mycoreobjectrosdok_disshab_0000000294rosdok_disshab_0000000294rosdokdisshabrosdok_derivate_00000039732023-08-08T10:01:09.710Z2009-08-20T08:40:14.228Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003973truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000531608456802MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift138996539RasheedAhmad1978-VerfasserInautSynthesis of Functionalized Triarylmethanes based on Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes, One-Pot Synthesis of Functionalized Pyranones and Synthesis of Functionalized Indoles and Pyrroles based on Pd(0)-Catalyzed ReactionsenProf. Dr.HendrikSchubertAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ErnstSchaumannAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000531http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000531urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0150-8540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2009monographic20092009Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Dianions and masked dianions represent important building blocks for the regioselective formation of carbon-carbon bonds. Cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with different mono(silyl enol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba-cycles from simple starting materials. A variety of functionalized and sterically encumbered triarylmethanes are prepared by combination of FeCl3-catalyzed benzylations of 1,3-diketones and formal [3+3] cyclocondensation reactions of mashed dianions. In this context, 4-methoxy-, 4-chloro and 4-fluoro-substituted triarylmethanes are prepared. Furthermore, dianions were converted to pyranones by reaction with functionalized benzaldehydes. Various pyranones were synthesized containing 3-bromo-, 4-methyl-, 4-phenyl-, 4-methoxy- and 4-hydoxy-substituted phenyl groups.Dianionen und maskierte Dianionen sind wichtige Bausteine für die regioselektive Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Cyclocondensationsreaktionen der 1,3-Bis(silylenolether) mit verschiedenen Mono(silylenolethern) stellen ein elegantes Konzept für die Synthese von komplexen CarbaCyclen aus einfachen Ausgangsmaterialien dar. Eine Vielzahl von funktionalisierten und sterisch gehinderten Triarylmethanen wurde durch die Kombination von FeCl3-katalysierten Benzylierungen von 1,3-Diketonen mit formalen [3+3] Cyclocondensationsreaktionen von maskierten Dianionen mit 3-Benzyl-1-silyloxy-1-en-3-onen dargestellt. In diesem Zusammenhang wurden 4-methoxy-, 4-chlor- und 4-fluor-substituierte Triarylmethane synthetisiert. Weiterhin wurden die Dianionen durch einen neuen Syntheseansatz mit funktionalisierten Benzaldehyden in wertvolle cyclische Pyranon-Strukturen überführt. Es wurden verschiedene Pyranone mit 3-Brom-, 4-Methyl-, 4-Phenyl-, 4-Methoxy und 4-Hydroxyphenyl-Gruppen synthetisiert.DianionsCyclizationsO-HeterocyclesPyranonesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000531doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthesis of Functionalized Triarylmethanes based on Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes, One-Pot Synthesis of Functionalized Pyranones and Synthesis of Functionalized Indoles and Pyrroles based on Pd(0)-Catalyzed ReactionsSynthesis of Functionalized Triarylmethanes based on Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes, One-Pot Synthesis of Functionalized Pyranones and Synthesis of Functionalized Indoles and Pyrroles based on Pd(0)-Catalyzed Reactionsgnd:138996539gnd:2147083-2gnd:138996539gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000294-d2072248e39gnd:138996539Rasheed AhmadRasheed Ahmadrosdok_disshab_0000000294-d2072248e60Prof. Dr. Hendrik SchubertProf. Dr. Hendrik Schubertrosdok_disshab_0000000294-d2072248e72Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000294-d2072248e84Prof. Dr. Ernst SchaumannProf. Dr. Ernst Schaumannrosdok_disshab_0000000294-d2072248e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRasheed AhmadProf. Dr. Hendrik SchubertProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Ernst SchaumannUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRasheed AhmadProf. Dr. Hendrik SchubertProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Ernst SchaumannUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRasheed AhmadRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000531http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000531urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0150-8DianionsCyclizationsO-HeterocyclesPyranonesDianions and masked dianions represent important building blocks for the regioselective formation of carbon-carbon bonds. Cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with different mono(silyl enol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba-cycles from simple starting materials. A variety of functionalized and sterically encumbered triarylmethanes are prepared by combination of FeCl3-catalyzed benzylations of 1,3-diketones and formal [3+3] cyclocondensation reactions of mashed dianions. In this context, 4-methoxy-, 4-chloro and 4-fluoro-substituted triarylmethanes are prepared. Furthermore, dianions were converted to pyranones by reaction with functionalized benzaldehydes. Various pyranones were synthesized containing 3-bromo-, 4-methyl-, 4-phenyl-, 4-methoxy- and 4-hydoxy-substituted phenyl groups.Dianionen und maskierte Dianionen sind wichtige Bausteine für die regioselektive Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Cyclocondensationsreaktionen der 1,3-Bis(silylenolether) mit verschiedenen Mono(silylenolethern) stellen ein elegantes Konzept für die Synthese von komplexen CarbaCyclen aus einfachen Ausgangsmaterialien dar. Eine Vielzahl von funktionalisierten und sterisch gehinderten Triarylmethanen wurde durch die Kombination von FeCl3-katalysierten Benzylierungen von 1,3-Diketonen mit formalen [3+3] Cyclocondensationsreaktionen von maskierten Dianionen mit 3-Benzyl-1-silyloxy-1-en-3-onen dargestellt. In diesem Zusammenhang wurden 4-methoxy-, 4-chlor- und 4-fluor-substituierte Triarylmethane synthetisiert. Weiterhin wurden die Dianionen durch einen neuen Syntheseansatz mit funktionalisierten Benzaldehyden in wertvolle cyclische Pyranon-Strukturen überführt. Es wurden verschiedene Pyranone mit 3-Brom-, 4-Methyl-, 4-Phenyl-, 4-Methoxy und 4-Hydroxyphenyl-Gruppen synthetisiert.20092009epub.dissertation1 Dissertation_Ahmad_2009.pdf 834985 1a0aed605a9ca789ff0c566f7bb5ab8f rosdok/id00000531608456802MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift138996539RasheedAhmad1978-VerfasserInautSynthesis of Functionalized Triarylmethanes based on Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes, One-Pot Synthesis of Functionalized Pyranones and Synthesis of Functionalized Indoles and Pyrroles based on Pd(0)-Catalyzed ReactionsenProf. Dr.HendrikSchubertAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ErnstSchaumannAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000531http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000531urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0150-8540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2009monographic20092009Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Dianions and masked dianions represent important building blocks for the regioselective formation of carbon-carbon bonds. Cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with different mono(silyl enol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba-cycles from simple starting materials. A variety of functionalized and sterically encumbered triarylmethanes are prepared by combination of FeCl3-catalyzed benzylations of 1,3-diketones and formal [3+3] cyclocondensation reactions of mashed dianions. In this context, 4-methoxy-, 4-chloro and 4-fluoro-substituted triarylmethanes are prepared. Furthermore, dianions were converted to pyranones by reaction with functionalized benzaldehydes. Various pyranones were synthesized containing 3-bromo-, 4-methyl-, 4-phenyl-, 4-methoxy- and 4-hydoxy-substituted phenyl groups.Dianionen und maskierte Dianionen sind wichtige Bausteine für die regioselektive Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Cyclocondensationsreaktionen der 1,3-Bis(silylenolether) mit verschiedenen Mono(silylenolethern) stellen ein elegantes Konzept für die Synthese von komplexen CarbaCyclen aus einfachen Ausgangsmaterialien dar. Eine Vielzahl von funktionalisierten und sterisch gehinderten Triarylmethanen wurde durch die Kombination von FeCl3-katalysierten Benzylierungen von 1,3-Diketonen mit formalen [3+3] Cyclocondensationsreaktionen von maskierten Dianionen mit 3-Benzyl-1-silyloxy-1-en-3-onen dargestellt. In diesem Zusammenhang wurden 4-methoxy-, 4-chlor- und 4-fluor-substituierte Triarylmethane synthetisiert. Weiterhin wurden die Dianionen durch einen neuen Syntheseansatz mit funktionalisierten Benzaldehyden in wertvolle cyclische Pyranon-Strukturen überführt. Es wurden verschiedene Pyranone mit 3-Brom-, 4-Methyl-, 4-Phenyl-, 4-Methoxy und 4-Hydroxyphenyl-Gruppen synthetisiert.DianionsCyclizationsO-HeterocyclesPyranonesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000531 2009-08-20T08:40:14.228Z 2023-08-08T10:01:09.710Z 2023-08-18T10:01:09.714Z {"identifier":"rosdok/id00000531","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:40:06.633Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000531","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:40:06.816Z","registered":"2018-06-30T12:40:06.816Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000531","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:40:08.111Z","registered":"2018-06-30T12:40:08.111Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0150-8","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:40:06.637Z","registered":"2009-09-29T08:29:12.777Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000294/rosdok_derivate_0000003973/Dissertation_Ahmad_2009.pdfSynthesis of Functionalized Triarylmethanes based on Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes, One-Pot Synthesis of Functionalized Pyranones and Synthesis of Functionalized Indoles and Pyrroles based on Pd(0)-Catalyzed ReactionsSynthesis of Functionalized Triarylmethanes based on Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes, One-Pot Synthesis of Functionalized Pyranones and Synthesis of Functionalized Indoles and Pyrroles based on Pd(0)-Catalyzed Reactionsgnd:138996539gnd:2147083-2gnd:138996539gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000294-d2072248e39gnd:138996539Rasheed AhmadRasheed Ahmadrosdok_disshab_0000000294-d2072248e60Prof. Dr. Hendrik SchubertProf. Dr. Hendrik Schubertrosdok_disshab_0000000294-d2072248e72Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000294-d2072248e84Prof. Dr. Ernst SchaumannProf. Dr. Ernst Schaumannrosdok_disshab_0000000294-d2072248e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRasheed AhmadProf. Dr. Hendrik SchubertProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Ernst SchaumannUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRasheed AhmadProf. Dr. Hendrik SchubertProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Ernst SchaumannUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätRasheed AhmadRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000531http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000531urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0150-8DianionsCyclizationsO-HeterocyclesPyranonesDianions and masked dianions represent important building blocks for the regioselective formation of carbon-carbon bonds. Cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with different mono(silyl enol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba-cycles from simple starting materials. A variety of functionalized and sterically encumbered triarylmethanes are prepared by combination of FeCl3-catalyzed benzylations of 1,3-diketones and formal [3+3] cyclocondensation reactions of mashed dianions. In this context, 4-methoxy-, 4-chloro and 4-fluoro-substituted triarylmethanes are prepared. Furthermore, dianions were converted to pyranones by reaction with functionalized benzaldehydes. Various pyranones were synthesized containing 3-bromo-, 4-methyl-, 4-phenyl-, 4-methoxy- and 4-hydoxy-substituted phenyl groups.Dianionen und maskierte Dianionen sind wichtige Bausteine für die regioselektive Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. 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Es wurden verschiedene Pyranone mit 3-Brom-, 4-Methyl-, 4-Phenyl-, 4-Methoxy und 4-Hydroxyphenyl-Gruppen synthetisiert.20092009[xslt]Saxonrosdok/id00000531https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000053160845680210.18453/rosdok_id00000531urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0150-8Rasheed AhmadAhmad RasheedSynthesis of Functionalized Triarylmethanes based on Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes, One-Pot Synthesis of Functionalized Pyranones and Synthesis of Functionalized Indoles and Pyrroles based on Pd(0)-Catalyzed ReactionsDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2009Dianions and masked dianions represent important building blocks for the regioselective formation of carbon-carbon bonds. Cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with different mono(silyl enol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba-cycles…Rasheed AhmadSynthesis of Functionalized Triarylmethanes based on Cyclocondensations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes, One-Pot Synthesis of Functionalized Pyranones and Synthesis of Functionalized Indoles and Pyrroles based on Pd(0)-Catalyzed ReactionsUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000531138996539RasheedAhmad1978-VerfasserInautProf. Dr.HendrikSchubertAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ErnstSchaumannAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00000531[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000531[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0150-8open_access20092009epoch:21th_centuryrfc5646:endoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published