mycoreobjectrosdok_disshab_0000000336rosdok_disshab_0000000336rosdokdisshabrosdok_derivate_00000040922023-08-08T10:01:22.213Z2009-11-27T13:34:06.379Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004092truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000569613576446MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift139738770Carsten WilhelmBehrendt1977-VerfasserInautCharakterisierung von zwei pankreatischen Stellate-Zelllinien der RattedeProf. Dr. med.JörgEmmrichAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.ErnstKlarAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. rer. nat.WalterHalangkAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000569http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000569urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0192-6610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Primäre Stellate-Zellen des 7. und 14. Tag nach der Isolierung wurden mittels SV-40-large-T-Antigens immortalisiert. Mit Hilfe der Immunfluoreszenzfärbung ließ sich die Expression von Vimentin, α-SMA, Desmin und GFAP nachweisen. Die Proliferation unter Stimulation mit den Zytokinen PDGF und bFGF wurde mit der BrdU-Methode erfasst. Die Freisetzung von TGF-ß1, IL-1ß und IL-6 in serumhaltiges und -freies Zellkulturmedium der PSZ wurde gemessen. Die Zelllinie Lat-7 wies wesentliche Merkmale von PSZ im frühen Aktivierungsstadium auf, die Zellinie Lat-14 entsprach einem Späteren.SV-40 large T AntigenZytokineZytofilamenteRetinoideImmortalisierungratscell lineimmortalisationcytologypancreasSV-40 large T antigenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000569doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. 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Jörg EmmrichProf. Dr. med. Jörg Emmrichrosdok_disshab_0000000336-d1568243e72Prof. Dr. med. Ernst KlarProf. Dr. med. Ernst Klarrosdok_disshab_0000000336-d1568243e84Prof. Dr. rer. nat. Walter HalangkProf. Dr. rer. nat. Walter Halangkrosdok_disshab_0000000336-d1568243e97gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinCarsten Wilhelm BehrendtProf. Dr. med. Jörg EmmrichProf. Dr. med. Ernst KlarProf. Dr. rer. nat. Walter HalangkUniversität Rostock UniversitätsmedizinCarsten Wilhelm BehrendtProf. Dr. med. Jörg EmmrichProf. Dr. med. Ernst KlarProf. Dr. rer. nat. Walter HalangkUniversität Rostock UniversitätsmedizinCarsten Wilhelm BehrendtRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000569http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000569urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0192-6SV-40 large T AntigenZytokineZytofilamenteRetinoideImmortalisierungratscell lineimmortalisationcytologypancreasSV-40 large T antigenPrimäre Stellate-Zellen des 7. und 14. Tag nach der Isolierung wurden mittels SV-40-large-T-Antigens immortalisiert. Mit Hilfe der Immunfluoreszenzfärbung ließ sich die Expression von Vimentin, α-SMA, Desmin und GFAP nachweisen. Die Proliferation unter Stimulation mit den Zytokinen PDGF und bFGF wurde mit der BrdU-Methode erfasst. Die Freisetzung von TGF-ß1, IL-1ß und IL-6 in serumhaltiges und -freies Zellkulturmedium der PSZ wurde gemessen. Die Zelllinie Lat-7 wies wesentliche Merkmale von PSZ im frühen Aktivierungsstadium auf, die Zellinie Lat-14 entsprach einem Späteren.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Behrendt_2009.pdf 2931997 8cb91681b760550b2b47558eeddcd7f3 rosdok/id00000569613576446MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift139738770Carsten WilhelmBehrendt1977-VerfasserInautCharakterisierung von zwei pankreatischen Stellate-Zelllinien der RattedeProf. Dr. med.JörgEmmrichAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.ErnstKlarAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. rer. nat.WalterHalangkAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000569http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000569urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0192-6610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Primäre Stellate-Zellen des 7. und 14. Tag nach der Isolierung wurden mittels SV-40-large-T-Antigens immortalisiert. Mit Hilfe der Immunfluoreszenzfärbung ließ sich die Expression von Vimentin, α-SMA, Desmin und GFAP nachweisen. Die Proliferation unter Stimulation mit den Zytokinen PDGF und bFGF wurde mit der BrdU-Methode erfasst. Die Freisetzung von TGF-ß1, IL-1ß und IL-6 in serumhaltiges und -freies Zellkulturmedium der PSZ wurde gemessen. 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