalysts was demonstrated for both reductive carbonylations and alkoxycarbonylations of aryl and vinyl bromides. Hence, a variety of (hetero)aromatic aldehydes and carboxylic acid derivatives (esters, amides, acids) were successfully synthesized, among them novel biologically interesting indolylmaleimides. Furthermore, an efficient method for the synthesis of non-steroidal anti-inflammatory drugs such as ketoprofen and suprofen was developed. In der vorliegenden Dissertation wurden verschiedene, homogen palladiumkatalysierte Carbonylierungsreaktionen in Gegenwart von Kohlenmonoxid untersucht. Dabei konnte gezeigt werden, dass das System Palladiumacetat/Di-1-adamantyl-n-butylphosphin (cataCXium® A) sowohl in der reduktiven Carbonylierung als auch in der Alkoxycarbonylierung von Aryl- und Vinylbromiden die bekannten Palladium-Katalysator-Systeme an Aktivität, Selektivität und Produktivität übertrifft. Eine Vielzahl von (hetero)aromatischen Aldehyden und Carbonsäurederivaten (Ester, Amide, Säuren) konnte erfolgreich hergestellt werden, darunter auch bisher nicht beschriebene biologisch interessante Indolylmaleinimide. Darüber hinaus wurde im Rahmen dieser Arbeit eine effiziente Methode zur Synthese von nicht-steroidalen, entzündungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Ketoprofen, Suprofen) entwickelt. Palladium Carbonylierungen Kohlenmonoxid Homogene Katalyse Arylhalogenide Alkene Alkine Universitätsbibliothek Rostock http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495 2009-06-23T13:21:50.711Z 2023-08-08T10:01:00.054Z 2023-08-18T10:01:00.059Z {"identifier":"rosdok/id00000495","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:38:47.074Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:38:47.283Z","registered":"2018-06-30T12:38:47.283Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000495","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:38:48.586Z","registered":"2018-06-30T12:38:48.586Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0110-5","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:38:47.079Z","registered":"2009-07-22T02:25:48.767Z"} administrator