<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<resource xmlns="http://datacite.org/schema/kernel-4" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://datacite.org/schema/kernel-4 http://schema.datacite.org/meta/kernel-4.1/metadata.xsd">
  <identifier identifierType="DOI">10.18453/rosdok_id00000545</identifier>
  <creators>
    <creator>
      <creatorName nameType="Personal">Weidmann, Arne</creatorName>
      <givenName>Arne</givenName>
      <familyName>Weidmann</familyName>
      <nameIdentifier nameIdentifierScheme="GND" schemeURI="http://d-nb.info/gnd/">http://d-nb.info/gnd/139291458</nameIdentifier>
    </creator>
  </creators>
  <titles>
    <title>Molekulare und zellbiologische Untersuchungen zum Wirkmechanismus des Ionenkanalantagonisten Mibefradil an humanen Linsenepithelzellen zur Entwicklung einer präventiven Therapiestrategie des Nachstars</title>
  </titles>
  <publisher>Universität Rostock</publisher>
  <publicationYear>2009</publicationYear>
  <resourceType resourceTypeGeneral="Text" />
  <subjects>
    <subject xml:lang="en" schemeURI="http://dewey.info/" subjectScheme="dewey">570 Life science</subject>
  </subjects>
  <dates>
    <date dateType="Created">2009</date>
  </dates>
  <language>de</language>
  <alternateIdentifiers>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="PURL">http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000545</alternateIdentifier>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="URN">urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0168-1</alternateIdentifier>
  </alternateIdentifiers>
  <descriptions>
    <description descriptionType="Abstract">Die Prävention des Nachstars stellt immer noch ein großes Problem in der Kataraktchirurgie dar. Linsenepithelzellen werden aktiviert; sie migrieren und proliferieren. Für einen Therapieansatz wurden die Effekte des Ionenkanalblockers Mibefradil in humanen Linsenepithelzellen untersucht. In vergleichenden Experimenten konnte die alleinige adhäsions- und proliferationshemmende Wirkung festgestellt werden. Für den therapeutischen Ansatz wurde der Wirkstoff immobilisiert. Die Releaserate von Mibefradil war effizient, um das Zellwachstum von humanen Linsenepithelzellen in vitro zu hemmen.</description>
  </descriptions>
</resource>
