mycoreobjectrosdok_disshab_0000000539rosdok_disshab_0000000539rosdokdisshabrosdok_derivate_00000045282023-08-08T10:02:10.591Z2011-01-11T15:39:50.224Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004528truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000748643425675MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift143185101SaisureePrateeptongkum1980-VerfasserInautIron-catalyzed C-N bond formationsenProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ArminBörnerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.UdoKraglAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000748http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000748urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0172-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2010monographic20102010Universitätsbibliothek RostockRostock20112011This thesis is mainly concerned with the development and application of iron-catalyzed reactions for the synthesis of nitrogen-containing organic compounds. Oximes were synthesized by a novel iron-catalyzed nitrosation of olefins with tert-butyl nitrite and sodium borohydride. Succinimides and maleimides were prepared by employing an iron-catalyzed carbonylation of internal alkynes with ammonia as a key step. This efficient method was applied for the synthesis of natural products and interesting organic building blocks.Die vorliegene Dissertation beschäftigt sich hauptsächlich mit der Entwicklung und der Anwendung von eisenkatalysierten Reaktionen für die Synthese von stickstoffhaltigen organischen Verbindungen. Oxime wurden in einer neuartigen eisenkatalysierten Nitrosierung von Olefinen mit tert-Butylnitrit und Natriumborhydrid hergestellt. Succinimide und Maleimide konnten unter Verwendung von eisenkatalysierten Carbonylierungen interner Alkine mit Ammoniak als Schlüsselschitt generiert werden. Diese sehr effiziente Methode wurde mit organischen Bausteinen auf die Synthese von Naturstoffen übertragen.ironoximesmaleimidessuccinimidesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000748doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Iron-catalyzed C-N bond formationsIron-catalyzed C-N bond formationsgnd:143185101gnd:2147083-2gnd:143185101gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000539-d2173684e39gnd:143185101Saisuree PrateeptongkumSaisuree Prateeptongkumrosdok_disshab_0000000539-d2173684e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000539-d2173684e72Prof. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Armin Börnerrosdok_disshab_0000000539-d2173684e84Prof. Dr. Udo KraglProf. Dr. Udo Kraglrosdok_disshab_0000000539-d2173684e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSaisuree PrateeptongkumProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Udo KraglUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSaisuree PrateeptongkumProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Udo KraglUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSaisuree PrateeptongkumRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000748http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000748urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0172-1ironoximesmaleimidessuccinimidesThis thesis is mainly concerned with the development and application of iron-catalyzed reactions for the synthesis of nitrogen-containing organic compounds. Oximes were synthesized by a novel iron-catalyzed nitrosation of olefins with tert-butyl nitrite and sodium borohydride. Succinimides and maleimides were prepared by employing an iron-catalyzed carbonylation of internal alkynes with ammonia as a key step. This efficient method was applied for the synthesis of natural products and interesting organic building blocks.Die vorliegene Dissertation beschäftigt sich hauptsächlich mit der Entwicklung und der Anwendung von eisenkatalysierten Reaktionen für die Synthese von stickstoffhaltigen organischen Verbindungen. Oxime wurden in einer neuartigen eisenkatalysierten Nitrosierung von Olefinen mit tert-Butylnitrit und Natriumborhydrid hergestellt. Succinimide und Maleimide konnten unter Verwendung von eisenkatalysierten Carbonylierungen interner Alkine mit Ammoniak als Schlüsselschitt generiert werden. Diese sehr effiziente Methode wurde mit organischen Bausteinen auf die Synthese von Naturstoffen übertragen.20102010epub.dissertation1 Dissertation_Prateeptongkum_2010.pdf 1477354 9c017e45b985cde0c2ccaeb9d7d37cbb rosdok/id00000748643425675MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift143185101SaisureePrateeptongkum1980-VerfasserInautIron-catalyzed C-N bond formationsenProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.ArminBörnerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.UdoKraglAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000748http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000748urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0172-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2010monographic20102010Universitätsbibliothek RostockRostock20112011This thesis is mainly concerned with the development and application of iron-catalyzed reactions for the synthesis of nitrogen-containing organic compounds. Oximes were synthesized by a novel iron-catalyzed nitrosation of olefins with tert-butyl nitrite and sodium borohydride. Succinimides and maleimides were prepared by employing an iron-catalyzed carbonylation of internal alkynes with ammonia as a key step. This efficient method was applied for the synthesis of natural products and interesting organic building blocks.Die vorliegene Dissertation beschäftigt sich hauptsächlich mit der Entwicklung und der Anwendung von eisenkatalysierten Reaktionen für die Synthese von stickstoffhaltigen organischen Verbindungen. Oxime wurden in einer neuartigen eisenkatalysierten Nitrosierung von Olefinen mit tert-Butylnitrit und Natriumborhydrid hergestellt. Succinimide und Maleimide konnten unter Verwendung von eisenkatalysierten Carbonylierungen interner Alkine mit Ammoniak als Schlüsselschitt generiert werden. Diese sehr effiziente Methode wurde mit organischen Bausteinen auf die Synthese von Naturstoffen übertragen.ironoximesmaleimidessuccinimidesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000748 2011-01-11T15:39:50.224Z 2023-08-08T10:02:10.591Z 2023-08-18T10:02:10.596Z {"identifier":"rosdok/id00000748","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:47:52.466Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000748","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:47:52.651Z","registered":"2018-06-30T12:47:52.651Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000748","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:47:53.943Z","registered":"2018-06-30T12:47:53.943Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0172-1","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:47:52.471Z","registered":"2011-01-12T03:25:59.127Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000539/rosdok_derivate_0000004528/Dissertation_Prateeptongkum_2010.pdfIron-catalyzed C-N bond formationsIron-catalyzed C-N bond formationsgnd:143185101gnd:2147083-2gnd:143185101gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000539-d2173684e39gnd:143185101Saisuree PrateeptongkumSaisuree Prateeptongkumrosdok_disshab_0000000539-d2173684e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000539-d2173684e72Prof. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Armin Börnerrosdok_disshab_0000000539-d2173684e84Prof. Dr. Udo KraglProf. Dr. Udo Kraglrosdok_disshab_0000000539-d2173684e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSaisuree PrateeptongkumProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Udo KraglUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSaisuree PrateeptongkumProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Armin BörnerProf. Dr. Udo KraglUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSaisuree PrateeptongkumRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000748http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000748urn:nbn:de:gbv:28-diss2010-0172-1ironoximesmaleimidessuccinimidesThis thesis is mainly concerned with the development and application of iron-catalyzed reactions for the synthesis of nitrogen-containing organic compounds. Oximes were synthesized by a novel iron-catalyzed nitrosation of olefins with tert-butyl nitrite and sodium borohydride. Succinimides and maleimides were prepared by employing an iron-catalyzed carbonylation of internal alkynes with ammonia as a key step. This efficient method was applied for the synthesis of natural products and interesting organic building blocks.Die vorliegene Dissertation beschäftigt sich hauptsächlich mit der Entwicklung und der Anwendung von eisenkatalysierten Reaktionen für die Synthese von stickstoffhaltigen organischen Verbindungen. Oxime wurden in einer neuartigen eisenkatalysierten Nitrosierung von Olefinen mit tert-Butylnitrit und Natriumborhydrid hergestellt. Succinimide und Maleimide konnten unter Verwendung von eisenkatalysierten Carbonylierungen interner Alkine mit Ammoniak als Schlüsselschitt generiert werden. 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