mycoreobjectrosdok_disshab_0000000719rosdok_disshab_0000000719rosdokdisshabrosdok_derivate_00000047092023-08-08T10:02:56.179Z2011-10-14T13:18:58.140Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004709truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00000914671758551MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1016859198AlinaBunescu1983-VerfasserInautBis-silyl-enol ethers as convenient building blocks for the design and synthesis of Salicylates, Pyrones, Cyclohexenones, Pyridones and BenzophenonesenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.BerndSchmidtAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000914http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000914urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0146-3540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic20112011Universitätsbibliothek RostockRostock20112011The present thesis describes the synthetic potential of 1,3-bis-silyl-enol ethers. They undergo regioselective cyclocondensation reactions with simple substrates providing various complex carba- and heterocycles. A new type of formal [3+3]-cyclization reaction with 2,4,6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine is described. The mechanism was studied by the isolation of an unusual bicyclic intermediate. New and promising candidates for UV-A/B filters have been synthesized and analyzed.Die vorliegende Arbeit beschreibt das synthetische Potential von 1,3-Bis-silyl-enolethern. Sie durchlaufen regioselektive Cyclokondensationsreaktionen mit einfachen Substraten, um verschiedene komplexere Carbo- und Heterocyclen zu liefern. Ein neuer Typ von formalen [3+3]-Cyclisierungen mit 2,4,6-Tris(trifluormethyl)-1,3,5-triazin ist beschrieben worden. Der Mechanismus wurde durch die Isolierung eines ungewöhnlichen bicyclischen Zwischenprodukts untersucht. Neue und vielversprechende Kandidaten für UV-A/B Filter wurden synthetisiert und analysiert.fluorinecyclisationsLewis acidtriazinechromonesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000914doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Bis-silyl-enol ethers as convenient building blocks for the design and synthesis of Salicylates, Pyrones, Cyclohexenones, Pyridones and BenzophenonesBis-silyl-enol ethers as convenient building blocks for the design and synthesis of Salicylates, Pyrones, Cyclohexenones, Pyridones and Benzophenonesgnd:1016859198gnd:2147083-2gnd:1016859198gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000719-d2449715e39gnd:1016859198Alina BunescuAlina Bunescurosdok_disshab_0000000719-d2449715e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000719-d2449715e72Prof. Dr. Bernd SchmidtProf. Dr. Bernd Schmidtrosdok_disshab_0000000719-d2449715e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlina BunescuProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlina BunescuProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlina BunescuRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000914http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000914urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0146-3fluorinecyclisationsLewis acidtriazinechromonesThe present thesis describes the synthetic potential of 1,3-bis-silyl-enol ethers. They undergo regioselective cyclocondensation reactions with simple substrates providing various complex carba- and heterocycles. A new type of formal [3+3]-cyclization reaction with 2,4,6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine is described. The mechanism was studied by the isolation of an unusual bicyclic intermediate. New and promising candidates for UV-A/B filters have been synthesized and analyzed.Die vorliegende Arbeit beschreibt das synthetische Potential von 1,3-Bis-silyl-enolethern. Sie durchlaufen regioselektive Cyclokondensationsreaktionen mit einfachen Substraten, um verschiedene komplexere Carbo- und Heterocyclen zu liefern. Ein neuer Typ von formalen [3+3]-Cyclisierungen mit 2,4,6-Tris(trifluormethyl)-1,3,5-triazin ist beschrieben worden. Der Mechanismus wurde durch die Isolierung eines ungewöhnlichen bicyclischen Zwischenprodukts untersucht. Neue und vielversprechende Kandidaten für UV-A/B Filter wurden synthetisiert und analysiert.20112011epub.dissertation1 Dissertation_Bunescu_2011.pdf 3223319 16d695415630995729d8dca11d4088d6 rosdok/id00000914671758551MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1016859198AlinaBunescu1983-VerfasserInautBis-silyl-enol ethers as convenient building blocks for the design and synthesis of Salicylates, Pyrones, Cyclohexenones, Pyridones and BenzophenonesenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.BerndSchmidtAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000914http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000914urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0146-3540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic20112011Universitätsbibliothek RostockRostock20112011The present thesis describes the synthetic potential of 1,3-bis-silyl-enol ethers. They undergo regioselective cyclocondensation reactions with simple substrates providing various complex carba- and heterocycles. A new type of formal [3+3]-cyclization reaction with 2,4,6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine is described. The mechanism was studied by the isolation of an unusual bicyclic intermediate. New and promising candidates for UV-A/B filters have been synthesized and analyzed.Die vorliegende Arbeit beschreibt das synthetische Potential von 1,3-Bis-silyl-enolethern. Sie durchlaufen regioselektive Cyclokondensationsreaktionen mit einfachen Substraten, um verschiedene komplexere Carbo- und Heterocyclen zu liefern. Ein neuer Typ von formalen [3+3]-Cyclisierungen mit 2,4,6-Tris(trifluormethyl)-1,3,5-triazin ist beschrieben worden. Der Mechanismus wurde durch die Isolierung eines ungewöhnlichen bicyclischen Zwischenprodukts untersucht. Neue und vielversprechende Kandidaten für UV-A/B Filter wurden synthetisiert und analysiert.fluorinecyclisationsLewis acidtriazinechromonesUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000914 2011-10-14T13:18:58.140Z 2023-08-08T10:02:56.179Z 2023-08-18T10:02:56.184Z {"identifier":"rosdok/id00000914","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:53:46.926Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000914","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:53:47.123Z","registered":"2018-06-30T12:53:47.123Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000914","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:53:48.418Z","registered":"2018-06-30T12:53:48.418Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0146-3","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:53:46.931Z","registered":"2011-11-10T03:11:52.053Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000719/rosdok_derivate_0000004709/Dissertation_Bunescu_2011.pdfBis-silyl-enol ethers as convenient building blocks for the design and synthesis of Salicylates, Pyrones, Cyclohexenones, Pyridones and BenzophenonesBis-silyl-enol ethers as convenient building blocks for the design and synthesis of Salicylates, Pyrones, Cyclohexenones, Pyridones and Benzophenonesgnd:1016859198gnd:2147083-2gnd:1016859198gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000719-d2449715e39gnd:1016859198Alina BunescuAlina Bunescurosdok_disshab_0000000719-d2449715e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000719-d2449715e72Prof. Dr. Bernd SchmidtProf. Dr. Bernd Schmidtrosdok_disshab_0000000719-d2449715e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlina BunescuProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlina BunescuProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Bernd SchmidtUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätAlina BunescuRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000914http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000914urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0146-3fluorinecyclisationsLewis acidtriazinechromonesThe present thesis describes the synthetic potential of 1,3-bis-silyl-enol ethers. 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