mycoreobjectrosdok_disshab_0000000916rosdok_disshab_0000000916rosdokdisshabrosdok_derivate_00000049822023-08-08T10:03:47.281Z2013-01-11T12:17:43.777Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004982truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001095734092741MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1029568480DmytroOstrovskyi1986-VerfasserInautRoutes to polysubstituted and condensed pyridines and diazines - utilization of 1,3-bielectrophiles and transition metal-based catalysis in ring synthesis/modificationenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.TillOpatzAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001095http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001095urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0008-6540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20122012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013The present work aimed to study the potential of well-known synthetic strategies for the synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine-derived (or 1-desazapurine-derived), purine-derived and benzimidazole-derived moieties and their modifications. This includes [3+3] cyclocondensations, inverse electron-demand Diels-Alder reaction, intramolecular palladium-catalyzed arylation. In addition, unprecedented method of synthesis of 4-trifluoromethylpyridines was developed, including scope limitation and theoretical mechanistic studies with DFT methods.Die vorliegende Arbeit untersucht das Potential bekannter Synthesestrategien zum Aufbau von Derivaten des Imidazo[4,5-b]pyridins (1-Desazapurin), Purins und Benzimidazols. Dies beinhaltet [3+3] Zyklokondensationen, Inverse Diels-Alder Reaktionen sowie intramolekulare Palladium katalysierte Arylierungen. Außerdem wurde eine neue Methode für die Synthese von 4-Trifluoromethylpyridinen entwickelt, einschließlich der Eingrenzung der Anwendbarkeit und theoretischen mechanistischen Untersuchungen mittels DFT.cyclocondensationsnucleosidesfluorinepropargylic cationUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001095doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Routes to polysubstituted and condensed pyridines and diazines - utilization of 1,3-bielectrophiles and transition metal-based catalysis in ring synthesis/modificationRoutes to polysubstituted and condensed pyridines and diazines - utilization of 1,3-bielectrophiles and transition metal-based catalysis in ring synthesis/modificationgnd:1029568480gnd:2147083-2gnd:1029568480gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000916-d1762755e39gnd:1029568480Dmytro OstrovskyiDmytro Ostrovskyirosdok_disshab_0000000916-d1762755e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000916-d1762755e72Prof. Dr. Till OpatzProf. Dr. Till Opatzrosdok_disshab_0000000916-d1762755e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDmytro OstrovskyiProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Till OpatzUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDmytro OstrovskyiProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Till OpatzUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDmytro OstrovskyiRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001095http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001095urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0008-6cyclocondensationsnucleosidesfluorinepropargylic cationThe present work aimed to study the potential of well-known synthetic strategies for the synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine-derived (or 1-desazapurine-derived), purine-derived and benzimidazole-derived moieties and their modifications. This includes [3+3] cyclocondensations, inverse electron-demand Diels-Alder reaction, intramolecular palladium-catalyzed arylation. In addition, unprecedented method of synthesis of 4-trifluoromethylpyridines was developed, including scope limitation and theoretical mechanistic studies with DFT methods.Die vorliegende Arbeit untersucht das Potential bekannter Synthesestrategien zum Aufbau von Derivaten des Imidazo[4,5-b]pyridins (1-Desazapurin), Purins und Benzimidazols. Dies beinhaltet [3+3] Zyklokondensationen, Inverse Diels-Alder Reaktionen sowie intramolekulare Palladium katalysierte Arylierungen. Außerdem wurde eine neue Methode für die Synthese von 4-Trifluoromethylpyridinen entwickelt, einschließlich der Eingrenzung der Anwendbarkeit und theoretischen mechanistischen Untersuchungen mittels DFT.20122012epub.dissertation1 Dissertation_Ostrovskyi_2013.pdf 5590980 d8603b4d05cc488b394efb44d2f581ba rosdok/id00001095734092741MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1029568480DmytroOstrovskyi1986-VerfasserInautRoutes to polysubstituted and condensed pyridines and diazines - utilization of 1,3-bielectrophiles and transition metal-based catalysis in ring synthesis/modificationenProf. Dr.PeterLangerAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.TillOpatzAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001095http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001095urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0008-6540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20122012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013The present work aimed to study the potential of well-known synthetic strategies for the synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine-derived (or 1-desazapurine-derived), purine-derived and benzimidazole-derived moieties and their modifications. This includes [3+3] cyclocondensations, inverse electron-demand Diels-Alder reaction, intramolecular palladium-catalyzed arylation. In addition, unprecedented method of synthesis of 4-trifluoromethylpyridines was developed, including scope limitation and theoretical mechanistic studies with DFT methods.Die vorliegende Arbeit untersucht das Potential bekannter Synthesestrategien zum Aufbau von Derivaten des Imidazo[4,5-b]pyridins (1-Desazapurin), Purins und Benzimidazols. Dies beinhaltet [3+3] Zyklokondensationen, Inverse Diels-Alder Reaktionen sowie intramolekulare Palladium katalysierte Arylierungen. Außerdem wurde eine neue Methode für die Synthese von 4-Trifluoromethylpyridinen entwickelt, einschließlich der Eingrenzung der Anwendbarkeit und theoretischen mechanistischen Untersuchungen mittels DFT.cyclocondensationsnucleosidesfluorinepropargylic cationUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001095 2013-01-11T12:17:43.777Z 2023-08-08T10:03:47.281Z 2023-08-18T10:03:47.286Z {"identifier":"rosdok/id00001095","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:00:26.645Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001095","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:00:26.840Z","registered":"2018-06-30T13:00:26.840Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001095","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:00:28.209Z","registered":"2018-06-30T13:00:28.209Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0008-6","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:00:26.650Z","registered":"2013-01-17T03:16:12.430Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000916/rosdok_derivate_0000004982/Dissertation_Ostrovskyi_2013.pdfRoutes to polysubstituted and condensed pyridines and diazines - utilization of 1,3-bielectrophiles and transition metal-based catalysis in ring synthesis/modificationRoutes to polysubstituted and condensed pyridines and diazines - utilization of 1,3-bielectrophiles and transition metal-based catalysis in ring synthesis/modificationgnd:1029568480gnd:2147083-2gnd:1029568480gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000916-d1762755e39gnd:1029568480Dmytro OstrovskyiDmytro Ostrovskyirosdok_disshab_0000000916-d1762755e60Prof. Dr. Peter LangerProf. Dr. Peter Langerrosdok_disshab_0000000916-d1762755e72Prof. Dr. Till OpatzProf. Dr. Till Opatzrosdok_disshab_0000000916-d1762755e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDmytro OstrovskyiProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Till OpatzUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDmytro OstrovskyiProf. Dr. Peter LangerProf. Dr. Till OpatzUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätDmytro OstrovskyiRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001095http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001095urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0008-6cyclocondensationsnucleosidesfluorinepropargylic cationThe present work aimed to study the potential of well-known synthetic strategies for the synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine-derived (or 1-desazapurine-derived), purine-derived and benzimidazole-derived moieties and their modifications. 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