mycoreobjectrosdok_disshab_0000000810rosdok_disshab_0000000810rosdokdisshabrosdok_derivate_00000048352023-08-08T10:03:17.835Z2012-03-05T09:11:09.117Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004835truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id0000099168789350XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1020219017JulianeKoch1982-VerfasserInautStudien zur Phosphan-katalysierten γ-Addition an aktivierte Alkine und Metallhydrid-vermittelten Tishchenko-ReaktiondeProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000991http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000991urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0028-2540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20122012Universitätsbibliothek RostockRostock20122012Im ersten Teil der Arbeit wurden Studien zur Phosphan-katalysierten intramolekularen gamma-Addition an aktivierte Alkine durchgeführt. Erstmals konnte die Synthese stickstoffhaltiger Heterozyklen durch diesen Reaktionstyp realisiert werden, ebenso wurde eine asymmetrische Variante entwickelt. Im zweiten Teil wurde die Metallhydrid-vermittelte Tishchenko-Reaktion eingehend studiert. Neben LiH, NaH und KH zeigte sich auch DIBAL als äußerst geeigneter Promoter für die Dimerisierung von Aldehyden zu den entsprechenden Estern. Zusätzlich wurden Studien zum Reaktionsmechanismus durchgeführt.OrganokatalyseHeterozyklenDimerisierungDie Diss. ist auch im Verlag "Mensch & Buch" unter der ISBN 978-3-86387-088-1 erschienen.Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000991doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Studien zur Phosphan-katalysierten γ-Addition an aktivierte Alkine und Metallhydrid-vermittelten Tishchenko-ReaktionStudien zur Phosphan-katalysierten γ-Addition an aktivierte Alkine und Metallhydrid-vermittelten Tishchenko-Reaktiongnd:1020219017gnd:2147083-2gnd:1020219017gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000810-d1742241e39gnd:1020219017Juliane KochJuliane Kochrosdok_disshab_0000000810-d1742241e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000810-d1742241e72Prof. Dr. Jens ChristoffersProf. Dr. Jens Christoffersrosdok_disshab_0000000810-d1742241e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJuliane KochProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJuliane KochProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJuliane KochRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000991http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000991urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0028-2OrganokatalyseHeterozyklenDimerisierungIm ersten Teil der Arbeit wurden Studien zur Phosphan-katalysierten intramolekularen gamma-Addition an aktivierte Alkine durchgeführt. Erstmals konnte die Synthese stickstoffhaltiger Heterozyklen durch diesen Reaktionstyp realisiert werden, ebenso wurde eine asymmetrische Variante entwickelt. Im zweiten Teil wurde die Metallhydrid-vermittelte Tishchenko-Reaktion eingehend studiert. Neben LiH, NaH und KH zeigte sich auch DIBAL als äußerst geeigneter Promoter für die Dimerisierung von Aldehyden zu den entsprechenden Estern. Zusätzlich wurden Studien zum Reaktionsmechanismus durchgeführt.20122012Die Diss. ist auch im Verlag "Mensch & Buch" unter der ISBN 978-3-86387-088-1 erschienen.epub.dissertation1 Dissertation_Koch_2012.pdf 3052394 a728b967c6b7dd8e1c5b30aec67c1c35 rosdok/id0000099168789350XMODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1020219017JulianeKoch1982-VerfasserInautStudien zur Phosphan-katalysierten γ-Addition an aktivierte Alkine und Metallhydrid-vermittelten Tishchenko-ReaktiondeProf. Dr.MatthiasBellerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.JensChristoffersAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00000991http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000991urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0028-2540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20122012Universitätsbibliothek RostockRostock20122012Im ersten Teil der Arbeit wurden Studien zur Phosphan-katalysierten intramolekularen gamma-Addition an aktivierte Alkine durchgeführt. Erstmals konnte die Synthese stickstoffhaltiger Heterozyklen durch diesen Reaktionstyp realisiert werden, ebenso wurde eine asymmetrische Variante entwickelt. Im zweiten Teil wurde die Metallhydrid-vermittelte Tishchenko-Reaktion eingehend studiert. Neben LiH, NaH und KH zeigte sich auch DIBAL als äußerst geeigneter Promoter für die Dimerisierung von Aldehyden zu den entsprechenden Estern. Zusätzlich wurden Studien zum Reaktionsmechanismus durchgeführt.OrganokatalyseHeterozyklenDimerisierungDie Diss. ist auch im Verlag "Mensch & Buch" unter der ISBN 978-3-86387-088-1 erschienen.Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000991 2012-03-05T09:11:09.117Z 2023-08-08T10:03:17.835Z 2023-08-18T10:03:17.839Z {"identifier":"rosdok/id00000991","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:56:45.767Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000991","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:56:45.964Z","registered":"2018-06-30T12:56:45.964Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00000991","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:56:47.283Z","registered":"2018-06-30T12:56:47.283Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0028-2","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:56:45.772Z","registered":"2012-03-04T03:28:09.477Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000810/rosdok_derivate_0000004835/Dissertation_Koch_2012.pdfStudien zur Phosphan-katalysierten γ-Addition an aktivierte Alkine und Metallhydrid-vermittelten Tishchenko-ReaktionStudien zur Phosphan-katalysierten γ-Addition an aktivierte Alkine und Metallhydrid-vermittelten Tishchenko-Reaktiongnd:1020219017gnd:2147083-2gnd:1020219017gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000810-d1742241e39gnd:1020219017Juliane KochJuliane Kochrosdok_disshab_0000000810-d1742241e60Prof. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Matthias Bellerrosdok_disshab_0000000810-d1742241e72Prof. Dr. Jens ChristoffersProf. Dr. Jens Christoffersrosdok_disshab_0000000810-d1742241e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJuliane KochProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJuliane KochProf. Dr. Matthias BellerProf. Dr. Jens ChristoffersUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätJuliane KochRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00000991http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00000991urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0028-2OrganokatalyseHeterozyklenDimerisierungIm ersten Teil der Arbeit wurden Studien zur Phosphan-katalysierten intramolekularen gamma-Addition an aktivierte Alkine durchgeführt. 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