mycoreobjectrosdok_disshab_0000000254rosdok_disshab_0000000254rosdokdisshabrosdok_derivate_00000039312023-08-08T10:01:00.054Z2009-06-23T13:21:50.711Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003931truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000495604071264MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift138573085Dr.AnneBrennführer1981-VerfasserInautPalladium/di-1-adamantyl-n-butylphosphine-catalyzed Carbonylation ReactionsenProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.HerbertPlenioAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000495http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0110-5540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Within this thesis several homogeneous palladium-catalyzed carbonylation reactions in the presence of carbon monoxide were investigated. In the course of our studies, the superior performance of the catalyst system palladium acetate/di-1-adamantyl-n-butylphosphine (cataCXium® A) in comparison to established palladium catalysts was demonstrated for both reductive carbonylations and alkoxycarbonylations of aryl and vinyl bromides. Hence, a variety of (hetero)aromatic aldehydes and carboxylic acid derivatives (esters, amides, acids) were successfully synthesized, among them novel biologically interesting indolylmaleimides. Furthermore, an efficient method for the synthesis of non-steroidal anti-inflammatory drugs such as ketoprofen and suprofen was developed.In der vorliegenden Dissertation wurden verschiedene, homogen palladiumkatalysierte Carbonylierungsreaktionen in Gegenwart von Kohlenmonoxid untersucht. Dabei konnte gezeigt werden, dass das System Palladiumacetat/Di-1-adamantyl-n-butylphosphin (cataCXium® A) sowohl in der reduktiven Carbonylierung als auch in der Alkoxycarbonylierung von Aryl- und Vinylbromiden die bekannten Palladium-Katalysator-Systeme an Aktivität, Selektivität und Produktivität übertrifft. Eine Vielzahl von (hetero)aromatischen Aldehyden und Carbonsäurederivaten (Ester, Amide, Säuren) konnte erfolgreich hergestellt werden, darunter auch bisher nicht beschriebene biologisch interessante Indolylmaleinimide. Darüber hinaus wurde im Rahmen dieser Arbeit eine effiziente Methode zur Synthese von nicht-steroidalen, entzündungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Ketoprofen, Suprofen) entwickelt.PalladiumCarbonylierungenKohlenmonoxidHomogene KatalyseArylhalogenideAlkeneAlkineUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Palladium/di-1-adamantyl-n-butylphosphine-catalyzed Carbonylation ReactionsPalladium/di-1-adamantyl-n-butylphosphine-catalyzed Carbonylation Reactionsgnd:138573085gnd:2147083-2gnd:138573085gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000254-d958620e39gnd:138573085Dr. Anne BrennführerDr. Anne Brennführerrosdok_disshab_0000000254-d958620e62Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000254-d958620e74Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000254-d958620e86Prof. Dr. Herbert PlenioProf. Dr. Herbert Pleniorosdok_disshab_0000000254-d958620e99gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDr. Anne BrennführerProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Herbert PlenioUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDr. Anne BrennführerProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Herbert PlenioUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDr. Anne BrennführerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000495http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0110-5PalladiumCarbonylierungenKohlenmonoxidHomogene KatalyseArylhalogenideAlkeneAlkineWithin this thesis several homogeneous palladium-catalyzed carbonylation reactions in the presence of carbon monoxide were investigated. In the course of our studies, the superior performance of the catalyst system palladium acetate/di-1-adamantyl-n-butylphosphine (cataCXium® A) in comparison to established palladium catalysts was demonstrated for both reductive carbonylations and alkoxycarbonylations of aryl and vinyl bromides. Hence, a variety of (hetero)aromatic aldehydes and carboxylic acid derivatives (esters, amides, acids) were successfully synthesized, among them novel biologically interesting indolylmaleimides. Furthermore, an efficient method for the synthesis of non-steroidal anti-inflammatory drugs such as ketoprofen and suprofen was developed.In der vorliegenden Dissertation wurden verschiedene, homogen palladiumkatalysierte Carbonylierungsreaktionen in Gegenwart von Kohlenmonoxid untersucht. Dabei konnte gezeigt werden, dass das System Palladiumacetat/Di-1-adamantyl-n-butylphosphin (cataCXium® A) sowohl in der reduktiven Carbonylierung als auch in der Alkoxycarbonylierung von Aryl- und Vinylbromiden die bekannten Palladium-Katalysator-Systeme an Aktivität, Selektivität und Produktivität übertrifft. Eine Vielzahl von (hetero)aromatischen Aldehyden und Carbonsäurederivaten (Ester, Amide, Säuren) konnte erfolgreich hergestellt werden, darunter auch bisher nicht beschriebene biologisch interessante Indolylmaleinimide. Darüber hinaus wurde im Rahmen dieser Arbeit eine effiziente Methode zur Synthese von nicht-steroidalen, entzündungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Ketoprofen, Suprofen) entwickelt.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Brennfuehrer_2009.pdf 1411363 4ed0cb10961fc05377b4827a3a2db7fd rosdok/id00000495604071264MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift138573085Dr.AnneBrennführer1981-VerfasserInautPalladium/di-1-adamantyl-n-butylphosphine-catalyzed Carbonylation ReactionsenProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.HerbertPlenioAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000495http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0110-5540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Within this thesis several homogeneous palladium-catalyzed carbonylation reactions in the presence of carbon monoxide were investigated. In the course of our studies, the superior performance of the catalyst system palladium acetate/di-1-adamantyl-n-butylphosphine (cataCXium® A) in comparison to established palladium catalysts was demonstrated for both reductive carbonylations and alkoxycarbonylations of aryl and vinyl bromides. Hence, a variety of (hetero)aromatic aldehydes and carboxylic acid derivatives (esters, amides, acids) were successfully synthesized, among them novel biologically interesting indolylmaleimides. Furthermore, an efficient method for the synthesis of non-steroidal anti-inflammatory drugs such as ketoprofen and suprofen was developed.In der vorliegenden Dissertation wurden verschiedene, homogen palladiumkatalysierte Carbonylierungsreaktionen in Gegenwart von Kohlenmonoxid untersucht. Dabei konnte gezeigt werden, dass das System Palladiumacetat/Di-1-adamantyl-n-butylphosphin (cataCXium® A) sowohl in der reduktiven Carbonylierung als auch in der Alkoxycarbonylierung von Aryl- und Vinylbromiden die bekannten Palladium-Katalysator-Systeme an Aktivität, Selektivität und Produktivität übertrifft. Eine Vielzahl von (hetero)aromatischen Aldehyden und Carbonsäurederivaten (Ester, Amide, Säuren) konnte erfolgreich hergestellt werden, darunter auch bisher nicht beschriebene biologisch interessante Indolylmaleinimide. Darüber hinaus wurde im Rahmen dieser Arbeit eine effiziente Methode zur Synthese von nicht-steroidalen, entzündungshemmenden Arzneimitteln (z.B. Ketoprofen, Suprofen) entwickelt.PalladiumCarbonylierungenKohlenmonoxidHomogene KatalyseArylhalogenideAlkeneAlkineUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495 2009-06-23T13:21:50.711Z 2023-08-08T10:01:00.054Z 2023-08-18T10:01:00.059Z {"identifier":"rosdok/id00000495","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:38:47.074Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:38:47.283Z","registered":"2018-06-30T12:38:47.283Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000495","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:38:48.586Z","registered":"2018-06-30T12:38:48.586Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0110-5","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:38:47.079Z","registered":"2009-07-22T02:25:48.767Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000254/rosdok_derivate_0000003931/Dissertation_Brennfuehrer_2009.pdfPalladium/di-1-adamantyl-n-butylphosphine-catalyzed Carbonylation ReactionsPalladium/di-1-adamantyl-n-butylphosphine-catalyzed Carbonylation Reactionsgnd:138573085gnd:2147083-2gnd:138573085gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000254-d958620e39gnd:138573085Dr. Anne BrennführerDr. Anne Brennführerrosdok_disshab_0000000254-d958620e62Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000254-d958620e74Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000254-d958620e86Prof. Dr. Herbert PlenioProf. Dr. Herbert Pleniorosdok_disshab_0000000254-d958620e99gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDr. Anne BrennführerProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Herbert PlenioUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDr. Anne BrennführerProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Herbert PlenioUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDr. Anne BrennführerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000495http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000495urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0110-5PalladiumCarbonylierungenKohlenmonoxidHomogene KatalyseArylhalogenideAlkeneAlkineWithin this thesis several homogeneous palladium-catalyzed carbonylation reactions in the presence of carbon monoxide were investigated. 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Ketoprofen, Suprofen) entwickelt.20082008[xslt]Saxonrosdok/id00000495https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000049560407126410.18453/rosdok_id00000495urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0110-5Anne Brennführer Dr.Brennführer Anne Dr.Palladium/di-1-adamantyl-n-butylphosphine-catalyzed Carbonylation ReactionsDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2008Within this thesis several homogeneous palladium-catalyzed carbonylation reactions in the presence of carbon monoxide were investigated. 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