mycoreobjectrosdok_disshab_0000000845rosdok_disshab_0000000845rosdokdisshabrosdok_derivate_00000048982023-08-08T10:03:25.175Z2012-09-04T08:33:40.562Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004898truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001024723750742MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1025628071MathiasLehmann1980-VerfasserInautDarstellung und Charakterisierung neuer niedrig koordinierter, binärer Stickstoffverbindungen der Elemente Antimon und BismutdeProf. Dr.AxelSchulzAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.CarstenHänischAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001024http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001024urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0063-6540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic19802011Universitätsbibliothek RostockRostock20122012Es wurden Schutzgruppen bezüglich ihrer sterischen und elektronischen Eigenschaften quantenchemisch untersucht. Eine Reihe von silylierten Aminostibanen wurde dargestellt und hinsichtlich einer Eliminierung untersucht. So konnte eine neue Synthese für Distibadiazane durch Silyltriflateliminierung gefunden werden. Eine Isomerisierung eines Diazidodistibadiazans führte zu einem Tetrazastibol. Des Weiteren wurde ein neuer Syntheseweg für Dibismadiazane über eine Transmetallierung entwickelt, und die bisher unbekannten Distibadiazenium und Dibismadiazeniumkationen konnten dargestellt werden.TetrazastibolDistibadiazanDibismadiazanStrukturBindungThermodynamikUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001024doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Darstellung und Charakterisierung neuer niedrig koordinierter, binärer Stickstoffverbindungen der Elemente Antimon und BismutDarstellung und Charakterisierung neuer niedrig koordinierter, binärer Stickstoffverbindungen der Elemente Antimon und Bismutgnd:1025628071gnd:2147083-2gnd:1025628071gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000845-d95093e39gnd:1025628071Mathias LehmannMathias Lehmannrosdok_disshab_0000000845-d95093e60Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000000845-d95093e72Prof. Dr. Carsten HänischProf. Dr. Carsten Hänischrosdok_disshab_0000000845-d95093e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathias LehmannProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Carsten HänischUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathias LehmannProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Carsten HänischUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathias LehmannRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001024http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001024urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0063-6TetrazastibolDistibadiazanDibismadiazanStrukturBindungThermodynamikEs wurden Schutzgruppen bezüglich ihrer sterischen und elektronischen Eigenschaften quantenchemisch untersucht. Eine Reihe von silylierten Aminostibanen wurde dargestellt und hinsichtlich einer Eliminierung untersucht. So konnte eine neue Synthese für Distibadiazane durch Silyltriflateliminierung gefunden werden. Eine Isomerisierung eines Diazidodistibadiazans führte zu einem Tetrazastibol. Des Weiteren wurde ein neuer Syntheseweg für Dibismadiazane über eine Transmetallierung entwickelt, und die bisher unbekannten Distibadiazenium und Dibismadiazeniumkationen konnten dargestellt werden.20112011epub.dissertation1 Dissertation_Lehmann_2012.pdf 8939347 28f40d44021759095d7f51a4e92ce10c rosdok/id00001024723750742MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1025628071MathiasLehmann1980-VerfasserInautDarstellung und Charakterisierung neuer niedrig koordinierter, binärer Stickstoffverbindungen der Elemente Antimon und BismutdeProf. Dr.AxelSchulzAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.CarstenHänischAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001024http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001024urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0063-6540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic19802011Universitätsbibliothek RostockRostock20122012Es wurden Schutzgruppen bezüglich ihrer sterischen und elektronischen Eigenschaften quantenchemisch untersucht. Eine Reihe von silylierten Aminostibanen wurde dargestellt und hinsichtlich einer Eliminierung untersucht. So konnte eine neue Synthese für Distibadiazane durch Silyltriflateliminierung gefunden werden. Eine Isomerisierung eines Diazidodistibadiazans führte zu einem Tetrazastibol. Des Weiteren wurde ein neuer Syntheseweg für Dibismadiazane über eine Transmetallierung entwickelt, und die bisher unbekannten Distibadiazenium und Dibismadiazeniumkationen konnten dargestellt werden.TetrazastibolDistibadiazanDibismadiazanStrukturBindungThermodynamikUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001024 2012-09-04T08:33:40.562Z 2023-08-08T10:03:25.175Z 2023-08-18T10:03:25.179Z {"identifier":"rosdok/id00001024","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T12:57:54.825Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001024","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T12:57:55.034Z","registered":"2018-06-30T12:57:55.034Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001024","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T12:57:56.328Z","registered":"2018-06-30T12:57:56.328Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0063-6","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T12:57:54.830Z","registered":"2012-09-05T02:06:15.303Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000845/rosdok_derivate_0000004898/Dissertation_Lehmann_2012.pdfDarstellung und Charakterisierung neuer niedrig koordinierter, binärer Stickstoffverbindungen der Elemente Antimon und BismutDarstellung und Charakterisierung neuer niedrig koordinierter, binärer Stickstoffverbindungen der Elemente Antimon und Bismutgnd:1025628071gnd:2147083-2gnd:1025628071gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000845-d95093e39gnd:1025628071Mathias LehmannMathias Lehmannrosdok_disshab_0000000845-d95093e60Prof. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Axel Schulzrosdok_disshab_0000000845-d95093e72Prof. Dr. Carsten HänischProf. Dr. Carsten Hänischrosdok_disshab_0000000845-d95093e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathias LehmannProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Carsten HänischUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathias LehmannProf. Dr. Axel SchulzProf. Dr. Carsten HänischUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathias LehmannRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001024http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001024urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0063-6TetrazastibolDistibadiazanDibismadiazanStrukturBindungThermodynamikEs wurden Schutzgruppen bezüglich ihrer sterischen und elektronischen Eigenschaften quantenchemisch untersucht. 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