Cyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und Chromanen

10.18453/rosdok_id00000671 Lau, Matthias Matthias Lau http://d-nb.info/gnd/141491337 Cyclopropane und funktionalisierte Dihydrofurane als Building Blocks in Cyclisierungsreaktionen mit 1,3-Bis(silylenolethern) zur Darstellung von Salicylaten, Phenanthrenen, Stilbenen und Chromanen Universität Rostock 2009 540 Chemistry & allied sciences 2009 de http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000671 urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0087-0 Im Rahmen der vorliegenden Dissertation wurde das Reaktionsverhalten von 1,3-Bis(silylenolethern) mit cyclischen und acyclischen Elektrophilen untersucht. Dazu wurden spezielle 1,1-Diacylcyclopropane als Building Blocks in Titantetrachlorid vermittelten formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen zu Salicylsäurederivaten umgesetzt. Des Weiteren wurden funktionalisierte Dihydrofurane synthetisiert. Diese ergaben in formalen [3+3]-Cyclisierungsreaktionen Phenole, Salicylate sowie Phenanthrenderivate, welche zum Teil als Präkursor in Folgereaktionen Anwendung fanden.