mycoreobjectrosdok_disshab_0000000359rosdok_disshab_0000000359rosdokdisshabrosdok_derivate_00000041322023-08-08T10:01:27.532Z2009-12-09T16:28:54.338Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004132truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000587616362250MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift140179097Franziska MagdalenaCharrier1981-VerfasserInautAnalyse zum antitumoralen Potential eines attenuierten Bakteriums & eines bakteriellen Lysates von S. pyogenes im experimentellen Modell des PankreaskarzinomsdeProf. Dr. med.JörgEmmrichAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.ErnstKlarAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. rer. nat.WalterHalangkAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000587http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000587urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0215-0610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Die bakteriolytische Immuntherapie stellt einen viel versprechenden Ansatz in der Tumortherapie dar. In der vorliegenden Arbeit wurde daher die antitumorale Potenz zweier attenuierter Formen von S. pyogenes nach intratumoraler Injektion in einem syngenen heterotopen Pankreastumormodell der Maus untersucht. Hierbei konnte gezeigt werden, dass Streptolysin S bedeutend für die antitumorale Potenz zu sein scheint und dass ein avitales Lysat von S. pyogenes nach Mehrfachinjektion teils komplette Tumorregressionen vermitteln und eine unspezifische und spezifische Immunabwehr initiieren konnte ohne Nachweis eines Sepsisrisikos.ImmuntherapieMausmodellbakteriolytischUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000587doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Analyse zum antitumoralen Potential eines attenuierten Bakteriums & eines bakteriellen Lysates von S. pyogenes im experimentellen Modell des PankreaskarzinomsAnalyse zum antitumoralen Potential eines attenuierten Bakteriums & eines bakteriellen Lysates von S. pyogenes im experimentellen Modell des Pankreaskarzinomsgnd:140179097gnd:1029510660gnd:140179097gnd:1029510660rosdok_disshab_0000000359-d831145e39gnd:140179097Franziska Magdalena CharrierFranziska Magdalena Charrierrosdok_disshab_0000000359-d831145e60Prof. Dr. med. Jörg EmmrichProf. Dr. med. Jörg Emmrichrosdok_disshab_0000000359-d831145e72Prof. Dr. med. Ernst KlarProf. Dr. med. Ernst Klarrosdok_disshab_0000000359-d831145e84Prof. Dr. rer. nat. Walter HalangkProf. Dr. rer. nat. Walter Halangkrosdok_disshab_0000000359-d831145e97gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinFranziska Magdalena CharrierProf. Dr. med. Jörg EmmrichProf. Dr. med. Ernst KlarProf. Dr. rer. nat. Walter HalangkUniversität Rostock UniversitätsmedizinFranziska Magdalena CharrierProf. Dr. med. Jörg EmmrichProf. Dr. med. Ernst KlarProf. Dr. rer. nat. Walter HalangkUniversität Rostock UniversitätsmedizinFranziska Magdalena CharrierRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000587http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000587urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0215-0ImmuntherapieMausmodellbakteriolytischDie bakteriolytische Immuntherapie stellt einen viel versprechenden Ansatz in der Tumortherapie dar. In der vorliegenden Arbeit wurde daher die antitumorale Potenz zweier attenuierter Formen von S. pyogenes nach intratumoraler Injektion in einem syngenen heterotopen Pankreastumormodell der Maus untersucht. Hierbei konnte gezeigt werden, dass Streptolysin S bedeutend für die antitumorale Potenz zu sein scheint und dass ein avitales Lysat von S. pyogenes nach Mehrfachinjektion teils komplette Tumorregressionen vermitteln und eine unspezifische und spezifische Immunabwehr initiieren konnte ohne Nachweis eines Sepsisrisikos.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Charrier_2009.pdf 15560514 ab1e7cee38ab4c5a5b39cd559bec8a0b rosdok/id00000587616362250MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift140179097Franziska MagdalenaCharrier1981-VerfasserInautAnalyse zum antitumoralen Potential eines attenuierten Bakteriums & eines bakteriellen Lysates von S. pyogenes im experimentellen Modell des PankreaskarzinomsdeProf. Dr. med.JörgEmmrichAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.ErnstKlarAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. rer. nat.WalterHalangkAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000587http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000587urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0215-0610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock20092009Die bakteriolytische Immuntherapie stellt einen viel versprechenden Ansatz in der Tumortherapie dar. In der vorliegenden Arbeit wurde daher die antitumorale Potenz zweier attenuierter Formen von S. pyogenes nach intratumoraler Injektion in einem syngenen heterotopen Pankreastumormodell der Maus untersucht. Hierbei konnte gezeigt werden, dass Streptolysin S bedeutend für die antitumorale Potenz zu sein scheint und dass ein avitales Lysat von S. pyogenes nach Mehrfachinjektion teils komplette Tumorregressionen vermitteln und eine unspezifische und spezifische Immunabwehr initiieren konnte ohne Nachweis eines Sepsisrisikos.ImmuntherapieMausmodellbakteriolytischUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000587 2009-12-09T16:28:54.338Z 2023-08-08T10:01:27.532Z 2023-08-18T10:01:27.537Z {"identifier":"rosdok/id00000587","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:42:06.846Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000587","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:42:06.988Z","registered":"2018-06-30T12:42:06.988Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000587","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:42:08.337Z","registered":"2018-06-30T12:42:08.337Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2009-0215-0","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:42:06.851Z","registered":"2010-01-14T03:00:34.397Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000359/rosdok_derivate_0000004132/Dissertation_Charrier_2009.pdfAnalyse zum antitumoralen Potential eines attenuierten Bakteriums & eines bakteriellen Lysates von S. pyogenes im experimentellen Modell des PankreaskarzinomsAnalyse zum antitumoralen Potential eines attenuierten Bakteriums & eines bakteriellen Lysates von S. pyogenes im experimentellen Modell des Pankreaskarzinomsgnd:140179097gnd:1029510660gnd:140179097gnd:1029510660rosdok_disshab_0000000359-d831145e39gnd:140179097Franziska Magdalena CharrierFranziska Magdalena Charrierrosdok_disshab_0000000359-d831145e60Prof. Dr. med. 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In der vorliegenden Arbeit wurde daher die antitumorale Potenz zweier attenuierter Formen von S. pyogenes nach intratumoraler Injektion in einem syngenen heterotopen Pankreastumormodell der Maus untersucht. 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