10.18453/rosdok_id00001024 Lehmann, Mathias Mathias Lehmann http://d-nb.info/gnd/1025628071 Universität Rostock 2011 540 Chemistry & allied sciences 2011 de http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001024 urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0063-6 Es wurden Schutzgruppen bezüglich ihrer sterischen und elektronischen Eigenschaften quantenchemisch untersucht. Eine Reihe von silylierten Aminostibanen wurde dargestellt und hinsichtlich einer Eliminierung untersucht. So konnte eine neue Synthese für Distibadiazane durch Silyltriflateliminierung gefunden werden. Eine Isomerisierung eines Diazidodistibadiazans führte zu einem Tetrazastibol. Des Weiteren wurde ein neuer Syntheseweg für Dibismadiazane über eine Transmetallierung entwickelt, und die bisher unbekannten Distibadiazenium und Dibismadiazeniumkationen konnten dargestellt werden.