mycoreobjectrosdok_disshab_0000000473rosdok_disshab_0000000473rosdokdisshabrosdok_derivate_00000043322023-08-08T10:01:54.731Z2010-07-12T10:43:57.814Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004332truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id0000068763200505XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift141799854StefanBüttner1982-VerfasserInautVon einfachen Carbonylverbindungen zu funktionalisierten Carba- und HeterocyclenEinführung von Fluoralkylsubstituenten mit Hilfe einer Building-Block-StrategiedeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.GünterHaufeAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000687http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000687urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0106-5540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2010monographic20102010Universitätsbibliothek RostockRostock20102010In der vorliegenden Dissertation wurde das Potential fluorierter Carbonylverbindungen zur Synthese fluorierter Aromaten und Heterocyclen untersucht. Ausgehend von fluorierten 1,3-Dicarbonylverbindungen konnten fluoralkylsubstituierte Aromaten, Gamma-Alkylidenbutenolide und Oligocyclen synthetisiert werden. Des Weiteren wurden fluorierte 1,3,5-Tricarbonylverbindungen dargestellt und in der Synthese fluorierter Pyrazole eingesetzt. Die Struktur der Verbindungen ist mit den gängigen spektroskopischen Methoden aufgeklärt worden.Aim of the present thesis was the exploration of the synthetic potential of fluorinated carbonyl compounds towards the synthesis of fluorinated carba- and heterocycles. Starting with fluorinated 1,3-dicarbonyl compounds, flouroalkylated phenols, gamma-alkylidenbutenolides and oligocyclic compounds could be obtained successfully. Also fluorinated 1,3,5-tricarbonyl compounds have been synthesized and used in the synthesis of pyrazoles. All reported compounds have been caracterized by various spectroscopic methods.BiarylPhenoleCyclisierungTrifluormethylierungbiarylsphenoliccompoundscyclizationtrifluoromethylationUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000687doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Von einfachen Carbonylverbindungen zu funktionalisierten Carba- und HeterocyclenEinführung von Fluoralkylsubstituenten mit Hilfe einer Building-Block-StrategieVon einfachen Carbonylverbindungen zu funktionalisierten Carba- und HeterocyclenEinführung von Fluoralkylsubstituenten mit Hilfe einer Building-Block-Strategiegnd:141799854gnd:2147083-2gnd:141799854gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000473-d5475836e39gnd:141799854Stefan BüttnerStefan Büttnerrosdok_disshab_0000000473-d5475836e61Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000473-d5475836e73Prof. Dr. Günter HaufeProf. Dr. Günter Hauferosdok_disshab_0000000473-d5475836e85gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan BüttnerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Günter HaufeUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan BüttnerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Günter HaufeUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan BüttnerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000687http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000687urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0106-5BiarylPhenoleCyclisierungTrifluormethylierungbiarylsphenoliccompoundscyclizationtrifluoromethylationIn der vorliegenden Dissertation wurde das Potential fluorierter Carbonylverbindungen zur Synthese fluorierter Aromaten und Heterocyclen untersucht. Ausgehend von fluorierten 1,3-Dicarbonylverbindungen konnten fluoralkylsubstituierte Aromaten, Gamma-Alkylidenbutenolide und Oligocyclen synthetisiert werden. Des Weiteren wurden fluorierte 1,3,5-Tricarbonylverbindungen dargestellt und in der Synthese fluorierter Pyrazole eingesetzt. Die Struktur der Verbindungen ist mit den gängigen spektroskopischen Methoden aufgeklärt worden.Aim of the present thesis was the exploration of the synthetic potential of fluorinated carbonyl compounds towards the synthesis of fluorinated carba- and heterocycles. Starting with fluorinated 1,3-dicarbonyl compounds, flouroalkylated phenols, gamma-alkylidenbutenolides and oligocyclic compounds could be obtained successfully. Also fluorinated 1,3,5-tricarbonyl compounds have been synthesized and used in the synthesis of pyrazoles. All reported compounds have been caracterized by various spectroscopic methods.20102010epub.dissertation1 Dissertation__Buettner_2010.pdf 2186303 6e8c379b0a9483fcdaf26cc7471660ea rosdok/id0000068763200505XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift141799854StefanBüttner1982-VerfasserInautVon einfachen Carbonylverbindungen zu funktionalisierten Carba- und HeterocyclenEinführung von Fluoralkylsubstituenten mit Hilfe einer Building-Block-StrategiedeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.GünterHaufeAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000687http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000687urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0106-5540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2010monographic20102010Universitätsbibliothek RostockRostock20102010In der vorliegenden Dissertation wurde das Potential fluorierter Carbonylverbindungen zur Synthese fluorierter Aromaten und Heterocyclen untersucht. Ausgehend von fluorierten 1,3-Dicarbonylverbindungen konnten fluoralkylsubstituierte Aromaten, Gamma-Alkylidenbutenolide und Oligocyclen synthetisiert werden. Des Weiteren wurden fluorierte 1,3,5-Tricarbonylverbindungen dargestellt und in der Synthese fluorierter Pyrazole eingesetzt. Die Struktur der Verbindungen ist mit den gängigen spektroskopischen Methoden aufgeklärt worden.Aim of the present thesis was the exploration of the synthetic potential of fluorinated carbonyl compounds towards the synthesis of fluorinated carba- and heterocycles. Starting with fluorinated 1,3-dicarbonyl compounds, flouroalkylated phenols, gamma-alkylidenbutenolides and oligocyclic compounds could be obtained successfully. Also fluorinated 1,3,5-tricarbonyl compounds have been synthesized and used in the synthesis of pyrazoles. All reported compounds have been caracterized by various spectroscopic methods.BiarylPhenoleCyclisierungTrifluormethylierungbiarylsphenoliccompoundscyclizationtrifluoromethylationUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000687 2010-07-12T10:43:57.814Z 2023-08-08T10:01:54.731Z 2023-08-18T10:01:54.736Z {"identifier":"rosdok/id00000687","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:45:38.427Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000687","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:45:38.615Z","registered":"2018-06-30T12:45:38.615Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000687","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:45:40.155Z","registered":"2018-06-30T12:45:40.155Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0106-5","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:45:38.431Z","registered":"2010-07-28T02:21:59.557Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000473/rosdok_derivate_0000004332/Dissertation__Buettner_2010.pdfVon einfachen Carbonylverbindungen zu funktionalisierten Carba- und HeterocyclenEinführung von Fluoralkylsubstituenten mit Hilfe einer Building-Block-StrategieVon einfachen Carbonylverbindungen zu funktionalisierten Carba- und HeterocyclenEinführung von Fluoralkylsubstituenten mit Hilfe einer Building-Block-Strategiegnd:141799854gnd:2147083-2gnd:141799854gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000473-d5475836e39gnd:141799854Stefan BüttnerStefan Büttnerrosdok_disshab_0000000473-d5475836e61Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000473-d5475836e73Prof. Dr. Günter HaufeProf. Dr. Günter Hauferosdok_disshab_0000000473-d5475836e85gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan BüttnerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Günter HaufeUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan BüttnerProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Günter HaufeUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätStefan BüttnerRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000687http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000687urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0106-5BiarylPhenoleCyclisierungTrifluormethylierungbiarylsphenoliccompoundscyclizationtrifluoromethylationIn der vorliegenden Dissertation wurde das Potential fluorierter Carbonylverbindungen zur Synthese fluorierter Aromaten und Heterocyclen untersucht. Ausgehend von fluorierten 1,3-Dicarbonylverbindungen konnten fluoralkylsubstituierte Aromaten, Gamma-Alkylidenbutenolide und Oligocyclen synthetisiert werden. Des Weiteren wurden fluorierte 1,3,5-Tricarbonylverbindungen dargestellt und in der Synthese fluorierter Pyrazole eingesetzt. Die Struktur der Verbindungen ist mit den gängigen spektroskopischen Methoden aufgeklärt worden.Aim of the present thesis was the exploration of the synthetic potential of fluorinated carbonyl compounds towards the synthesis of fluorinated carba- and heterocycles. Starting with fluorinated 1,3-dicarbonyl compounds, flouroalkylated phenols, gamma-alkylidenbutenolides and oligocyclic compounds could be obtained successfully. Also fluorinated 1,3,5-tricarbonyl compounds have been synthesized and used in the synthesis of pyrazoles. 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Ausgehend von fluorierten 1,3-Dicarbonylverbindungen konnten fluoralkylsubstituierte Aromaten, Gamma-Alkylidenbutenolide und Oligocyclen synthetisiert…Stefan BüttnerVon einfachen Carbonylverbindungen zu funktionalisierten Carba- und HeterocyclenEinführung von Fluoralkylsubstituenten mit Hilfe einer Building-Block-StrategieUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000687141799854StefanBüttner1982-VerfasserInautProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.GünterHaufeAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00000687[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000687[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0106-5open_access20102010epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published