mycoreobjectrosdok_disshab_0000000297rosdok_disshab_0000000297rosdokdisshabrosdok_derivate_00000039932023-08-08T10:01:10.767Z2009-09-04T13:15:01.447Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000003993truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000534608034851MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift139070486JenniferHefner1979-VerfasserInautRegioselektive Synthese von 5-(2-Haloethyl)salicylaten, Chromanen und Diazenen durch Chelat-kontrollierte Cyclisierungsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern)deProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000534http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000534urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2009monographic20092009Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) in formalen [3+3]-Cyclisierungen angestrebt. Dabei wurden funktionalisierte Phenole mit halogenierten Seitenketten regioselektiv durch Chelat-Kontrolle in Domino-[3+3]-Cyclisierungs-Homo-Michael-Reaktionen erhalten. Weiterhin konnten funktionalisierte aromatische Verbindungen wie Diazoverbindungen, Nitrophenole und Homophthalsäureester synthetisiert werden. In Folgereaktionen gelang die Synthese von Chromanen, Isochromanen, Aminophenolen und neuartigen Heterocyclen.The goal of the present thesis was an extension of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized phenols with halogenated side chains were prepared with very good regioselectivity by chelation-controlled domino ‘[3+3] cyclization/homo-Michael’ reaction. Furthermore functionalized arenes such as diaryl-diazenes, nitrophenols and homophthalic acid derivatives were prepared. Follow-up reactions of the prepared compounds resulted in the formation of chromans, isochromans, aminophenols and novel heterocycles.CyclopropaneAzofarbstoffeWilliamson-ReaktionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000534doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Regioselektive Synthese von 5-(2-Haloethyl)salicylaten, Chromanen und Diazenen durch Chelat-kontrollierte Cyclisierungsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern)Regioselektive Synthese von 5-(2-Haloethyl)salicylaten, Chromanen und Diazenen durch Chelat-kontrollierte Cyclisierungsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern)gnd:139070486gnd:2147083-2gnd:139070486gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000297-d2011237e39gnd:139070486Jennifer HefnerJennifer Hefnerrosdok_disshab_0000000297-d2011237e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000297-d2011237e72Prof. Dr. Jens ChristoffersProf. Dr. Jens Christoffersrosdok_disshab_0000000297-d2011237e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJennifer HefnerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJennifer HefnerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJennifer HefnerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000534http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000534urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6CyclopropaneAzofarbstoffeWilliamson-ReaktionIm Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) in formalen [3+3]-Cyclisierungen angestrebt. Dabei wurden funktionalisierte Phenole mit halogenierten Seitenketten regioselektiv durch Chelat-Kontrolle in Domino-[3+3]-Cyclisierungs-Homo-Michael-Reaktionen erhalten. Weiterhin konnten funktionalisierte aromatische Verbindungen wie Diazoverbindungen, Nitrophenole und Homophthalsäureester synthetisiert werden. In Folgereaktionen gelang die Synthese von Chromanen, Isochromanen, Aminophenolen und neuartigen Heterocyclen.The goal of the present thesis was an extension of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized phenols with halogenated side chains were prepared with very good regioselectivity by chelation-controlled domino ‘[3+3] cyclization/homo-Michael’ reaction. Furthermore functionalized arenes such as diaryl-diazenes, nitrophenols and homophthalic acid derivatives were prepared. Follow-up reactions of the prepared compounds resulted in the formation of chromans, isochromans, aminophenols and novel heterocycles.20092009epub.dissertation1 Dissertation_Hefner_2009.pdf 2629038 0a37b329a87b7c66d0c85966bfb26f9c rosdok/id00000534608034851MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift139070486JenniferHefner1979-VerfasserInautRegioselektive Synthese von 5-(2-Haloethyl)salicylaten, Chromanen und Diazenen durch Chelat-kontrollierte Cyclisierungsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern)deProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000534http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000534urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2009monographic20092009Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) in formalen [3+3]-Cyclisierungen angestrebt. Dabei wurden funktionalisierte Phenole mit halogenierten Seitenketten regioselektiv durch Chelat-Kontrolle in Domino-[3+3]-Cyclisierungs-Homo-Michael-Reaktionen erhalten. Weiterhin konnten funktionalisierte aromatische Verbindungen wie Diazoverbindungen, Nitrophenole und Homophthalsäureester synthetisiert werden. In Folgereaktionen gelang die Synthese von Chromanen, Isochromanen, Aminophenolen und neuartigen Heterocyclen.The goal of the present thesis was an extension of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized phenols with halogenated side chains were prepared with very good regioselectivity by chelation-controlled domino ‘[3+3] cyclization/homo-Michael’ reaction. Furthermore functionalized arenes such as diaryl-diazenes, nitrophenols and homophthalic acid derivatives were prepared. Follow-up reactions of the prepared compounds resulted in the formation of chromans, isochromans, aminophenols and novel heterocycles.CyclopropaneAzofarbstoffeWilliamson-ReaktionUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000534 2009-09-04T13:15:01.447Z 2023-08-08T10:01:10.767Z 2023-08-18T10:01:10.771Z {"identifier":"rosdok/id00000534","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:40:12.756Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000534","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:40:12.951Z","registered":"2018-06-30T12:40:12.951Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000534","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:40:14.278Z","registered":"2018-06-30T12:40:14.278Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:40:12.760Z","registered":"2009-09-05T02:24:33.047Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000297/rosdok_derivate_0000003993/Dissertation_Hefner_2009.pdfRegioselektive Synthese von 5-(2-Haloethyl)salicylaten, Chromanen und Diazenen durch Chelat-kontrollierte Cyclisierungsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern)Regioselektive Synthese von 5-(2-Haloethyl)salicylaten, Chromanen und Diazenen durch Chelat-kontrollierte Cyclisierungsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern)gnd:139070486gnd:2147083-2gnd:139070486gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000297-d2011237e39gnd:139070486Jennifer HefnerJennifer Hefnerrosdok_disshab_0000000297-d2011237e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000297-d2011237e72Prof. Dr. Jens ChristoffersProf. Dr. Jens Christoffersrosdok_disshab_0000000297-d2011237e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJennifer HefnerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJennifer HefnerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJennifer HefnerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000534http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000534urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6CyclopropaneAzofarbstoffeWilliamson-ReaktionIm Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) in formalen [3+3]-Cyclisierungen angestrebt. Dabei wurden funktionalisierte Phenole mit halogenierten Seitenketten regioselektiv durch Chelat-Kontrolle in Domino-[3+3]-Cyclisierungs-Homo-Michael-Reaktionen erhalten. Weiterhin konnten funktionalisierte aromatische Verbindungen wie Diazoverbindungen, Nitrophenole und Homophthalsäureester synthetisiert werden. In Folgereaktionen gelang die Synthese von Chromanen, Isochromanen, Aminophenolen und neuartigen Heterocyclen.The goal of the present thesis was an extension of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized phenols with halogenated side chains were prepared with very good regioselectivity by chelation-controlled domino ‘[3+3] cyclization/homo-Michael’ reaction. Furthermore functionalized arenes such as diaryl-diazenes, nitrophenols and homophthalic acid derivatives were prepared. Follow-up reactions of the prepared compounds resulted in the formation of chromans, isochromans, aminophenols and novel heterocycles.20092009[xslt]Saxonrosdok/id00000534https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000053460803485110.18453/rosdok_id00000534urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0153-6Jennifer HefnerHefner JenniferRegioselektive Synthese von 5-(2-Haloethyl)salicylaten, Chromanen und Diazenen durch Chelat-kontrollierte Cyclisierungsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern)Dissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2009Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) in formalen [3+3]-Cyclisierungen angestrebt. 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