mycoreobjectrosdok_disshab_0000000928rosdok_disshab_0000000928rosdokdisshabrosdok_derivate_00000049952023-08-08T10:03:50.247Z2013-01-31T11:55:58.014Zadministratorpublished1rosdok_derivate_0000004995truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id00001107735208069MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1030277605Sabine Marlen LieschenBorowski1983-VerfasserInautChemische Modifizierung und Derivatisierung von IsomaltulosedeProf. Dr.ChristianVogelAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.AndreasKirschningAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001107http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001107urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0020-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20122012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Durch umfangreiche Grundlagenforschung wurde eine solide Basis für die industrielle und pharmakologische Verwertbarkeit von Isomaltulose und deren Derivate geschaffen. Unter Anwendung der Methoden der klassischen Kohlenhydratchemie wurden peracetylierte Isomaltulose-Derivate und deren korrespondierenden Thioglykoside, zyklischen Acetale und Ketale dargestellt. Parallel dazu wurden Derivate der Isomaltulose mit selektiv geschützten primären OH-Gruppen synthetisiert, auf deren Basis eine effektive Oxidationsvariante zur Darstellung von Dicarbonsäuren in sehr guten Ausbeuten entwickelt wurde.Isomaltulose was subjected to substantial basic research in order to create a solid fundament for industrial and pharmacological use of isomaltulose and their derivatives. Using methods of classical carbohydrate chemistry peracetylated isomaltulose derivatives and their corresponding thioglycosides as well as cyclic acetals and ketals were synthesized. Parallel, derivatives with selectively protected primary OH groups were prepared. Based on it, an efficient oxidation method was developed to provide dicarboxylic acids of isomaltulose in very good yields.OxidationDicarbonsäureAcetaleKetaleRingöffnungTritylierungUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001107doctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisrfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2licenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/Chemische Modifizierung und Derivatisierung von IsomaltuloseChemische Modifizierung und Derivatisierung von Isomaltulosegnd:1030277605gnd:2147083-2gnd:1030277605gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000928-d262941e39gnd:1030277605Sabine Marlen Lieschen BorowskiSabine Marlen Lieschen Borowskirosdok_disshab_0000000928-d262941e60Prof. Dr. Christian VogelProf. Dr. Christian Vogelrosdok_disshab_0000000928-d262941e72Prof. Dr. Andreas KirschningProf. Dr. Andreas Kirschningrosdok_disshab_0000000928-d262941e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSabine Marlen Lieschen BorowskiProf. Dr. Christian VogelProf. Dr. Andreas KirschningUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSabine Marlen Lieschen BorowskiProf. Dr. Christian VogelProf. Dr. Andreas KirschningUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSabine Marlen Lieschen BorowskiRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001107http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001107urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0020-1OxidationDicarbonsäureAcetaleKetaleRingöffnungTritylierungDurch umfangreiche Grundlagenforschung wurde eine solide Basis für die industrielle und pharmakologische Verwertbarkeit von Isomaltulose und deren Derivate geschaffen. Unter Anwendung der Methoden der klassischen Kohlenhydratchemie wurden peracetylierte Isomaltulose-Derivate und deren korrespondierenden Thioglykoside, zyklischen Acetale und Ketale dargestellt. Parallel dazu wurden Derivate der Isomaltulose mit selektiv geschützten primären OH-Gruppen synthetisiert, auf deren Basis eine effektive Oxidationsvariante zur Darstellung von Dicarbonsäuren in sehr guten Ausbeuten entwickelt wurde.Isomaltulose was subjected to substantial basic research in order to create a solid fundament for industrial and pharmacological use of isomaltulose and their derivatives. Using methods of classical carbohydrate chemistry peracetylated isomaltulose derivatives and their corresponding thioglycosides as well as cyclic acetals and ketals were synthesized. Parallel, derivatives with selectively protected primary OH groups were prepared. Based on it, an efficient oxidation method was developed to provide dicarboxylic acids of isomaltulose in very good yields.20122012epub.dissertation1 Dissertation_Borowski_2013.pdf 2661866 d58d0cfbda290d3a7d2d655b3240444f rosdok/id00001107735208069MODS updated during RosDok migration in June 2021DissertationHochschulschrift1030277605Sabine Marlen LieschenBorowski1983-VerfasserInautChemische Modifizierung und Derivatisierung von IsomaltulosedeProf. Dr.ChristianVogelAkademischeR BetreuerIndgsProf. Dr.AndreasKirschningAkademischeR BetreuerIndgs2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg10.18453/rosdok_id00001107http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001107urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0020-1540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätfrei zugänglich (Open Access)Lizenz Metadaten: CC0Nutzungsrechte erteiltalle Rechte vorbehaltenUniversität RostockRostock2012monographic20122012Universitätsbibliothek RostockRostock20132013Durch umfangreiche Grundlagenforschung wurde eine solide Basis für die industrielle und pharmakologische Verwertbarkeit von Isomaltulose und deren Derivate geschaffen. Unter Anwendung der Methoden der klassischen Kohlenhydratchemie wurden peracetylierte Isomaltulose-Derivate und deren korrespondierenden Thioglykoside, zyklischen Acetale und Ketale dargestellt. Parallel dazu wurden Derivate der Isomaltulose mit selektiv geschützten primären OH-Gruppen synthetisiert, auf deren Basis eine effektive Oxidationsvariante zur Darstellung von Dicarbonsäuren in sehr guten Ausbeuten entwickelt wurde.Isomaltulose was subjected to substantial basic research in order to create a solid fundament for industrial and pharmacological use of isomaltulose and their derivatives. Using methods of classical carbohydrate chemistry peracetylated isomaltulose derivatives and their corresponding thioglycosides as well as cyclic acetals and ketals were synthesized. Parallel, derivatives with selectively protected primary OH groups were prepared. Based on it, an efficient oxidation method was developed to provide dicarboxylic acids of isomaltulose in very good yields.OxidationDicarbonsäureAcetaleKetaleRingöffnungTritylierungUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001107 2013-01-31T11:55:58.014Z 2023-08-08T10:03:50.247Z 2023-08-18T10:03:50.251Z {"identifier":"rosdok/id00001107","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2018-06-30T13:00:50.266Z"} {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001107","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2018-06-30T13:00:50.470Z","registered":"2018-06-30T13:00:50.470Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00001107","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2018-06-30T13:00:51.770Z","registered":"2018-06-30T13:00:51.770Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0020-1","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2018-06-30T13:00:50.271Z","registered":"2013-02-01T03:01:47.150Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000000928/rosdok_derivate_0000004995/Dissertation_Borowski_2013.pdfChemische Modifizierung und Derivatisierung von IsomaltuloseChemische Modifizierung und Derivatisierung von Isomaltulosegnd:1030277605gnd:2147083-2gnd:1030277605gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000000928-d262941e39gnd:1030277605Sabine Marlen Lieschen BorowskiSabine Marlen Lieschen Borowskirosdok_disshab_0000000928-d262941e60Prof. Dr. Christian VogelProf. Dr. Christian Vogelrosdok_disshab_0000000928-d262941e72Prof. Dr. Andreas KirschningProf. Dr. Andreas Kirschningrosdok_disshab_0000000928-d262941e84gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSabine Marlen Lieschen BorowskiProf. Dr. Christian VogelProf. Dr. Andreas KirschningUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSabine Marlen Lieschen BorowskiProf. Dr. Christian VogelProf. Dr. Andreas KirschningUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSabine Marlen Lieschen BorowskiRostockUniversität Rostockepub.dissertation10.18453/rosdok_id00001107http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00001107urn:nbn:de:gbv:28-diss2013-0020-1OxidationDicarbonsäureAcetaleKetaleRingöffnungTritylierungDurch umfangreiche Grundlagenforschung wurde eine solide Basis für die industrielle und pharmakologische Verwertbarkeit von Isomaltulose und deren Derivate geschaffen. 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