mycoreobjectrosdok_disshab_0000000699rosdok_disshab_0000000699rosdokdisshabrosdok_derivate_00000046792023-08-08T10:02:50.764Z2011-08-24T16:46:12.450Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004679truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000896666752982MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1014415241MuhammadSharif1980-VerfasserInautSynthesis of 1-Alkenylpyrenes and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the ProductsenProf. Dr.MartinKöckerlingAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.Christian B. W.StarkAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000896http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000896urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0126-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic20112011Universitätsbibliothek RostockRostock20112011The palladium(0)-catalyzed Heck cross coupling reactions of 1-bromopyrene provided functionalized alkenylpyrenes with styrenes and acrylates by single fold Heck reactions. Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of the differently substituted di and mono fluoro benzenes with different arylboronic acids afforded fluoro-substituted terphenyls with excellent site-selectivity. Sonogashira and Suzuki-Miyaura coupling reactions of 1,2-difluoro, 1,3-difluoro, 1,4-difluoro, 1-fluoro, tetraiodobenzenes and pentaiodobenzenes respectively provided tetra- and penta-alkynylated and arylbenzene products.Die Palladium(0) katalysierte Heckreaktion von 1-Brompyren und Styrolen bzw. Acrylaten lieferte funktionalisierte Alkenylpyrene. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von unterschiedlich substituierten Di- und Mono-Fluorobenzenen mit verschiedenen Boronsäuren lieferte fluorsubstituierte Terphenyle mit hervorragender Seitenselektivität. Sonogashira- und Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen von 1,2-difluoro-, 1,3-difluoro- und 1,4-difluoro-Tetraiodobenzen sowie 1-fluoro-Pentaiodobenzen ergaben die entsprechenden 4-fach bzw. 5-fach alkynylierten bzw. arylierten Produkte.palladium catalysispyrenephotophysical propertiesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000896doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Synthesis of 1-Alkenylpyrenes and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the ProductsSynthesis of 1-Alkenylpyrenes and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the Productsgnd:1014415241gnd:2147083-2gnd:1014415241gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000699-d2337039e39gnd:1014415241Muhammad SharifMuhammad Sharifrosdok_disshab_0000000699-d2337039e60Prof. Dr. Martin KöckerlingProf. Dr. Martin Köckerlingrosdok_disshab_0000000699-d2337039e72Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000699-d2337039e84Prof. Dr. Christian B. W. StarkProf. Dr. Christian B. W. Starkrosdok_disshab_0000000699-d2337039e97gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMuhammad SharifProf. Dr. Martin KöckerlingProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Christian B. W. StarkUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMuhammad SharifProf. Dr. Martin KöckerlingProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Christian B. W. StarkUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMuhammad SharifRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000896http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000896urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0126-1palladium catalysispyrenephotophysical propertiesThe palladium(0)-catalyzed Heck cross coupling reactions of 1-bromopyrene provided functionalized alkenylpyrenes with styrenes and acrylates by single fold Heck reactions. Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of the differently substituted di and mono fluoro benzenes with different arylboronic acids afforded fluoro-substituted terphenyls with excellent site-selectivity. Sonogashira and Suzuki-Miyaura coupling reactions of 1,2-difluoro, 1,3-difluoro, 1,4-difluoro, 1-fluoro, tetraiodobenzenes and pentaiodobenzenes respectively provided tetra- and penta-alkynylated and arylbenzene products.Die Palladium(0) katalysierte Heckreaktion von 1-Brompyren und Styrolen bzw. Acrylaten lieferte funktionalisierte Alkenylpyrene. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von unterschiedlich substituierten Di- und Mono-Fluorobenzenen mit verschiedenen Boronsäuren lieferte fluorsubstituierte Terphenyle mit hervorragender Seitenselektivität. Sonogashira- und Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen von 1,2-difluoro-, 1,3-difluoro- und 1,4-difluoro-Tetraiodobenzen sowie 1-fluoro-Pentaiodobenzen ergaben die entsprechenden 4-fach bzw. 5-fach alkynylierten bzw. arylierten Produkte.20112011epub.dissertation1 Dissertation_Sharif_2011.pdf 2823059 7ea8e77465dbd9bf0da2e50e42375214 rosdok/id00000896666752982MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1014415241MuhammadSharif1980-VerfasserInautSynthesis of 1-Alkenylpyrenes and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the ProductsenProf. Dr.MartinKöckerlingAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.Christian B. W.StarkAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000896http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000896urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0126-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic20112011Universitätsbibliothek RostockRostock20112011The palladium(0)-catalyzed Heck cross coupling reactions of 1-bromopyrene provided functionalized alkenylpyrenes with styrenes and acrylates by single fold Heck reactions. Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of the differently substituted di and mono fluoro benzenes with different arylboronic acids afforded fluoro-substituted terphenyls with excellent site-selectivity. Sonogashira and Suzuki-Miyaura coupling reactions of 1,2-difluoro, 1,3-difluoro, 1,4-difluoro, 1-fluoro, tetraiodobenzenes and pentaiodobenzenes respectively provided tetra- and penta-alkynylated and arylbenzene products.Die Palladium(0) katalysierte Heckreaktion von 1-Brompyren und Styrolen bzw. Acrylaten lieferte funktionalisierte Alkenylpyrene. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von unterschiedlich substituierten Di- und Mono-Fluorobenzenen mit verschiedenen Boronsäuren lieferte fluorsubstituierte Terphenyle mit hervorragender Seitenselektivität. Sonogashira- und Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen von 1,2-difluoro-, 1,3-difluoro- und 1,4-difluoro-Tetraiodobenzen sowie 1-fluoro-Pentaiodobenzen ergaben die entsprechenden 4-fach bzw. 5-fach alkynylierten bzw. arylierten Produkte.palladium catalysispyrenephotophysical propertiesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000896 2011-08-24T16:46:12.450Z 2023-08-08T10:02:50.764Z 2023-08-18T10:02:50.769Z {"identifier":"rosdok/id00000896","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:53:09.299Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000896","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:53:09.483Z","registered":"2018-06-30T12:53:09.483Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000896","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:53:10.824Z","registered":"2018-06-30T12:53:10.824Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0126-1","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:53:09.304Z","registered":"2011-08-25T02:21:04.477Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000699/rosdok_derivate_0000004679/Dissertation_Sharif_2011.pdfSynthesis of 1-Alkenylpyrenes and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the ProductsSynthesis of 1-Alkenylpyrenes and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the Productsgnd:1014415241gnd:2147083-2gnd:1014415241gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000699-d2337039e39gnd:1014415241Muhammad SharifMuhammad Sharifrosdok_disshab_0000000699-d2337039e60Prof. Dr. Martin KöckerlingProf. Dr. Martin Köckerlingrosdok_disshab_0000000699-d2337039e72Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000699-d2337039e84Prof. Dr. Christian B. 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