mycoreobjectrosdok_disshab_0000000454rosdok_disshab_0000000454rosdokdisshabrosdok_derivate_00000043132023-08-08T10:01:50.233Z2010-06-07T07:26:20.252Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004313truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id0000067163013877XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift141491337MatthiasLau1981-VerfasserInautCyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und ChromanendeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000671http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2009monographic20102009Universitätsbibliothek RostockRostock20102010Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde das Reaktionsverhalten von 1,3-­Bis(silylenolethern) mit cyclischen und acyclischen Elektrophilen untersucht. Dazu wurden spezielle 1,1-Diacylcyclopropane als Building Blocks in Titantetrachlorid vermittelten formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen zu Salicylsäurederivaten umgesetzt. Des Weiteren wurden funktionalisierte Dihydrofurane synthetisiert. Diese ergaben in formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen Phenole, Salicylate sowie Phenanthrenderivate, welche zum Teil als Präkursor in Folgereaktionen Anwendung fanden.This dissertation deals with reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with cyclic and acyclic electrophiles. Special 1,1-diacylcyclopropanes were transformed in a titaniumtetrachlorid-mediated formal [3+3]-cyclisation into salicylates. Furthermore reactions of various functionalised dihydrofuranes, prepared from 1,3-diketones and styrenes, resulted in the formation phenoles, salicylates and phananthrenderivatives. Particulary these compounds were used as precursers for synthesis of chromanes and stilbenes.PyraneFluorenoneDielektrophileUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Cyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und ChromanenCyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und Chromanengnd:141491337gnd:2147083-2gnd:141491337gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000454-d1074524e39gnd:141491337Matthias LauMatthias Laurosdok_disshab_0000000454-d1074524e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000454-d1074524e72Prof. Dr. Jens ChristoffersProf. Dr. Jens Christoffersrosdok_disshab_0000000454-d1074524e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMatthias LauProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMatthias LauProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMatthias LauRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000671http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0PyraneFluorenoneDielektrophileIm Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde das Reaktionsverhalten von 1,3-­Bis(silylenolethern) mit cyclischen und acyclischen Elektrophilen untersucht. Dazu wurden spezielle 1,1-Diacylcyclopropane als Building Blocks in Titantetrachlorid vermittelten formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen zu Salicylsäurederivaten umgesetzt. Des Weiteren wurden funktionalisierte Dihydrofurane synthetisiert. Diese ergaben in formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen Phenole, Salicylate sowie Phenanthrenderivate, welche zum Teil als Präkursor in Folgereaktionen Anwendung fanden.This dissertation deals with reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with cyclic and acyclic electrophiles. Special 1,1-diacylcyclopropanes were transformed in a titaniumtetrachlorid-mediated formal [3+3]-cyclisation into salicylates. Furthermore reactions of various functionalised dihydrofuranes, prepared from 1,3-diketones and styrenes, resulted in the formation phenoles, salicylates and phananthrenderivatives. Particulary these compounds were used as precursers for synthesis of chromanes and stilbenes.20092009epub.dissertation1 Dissertation_Lau_2010.pdf 1314223 d4596dc2529f8abd33307b5a06c19360 rosdok/id0000067163013877XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift141491337MatthiasLau1981-VerfasserInautCyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und ChromanendeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000671http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2009monographic20102009Universitätsbibliothek RostockRostock20102010Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde das Reaktionsverhalten von 1,3-­Bis(silylenolethern) mit cyclischen und acyclischen Elektrophilen untersucht. Dazu wurden spezielle 1,1-Diacylcyclopropane als Building Blocks in Titantetrachlorid vermittelten formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen zu Salicylsäurederivaten umgesetzt. Des Weiteren wurden funktionalisierte Dihydrofurane synthetisiert. Diese ergaben in formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen Phenole, Salicylate sowie Phenanthrenderivate, welche zum Teil als Präkursor in Folgereaktionen Anwendung fanden.This dissertation deals with reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with cyclic and acyclic electrophiles. Special 1,1-diacylcyclopropanes were transformed in a titaniumtetrachlorid-mediated formal [3+3]-cyclisation into salicylates. Furthermore reactions of various functionalised dihydrofuranes, prepared from 1,3-diketones and styrenes, resulted in the formation phenoles, salicylates and phananthrenderivatives. Particulary these compounds were used as precursers for synthesis of chromanes and stilbenes.PyraneFluorenoneDielektrophileUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671 2010-06-07T07:26:20.252Z 2023-08-08T10:01:50.233Z 2023-08-18T10:01:50.238Z {"identifier":"rosdok/id00000671","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:45:03.537Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:45:03.737Z","registered":"2018-06-30T12:45:03.737Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000671","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:45:05.243Z","registered":"2018-06-30T12:45:05.243Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:45:03.542Z","registered":"2010-06-29T02:25:29.407Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000454/rosdok_derivate_0000004313/Dissertation_Lau_2010.pdfCyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und ChromanenCyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und Chromanengnd:141491337gnd:2147083-2gnd:141491337gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000454-d1074524e39gnd:141491337Matthias LauMatthias Laurosdok_disshab_0000000454-d1074524e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000454-d1074524e72Prof. Dr. Jens ChristoffersProf. Dr. Jens Christoffersrosdok_disshab_0000000454-d1074524e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMatthias LauProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMatthias LauProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMatthias LauRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000671http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0PyraneFluorenoneDielektrophileIm Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde das Reaktionsverhalten von 1,3-­Bis(silylenolethern) mit cyclischen und acyclischen Elektrophilen untersucht. Dazu wurden spezielle 1,1-Diacylcyclopropane als Building Blocks in Titantetrachlorid vermittelten formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen zu Salicylsäurederivaten umgesetzt. Des Weiteren wurden funktionalisierte Dihydrofurane synthetisiert. Diese ergaben in formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen Phenole, Salicylate sowie Phenanthrenderivate, welche zum Teil als Präkursor in Folgereaktionen Anwendung fanden.This dissertation deals with reactions of 1,3-bis(silyl enol ethers) with cyclic and acyclic electrophiles. Special 1,1-diacylcyclopropanes were transformed in a titaniumtetrachlorid-mediated formal [3+3]-cyclisation into salicylates. Furthermore reactions of various functionalised dihydrofuranes, prepared from 1,3-diketones and styrenes, resulted in the formation phenoles, salicylates and phananthrenderivatives. Particulary these compounds were used as precursers for synthesis of chromanes and stilbenes.20092009[xslt]Saxonrosdok/id00000671https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id0000067163013877X10.18453/rosdok_id00000671urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0Matthias LauLau MatthiasCyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und ChromanenDissertationdoctoral thesisUniversität Rostock, 2009Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde das Reaktionsverhalten von 1,3-­Bis(silylenolethern) mit cyclischen und acyclischen Elektrophilen untersucht. Dazu wurden spezielle 1,1-Diacylcyclopropane als Building Blocks in Titantetrachlorid vermittelten formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen zu…Matthias LauCyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und ChromanenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671141491337MatthiasLau1981-VerfasserInautProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00000671[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0open_access20092009epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published