mycoreobjectrosdok_disshab_0000000847rosdok_disshab_0000000847rosdokdisshabrosdok_derivate_00000049052023-08-08T10:03:25.534Z2012-09-05T12:08:17.000Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004905truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001026723928142MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1025532155SoraSchipper1975-VerfasserInautVerteilung und Pharmakokinetik von Fluorchinolonen im Pankreas der RattedeProf. Dr. med. habil.BerndDrewelowAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med. habil.ErnstKlarAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med. habil.PeterKujathAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001026http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001026urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0065-8610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic20112011Universitätsbibliothek RostockRostock20122012Da die schwere akute Pankreatitis eine Letalität von bis 30% aufweist, vor allem aufgrund infektiöser Komplikationen, wurde in dieser Arbeit die Pharmakokinetik von Cipro-, Levo- und Moxifloxacin im entzündeten Pankreas der Ratte untersucht. Es wurde ein Modell gewählt, bei dem durch retrograde Injektion von Öl in den Pankreasgang eine schwere akute Pankreatitis erzeugt wird. Hierbei fand sich eine sehr gute Gewebegängigkeit der Fluorchinolone, vor allem von Moxifloxacin. Die Gewebespiegel im entzündeten Pankreas übertrafen zumeist die MHK-Werte der für die akute Pankreatitis relevanten Keime.CiprofloxacinLevofloxacinMoxifloxacinakute PankreatitisGewebegängigkeitUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001026doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. 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Bernd DrewelowProf. Dr. med. habil. Bernd Drewelowrosdok_disshab_0000000847-d716520e72Prof. Dr. med. habil. Ernst KlarProf. Dr. med. habil. Ernst Klarrosdok_disshab_0000000847-d716520e84Prof. Dr. med. habil. Peter KujathProf. Dr. med. habil. Peter Kujathrosdok_disshab_0000000847-d716520e97gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinSora SchipperProf. Dr. med. habil. Bernd DrewelowProf. Dr. med. habil. Ernst KlarProf. Dr. med. habil. Peter KujathUniversität Rostock UniversitätsmedizinSora SchipperProf. Dr. med. habil. Bernd DrewelowProf. Dr. med. habil. Ernst KlarProf. Dr. med. habil. Peter KujathUniversität Rostock UniversitätsmedizinSora SchipperRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001026http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001026urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0065-8CiprofloxacinLevofloxacinMoxifloxacinakute PankreatitisGewebegängigkeitDa die schwere akute Pankreatitis eine Letalität von bis 30% aufweist, vor allem aufgrund infektiöser Komplikationen, wurde in dieser Arbeit die Pharmakokinetik von Cipro-, Levo- und Moxifloxacin im entzündeten Pankreas der Ratte untersucht. Es wurde ein Modell gewählt, bei dem durch retrograde Injektion von Öl in den Pankreasgang eine schwere akute Pankreatitis erzeugt wird. Hierbei fand sich eine sehr gute Gewebegängigkeit der Fluorchinolone, vor allem von Moxifloxacin. 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