mycoreobjectrosdok_disshab_0000000314rosdok_disshab_0000000314rosdokdisshabrosdok_derivate_00000040682023-08-08T10:01:14.798Z2009-09-18T09:17:05.715Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004068truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000547609713329MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift139291628Abdol MajidRiahi1968-VerfasserInautSynthesis of Functionalized Arenes based on [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with Sulfone-, Ester-, Amino-, and Nitro- substituted Enones and Antimicrobial Activity of Pyridyl EnonesenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.TorstenLinkerAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000547http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000547urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0170-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2009monographic20092009Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Regioselective cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silylenol ethers) with different mono(silylenol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba- and heterocycles like 2-Nitro-substituted biaryls, biaryl lactams and 4-(arylsulfonyl)phenols from simple starting materials.Regioselektive Cyclokondensationsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern) mit unterschiedlichen Mono(silylenolethern) bieten einen eleganten Zugang zu einer Vielzahl unterschiedlicher Carbaund Heterocyclen wie 2-Nitrosubstituierte Biaryle, Biaryle in Lactame und 4-(Arylsulfonyl)phenole, ausgehend von einfachen Ausgangsstoffen.synthesis of organic compoundsreduction with Pd/C and hydrogenebiaryl lactams3+3 cyclization reactionBiaryle von LaktamenHydrierung von Nitoverbindungen mit Pd/C und WasserstoffUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000547doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights 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Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAbdol Majid RiahiProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Torsten LinkerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAbdol Majid RiahiProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Torsten LinkerUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAbdol Majid RiahiRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000547http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000547urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0170-9synthesis of organic compoundsreduction with Pd/C and hydrogenebiaryl lactams3+3 cyclization reactionBiaryle von LaktamenHydrierung von Nitoverbindungen mit Pd/C und WasserstoffRegioselective cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silylenol ethers) with different mono(silylenol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba- and heterocycles like 2-Nitro-substituted biaryls, biaryl lactams and 4-(arylsulfonyl)phenols from simple starting materials.Regioselektive Cyclokondensationsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern) mit unterschiedlichen Mono(silylenolethern) bieten einen eleganten Zugang zu einer Vielzahl unterschiedlicher Carbaund Heterocyclen wie 2-Nitrosubstituierte Biaryle, Biaryle in Lactame und 4-(Arylsulfonyl)phenole, ausgehend von einfachen Ausgangsstoffen.20092009epub.dissertation1 Dissertation_Riahi_2009.pdf 1152728 dcd94fb51314ab37f1485ca66cfa7074 rosdok/id00000547609713329MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift139291628Abdol MajidRiahi1968-VerfasserInautSynthesis of Functionalized Arenes based on [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with Sulfone-, Ester-, Amino-, and Nitro- substituted Enones and Antimicrobial Activity of Pyridyl EnonesenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.TorstenLinkerAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000547http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000547urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0170-9540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2009monographic20092009Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Regioselective cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silylenol ethers) with different mono(silylenol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba- and heterocycles like 2-Nitro-substituted biaryls, biaryl lactams and 4-(arylsulfonyl)phenols from simple starting materials.Regioselektive Cyclokondensationsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern) mit unterschiedlichen Mono(silylenolethern) bieten einen eleganten Zugang zu einer Vielzahl unterschiedlicher Carbaund Heterocyclen wie 2-Nitrosubstituierte Biaryle, Biaryle in Lactame und 4-(Arylsulfonyl)phenole, ausgehend von einfachen Ausgangsstoffen.synthesis of organic compoundsreduction with Pd/C and hydrogenebiaryl lactams3+3 cyclization reactionBiaryle von LaktamenHydrierung von Nitoverbindungen mit Pd/C und WasserstoffUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000547 2009-09-18T09:17:05.715Z 2023-08-08T10:01:14.798Z 2023-08-18T10:01:14.803Z {"identifier":"rosdok/id00000547","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:40:40.939Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000547","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:40:41.134Z","registered":"2018-06-30T12:40:41.134Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000547","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:40:42.427Z","registered":"2018-06-30T12:40:42.427Z"} 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