10.18453/rosdok_id00000568 Lubbe, Mathias Mathias Lubbe http://d-nb.info/gnd/139654240 Universität Rostock 2009 540 Chemistry & allied sciences 2009 de http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000568 urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0191-0 In der vorliegenden Dissertation steht die Erweiterung des Synthesepotentials von 1,3-Bis(silylenolethern) in Cyclisierungsreaktionen im Mittelpunkt. Dabei sind 1,3-Bis(silylenolether) in [3+3]-Cyclisierungssreaktionen mit verschiedenen Dielektrophilen zu neuartigen funktionalisierten Phenolen umgesetzt worden. Durch Variation der Dielektrophile wurden fluorierte, polyketidartiger und Methylthiophenole in sehr guten Chemo- und Regioselektivitäten dargestellt. Ein großes Augenmerk ist in die Aufklärung der Konstitution der erhaltenen Verbindungen mit Hilfe von 13C- und 2D-NMR gelegt worden.