mycoreobjectrosdok_disshab_0000000905rosdok_disshab_0000000905rosdokdisshabrosdok_derivate_00000049652023-08-08T10:03:43.836Z2012-12-21T08:48:18.283Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004965truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001084732718937MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1029199310UlrikeMüller-Rink1981-VerfasserInautUntersuchungen zur Antikörperbildung bei der Zervikalen Dystonie und zur Effektivität der Therapie mit einem komplexproteinfreien Botulinumtoxin AdeProf. Dr. med.ReinerBeneckeAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.ReinhardDenglerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.OliverHakenbergAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001084http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001084urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0123-9610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic20122011Universitätsbibliothek RostockRostock20122012Die Behandlung von Dystonien mit Botulinumtoxinen hat sich als Goldstandard durchgesetzt. Dennoch kommt es während der Therapie regelmäßig zu einer Entwicklung neutralisierender Antikörper, welche den Therapieerfolg limitiert. Bekannte Risikofaktoren konnten in der vorliegenden Arbeit nicht reproduziert werden. Während eines einjährigen Behandlungszeitraumes mit dem komplexproteinfreien Botulinumtoxin A Xeomin wurde im Maus-Diaphragma-Test kein Antikörpertiter in Patientenseren nachgewiesen. Bei vergleichbarer Wirksamkeit ist Xeomin damit den alternativen Botulinumtoxin-Präparaten überlegen.XeominTherapieversagenMaus-Diaphragma-TestBotulinumneurotoxinKomplexproteinAntikörpertiterUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001084doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Untersuchungen zur Antikörperbildung bei der Zervikalen Dystonie und zur Effektivität der Therapie mit einem komplexproteinfreien Botulinumtoxin AUntersuchungen zur Antikörperbildung bei der Zervikalen Dystonie und zur Effektivität der Therapie mit einem komplexproteinfreien Botulinumtoxin Agnd:1029199310gnd:1029510660gnd:1029199310gnd:1029510660rosdok_disshab_0000000905-d1335448e39gnd:1029199310Ulrike Müller-RinkUlrike Müller-Rinkrosdok_disshab_0000000905-d1335448e60Prof. Dr. med. Reiner BeneckeProf. Dr. med. Reiner Beneckerosdok_disshab_0000000905-d1335448e72Prof. Dr. med. Reinhard DenglerProf. Dr. med. Reinhard Denglerrosdok_disshab_0000000905-d1335448e84Prof. Dr. med. Oliver HakenbergProf. Dr. med. Oliver Hakenbergrosdok_disshab_0000000905-d1335448e97gnd:1029510660Universität Rostock UniversitätsmedizinUniversität Rostock UniversitätsmedizinUlrike Müller-RinkProf. Dr. med. Reiner BeneckeProf. Dr. med. Reinhard DenglerProf. Dr. med. Oliver HakenbergUniversität Rostock UniversitätsmedizinUlrike Müller-RinkProf. Dr. med. Reiner BeneckeProf. Dr. med. Reinhard DenglerProf. Dr. med. Oliver HakenbergUniversität Rostock UniversitätsmedizinUlrike Müller-RinkRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001084http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001084urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0123-9XeominTherapieversagenMaus-Diaphragma-TestBotulinumneurotoxinKomplexproteinAntikörpertiterDie Behandlung von Dystonien mit Botulinumtoxinen hat sich als Goldstandard durchgesetzt. Dennoch kommt es während der Therapie regelmäßig zu einer Entwicklung neutralisierender Antikörper, welche den Therapieerfolg limitiert. Bekannte Risikofaktoren konnten in der vorliegenden Arbeit nicht reproduziert werden. Während eines einjährigen Behandlungszeitraumes mit dem komplexproteinfreien Botulinumtoxin A Xeomin wurde im Maus-Diaphragma-Test kein Antikörpertiter in Patientenseren nachgewiesen. Bei vergleichbarer Wirksamkeit ist Xeomin damit den alternativen Botulinumtoxin-Präparaten überlegen.20112011epub.dissertation1 Dissertation_Mueller-Rink_2012.pdf 1371026 fbcb7a8f1f0d9146ac1e5a35487de2a7 rosdok/id00001084732718937MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1029199310UlrikeMüller-Rink1981-VerfasserInautUntersuchungen zur Antikörperbildung bei der Zervikalen Dystonie und zur Effektivität der Therapie mit einem komplexproteinfreien Botulinumtoxin AdeProf. Dr. med.ReinerBeneckeAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.ReinhardDenglerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr. med.OliverHakenbergAkademischeR BetreuerIndgs1029510660Universität RostockUniversitätsmedizinGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001084http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001084urn:nbn:de:gbv:28-diss2012-0123-9610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2011monographic20122011Universitätsbibliothek RostockRostock20122012Die Behandlung von Dystonien mit Botulinumtoxinen hat sich als Goldstandard durchgesetzt. Dennoch kommt es während der Therapie regelmäßig zu einer Entwicklung neutralisierender Antikörper, welche den Therapieerfolg limitiert. Bekannte Risikofaktoren konnten in der vorliegenden Arbeit nicht reproduziert werden. Während eines einjährigen Behandlungszeitraumes mit dem komplexproteinfreien Botulinumtoxin A Xeomin wurde im Maus-Diaphragma-Test kein Antikörpertiter in Patientenseren nachgewiesen. 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