mycoreobjectrosdok_disshab_0000000726rosdok_disshab_0000000726rosdokdisshabrosdok_derivate_00000047212023-08-08T10:02:57.776Z2012-01-05T15:17:35.467Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004721truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id0000092068236133XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift101841228XVerenaSpecowius1985-VerfasserInautNeue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen HeterocyclenDarstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter IndolizinedeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.KlausBanertAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000920http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic20112011Universitätsbibliothek RostockRostock20122012Durch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-, Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden.CyclsierungsreaktionenDiazepineTetracarbonylePyrazolePyrimidineUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen HeterocyclenDarstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter IndolizineNeue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen HeterocyclenDarstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter Indolizinegnd:101841228Xgnd:2147083-2gnd:101841228Xgnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000726-d1482798e39gnd:101841228XVerena SpecowiusVerena Specowiusrosdok_disshab_0000000726-d1482798e61Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000726-d1482798e73Prof. Dr. Klaus BanertProf. Dr. Klaus Banertrosdok_disshab_0000000726-d1482798e85gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätVerena SpecowiusProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Klaus BanertUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätVerena SpecowiusProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Klaus BanertUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätVerena SpecowiusRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000920http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1CyclsierungsreaktionenDiazepineTetracarbonylePyrazolePyrimidineDurch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-, Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden.20112011epub.dissertation1 Dissertation_Specowius_2011.pdf 3532550 8f14cdab610ce0c51101178a343a381d rosdok/id0000092068236133XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift101841228XVerenaSpecowius1985-VerfasserInautNeue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen HeterocyclenDarstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter IndolizinedeProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.KlausBanertAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000920http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic20112011Universitätsbibliothek RostockRostock20122012Durch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-, Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden.CyclsierungsreaktionenDiazepineTetracarbonylePyrazolePyrimidineUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920 2012-01-05T15:17:35.467Z 2023-08-08T10:02:57.776Z 2023-08-18T10:02:57.780Z {"identifier":"rosdok/id00000920","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:53:59.262Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:53:59.455Z","registered":"2018-06-30T12:53:59.455Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000920","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:54:00.755Z","registered":"2018-06-30T12:54:00.755Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:53:59.267Z","registered":"2012-01-06T03:05:33.363Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000726/rosdok_derivate_0000004721/Dissertation_Specowius_2011.pdfNeue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen HeterocyclenDarstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter IndolizineNeue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen HeterocyclenDarstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter Indolizinegnd:101841228Xgnd:2147083-2gnd:101841228Xgnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000726-d1482798e39gnd:101841228XVerena SpecowiusVerena Specowiusrosdok_disshab_0000000726-d1482798e61Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000726-d1482798e73Prof. Dr. Klaus BanertProf. Dr. Klaus Banertrosdok_disshab_0000000726-d1482798e85gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätVerena SpecowiusProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Klaus BanertUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätVerena SpecowiusProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Klaus BanertUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätVerena SpecowiusRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000920http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1CyclsierungsreaktionenDiazepineTetracarbonylePyrazolePyrimidineDurch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. 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Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte…Verena SpecowiusNeue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen HeterocyclenDarstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter IndolizineUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920101841228XVerenaSpecowius1985-VerfasserInautProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.KlausBanertAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[doi]10.18453/rosdok_id00000920[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000920[urn]urn:nbn:de:gbv:28-diss2011-0153-1open_access20112011epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published