mycoreobjectrosdok_disshab_0000000376rosdok_disshab_0000000376rosdokdisshabrosdok_derivate_00000041592023-08-08T10:01:31.951Z2010-01-12T13:46:32.165Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004159truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id0000060161670612XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift140193774JohannesFuth1981-VerfasserInautMolekulargenetische und klinische Untersuchungen zur Laktoseintoleranz (Hypolaktasie)deProf. Dr. med.StefanLiebeAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.Hartmut H.-J.SchmidtAkademischeR BetreuerIndgsPriv.-Doz. Dr. med.MichaelSteinerAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000601http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000601urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0009-9610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock201020102002 wurde mit dem Genotypen LCT-13910C/C ein Marker beschrieben, der mit dem primären adulten Laktasemangel (PAL) assoziiert sein soll. Ziel war die Evaluierung des entsprechenden genetischen Tests. Referenz war der H2-Atemtest. Die Studie bestätigte mit einer Sensitivität und Spezifität von 89% bzw. 97% für den genetischen Test, dass sich das Verfahren im klinischen Einsatz zum Ausschluss eines PAL eignet. Zudem erfolgte in einer Genotypisierungsstudie die Erhebung der Prävalenz des PAL erstmalig im Raum Rostock und zu interethnischen Vergleichszwecken in einer asiatischen Kohorte.primärer adulter LaktasemangelLakosemalabsorptiongenetischer TestUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000601doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Molekulargenetische und klinische Untersuchungen zur Laktoseintoleranz (Hypolaktasie)Molekulargenetische und klinische Untersuchungen zur Laktoseintoleranz (Hypolaktasie)gnd:140193774gnd:1029510660gnd:140193774gnd:1029510660rosdok_disshab_0000000376-d2232834e39gnd:140193774Johannes FuthJohannes Futhrosdok_disshab_0000000376-d2232834e60Prof. Dr. med. Stefan LiebeProf. Dr. med. Stefan Lieberosdok_disshab_0000000376-d2232834e72Prof. Dr. med. Hartmut H.-J. SchmidtProf. Dr. med. Hartmut H.-J. Schmidtrosdok_disshab_0000000376-d2232834e84Priv.-Doz. Dr. med. Michael SteinerPriv.-Doz. Dr. med. Michael Steinerrosdok_disshab_0000000376-d2232834e97gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinJohannes FuthProf. Dr. med. Stefan LiebeProf. Dr. med. Hartmut H.-J. SchmidtPriv.-Doz. Dr. med. Michael SteinerUniversität Rostock UniversitätsmedizinJohannes FuthProf. Dr. med. Stefan LiebeProf. Dr. med. Hartmut H.-J. SchmidtPriv.-Doz. Dr. med. Michael SteinerUniversität Rostock UniversitätsmedizinJohannes FuthRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000601http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000601urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0009-9primärer adulter LaktasemangelLakosemalabsorptiongenetischer Test2002 wurde mit dem Genotypen LCT-13910C/C ein Marker beschrieben, der mit dem primären adulten Laktasemangel (PAL) assoziiert sein soll. Ziel war die Evaluierung des entsprechenden genetischen Tests. Referenz war der H2-Atemtest. Die Studie bestätigte mit einer Sensitivität und Spezifität von 89% bzw. 97% für den genetischen Test, dass sich das Verfahren im klinischen Einsatz zum Ausschluss eines PAL eignet. Zudem erfolgte in einer Genotypisierungsstudie die Erhebung der Prävalenz des PAL erstmalig im Raum Rostock und zu interethnischen Vergleichszwecken in einer asiatischen Kohorte.20082008epub.dissertation1 Dissertation_Futh_2010.pdf 1024791 e440403865811c74dd7ec1541a851bf9 rosdok/id0000060161670612XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift140193774JohannesFuth1981-VerfasserInautMolekulargenetische und klinische Untersuchungen zur Laktoseintoleranz (Hypolaktasie)deProf. Dr. med.StefanLiebeAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.Hartmut H.-J.SchmidtAkademischeR BetreuerIndgsPriv.-Doz. Dr. med.MichaelSteinerAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000601http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000601urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0009-9610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2008monographic20092008Universitätsbibliothek RostockRostock201020102002 wurde mit dem Genotypen LCT-13910C/C ein Marker beschrieben, der mit dem primären adulten Laktasemangel (PAL) assoziiert sein soll. Ziel war die Evaluierung des entsprechenden genetischen Tests. Referenz war der H2-Atemtest. Die Studie bestätigte mit einer Sensitivität und Spezifität von 89% bzw. 97% für den genetischen Test, dass sich das Verfahren im klinischen Einsatz zum Ausschluss eines PAL eignet. Zudem erfolgte in einer Genotypisierungsstudie die Erhebung der Prävalenz des PAL erstmalig im Raum Rostock und zu interethnischen Vergleichszwecken in einer asiatischen Kohorte.primärer adulter LaktasemangelLakosemalabsorptiongenetischer TestUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000601 2010-01-12T13:46:32.165Z 2023-08-08T10:01:31.951Z 2023-08-18T10:01:31.955Z {"identifier":"rosdok/id00000601","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:42:36.219Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000601","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:42:36.409Z","registered":"2018-06-30T12:42:36.409Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000601","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:42:37.826Z","registered":"2018-06-30T12:42:37.826Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0009-9","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:42:36.224Z","registered":"2010-01-21T03:29:43.777Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000376/rosdok_derivate_0000004159/Dissertation_Futh_2010.pdfMolekulargenetische und klinische Untersuchungen zur Laktoseintoleranz (Hypolaktasie)Molekulargenetische und klinische Untersuchungen zur Laktoseintoleranz (Hypolaktasie)gnd:140193774gnd:1029510660gnd:140193774gnd:1029510660rosdok_disshab_0000000376-d2232834e39gnd:140193774Johannes FuthJohannes Futhrosdok_disshab_0000000376-d2232834e60Prof. Dr. med. 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